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todos unidos por SFM-SFC/EM-SQM/IQM___***___más allá del dolor

Afectadas de fibromialgia reclaman una unidad multidisciplinar para adelantar los diagnósticos

Un tres por ciento de la población ourensana, en su mayoría mujeres, sufre fibromialgia y fatiga crónica, una patología que limita notablemente la actividad diaria de quien la padece. Pero todavía son muchas las personas que no creen en esta enfermedad, lo que las lleva a sentirse incomprendidas, solas y perdidas tanto en el ámbito familiar y social como sanitario. Como consecuencia, en 2003 decidieron unirse para recuperar su autoestima y poder acceder a diferentes programas de terapia de forma continuada. Teresa Lois es una de las promotoras de la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fátiga Crónica de Ourense (Affou), a la que pertenecen 186 afectados y gracias a la cual han recuperado su autoestima. ‘La constituimos en 2003 para intentar suplir lo que no nos ofrece la sanidad pública y para buscar reconocimiento, pues aquí nos sentimos de igual a igual, queridas y comprendidas, y desaparece esa sensación de que no se nos cree’, explica. Y es que, según reclama, es urgente que se cree en Ourense una unidad multidisciplinar, con profesionales de Atención Primaria, Psicología, Psiquiatría y Reumatología.

‘Actualmente, la respueta médica no es rápida, es un peregrinaje hasta que nos hacen caso y diagnostican nuestra enfermedad’, dice otra socia, Inmaculada López .Inés Váquez Saavedra afirma que ‘la asociación nos da vida’.

Piensa en lo activa que era antes y dice que actualmente no se reconoce. Como les ocurre a todas ellas, destaca la mañana como el peor momento del día. ‘Nos duele todo, huesos, cabeza, músculos, no tenemos fuerza, estamos siempre cansadas. En mi caso, no puedo coger nada con las manos y necesito ayuda para casi todo’, relata otra afectada, Consuelo Pereiras.

Alberto González, el psicólogo que imparte el taller de memoria, una de las actividades que realiza la asociación presidida por María Soledad Vázquez Cortizo, considera, en este sentido, que son muchas ‘las variables psicológicas que influyen en estos síntomas y una persona que se vez capaz de hacer cosas puede ser más capaz de reducir la percepción de todos esos síntomas’.

http://www.laregion.net

Ratiopharm lanza en primicia Fentanilo Matrix ratiopharm EFG

Ratiopharm, laboratorio farmacéutico especializado desde hace más de 30 años en el desarrollo, producción y comercialización de medicamentos genéricos, comienza con fuerza el otoño completando su porfolio con el lanzamiento de tres nuevos productos: Fentanilo Matrix ratiopharm EFG, un analgésico opioide, Pantoprazol ratiopharm EFG, un antiulceroso y Bicalutamida ratiopharm EFG, un antineoplásico.

Con estas tres nuevas especialidades EFG´s, entre las que destaca Fentanilo Matrix por ser el primer y único genérico de este principio activo disponible en España, ratiopharm continúa consolidando su liderazgo en el mercado de los medicamentos genéricos. De esta forma, ratiopharm mantiene además su importante labor de contribuir a la mejora de la salud de los españoles y a la contención del gasto farmacéutico, ya que estos tres nuevos productos suponen, cada uno, un ahorro del 30% con respecto a las marcas de referencia equivalentes. En adición, y antes de que finalice el año 2007, ratiopharm prevé ampliar su cartera de productos poniendo a disposición de los profesionales de la salud nuevos genéricos.

Fentanilo Matrix ratiopharm EFG, es bioequivalente a la marca de referencia Durogesic Matrix. Está indicado para el dolor crónico severo que pueda tratarse adecuadamente sólo con analgésicos opioides. Fentanilo interacciona predominantemente con el receptor µ y sus principales efectos terapéuticos son la analgesia y la sedación. El dolor crónico severo repercute en gran medida en la calidad de vida de las personas que lo padecen, que se ven incapacitadas para realizar su actividad normal.

http://www.pmfarma.com

El Hospital de Galdakao inicia una investigación sobre el tratamiento de la fibromialgia

El Hospital de Galdakao ha iniciado un proyecto de investigación sobre el tratamiento multidisciplinar de la fibromialgia, un síndrome para el que, de momento, no hay cura y que produce en los pacientes un cuadro doloroso de tipo crónico, junto a otros síntomas.

Según informó l responsable de este programa de investigación, el anestesista Fernando Torre, el proyecto, que tiene una duración de tres años, comenzó el pasado mes de abril.

Desde entonces, grupos de quince pacientes reciben durante seis semanas un tratamiento contra la enfermedad que combina la administración de fármacos con la ayuda psicológica, las sesiones de fisioterapia y la asistencia a reuniones informativas sobre este síndrome y sus consecuencias.

Fernando Torre explicó que este tratamiento transversal de la enfermedad, que durante la realización del proyecto de investigación recibirán unos 130 enfermos, se aplica ya en otros centros sanitarios.

Este anestesista destacó que estos pacientes (se calcula que sobre el 3 por ciento de la población vasca tiene fibromialgia, en su mayor parte mujeres), padecen un cuadro doloroso de tipo crónico, tienen un alto índice de ansiedad y depresión y, en ocasiones, sufren trastornos asociados como colon irritable, falta de sueño reparador y urgencias miccionales.

Aunque las conclusiones definitivas del proyecto serán enunciadas al término del mismo, este facultativo avanzó que la impresión de los pacientes que hasta la fecha han participado en el nuevo tratamiento que ofrece este hospital público vizcaíno es "positiva".

"Sobre todo, han adquirido herramientas e información para mejorar sus angustias y para manejar distintas situaciones que pueden resultar estresantes. Pero en la intensidad del dolor no ha experimentado cambios", apuntó.

Agrupaciones vascas de enfermos de fibromialgia solicitaron al Ejecutivo autónomo hace un año la puesta en marcha de este tratamiento multidisciplinar y la organización de charlas con los médicos para informarles sobre las peculiaridades de este mal, señaló la presidenta de la agrupación vizcaina de fibromialgia Eman Eskua, Pilar Pascual.

Pascual incidió en que esta patología presenta un diagnóstico complicado y pidió a los médicos una "mayor compresión" frente a esta enfermedad y sus consecuencias.

Manifestó que, en ocasiones, los enfermos de fibromialgia han sufrido la falta de apoyo de algunos facultativos, que les han remitido al psiquiatra aduciendo que sus dolores "eran cuento".

La presidenta de la Asociación Eman Eskua pidió que, si con la investigación iniciada por el Hospital de Galdakao se comprueban los beneficios del tratamiento multidisciplinar de esta enfermedad, esta asistencia sea implantada de forma continua por la sanidad pública.

Desde la Asociación Vasca de Fibromialgia AFAVAS, su presidente, Javier León, enjuició de forma positiva el programa impulsado por el Hospital de Galdakao, pero dudó de que existan medios para poder aplicarlo de forma permanente, por lo que apostó por la formación de los propios doctores para tratar este mal.

"Que los médicos, empezando por el médico de cabecera, tengan en cuenta que la fibromialgia es multifactorial. Que tengan una visión abierta de los tratamientos y recomienden ejercicios físicos suaves, rehabilitación, terapia psicológica, etc", recalcó este abogado y doctor en Medicina por la Universidad del País Vasco.

http://www.deia.com

Afibrom: “Los médicos deben investigar más y no tratarnos como cuentistas”

Afibrom es una asociación de ayuda a los enfermos de fibromialgia ubicada en el centro cultural de Loranca donde ofrecen, desde hace 7 años, multitud de actividades de rehabilitación para quienes sufren esta dolencia crónica, sin cura. En su local, situado en la calle Pablo Iglesias, 17, 2ª planta (tel: 636 19 90 44), organizan gimnasia, yoga, natación, masajes metamórficos, psicólogo y asesor jurídico, balneario (en Fuenlabrada), talleres de manualidades y masajes terapéuticos. Hablan sobre esta patología, su presidenta, Pilar Luis López; secretaria, Magdalena Díez; y la tesorera, María del Carmen Palomar.

 

P-¿Para qué se crea la asociación?

R-Para ayudar a los enfermos. Y hacer que los médicos investiguen más.

P-Ayudar a los enfermos, ¿no debería hacerlo la sanidad pública?

R-No lo hace porque hay médicos que no creen en la fibromialgia.

P-Porque es difícil diagnosticarla.

R-No aparecen en radiografías, análisis, ni tacs. Es tocar los 18 puntos del cuerpo y si te duelen 11 es porque sufres fibromialgia.

P-¿Y en estos 7 años habéis adelantado algo?

R-No te creas que hemos adelantado mucho.

P-¿La sufre mucha gente?

R-Entre el 2 y 3 por ciento de la población.

P-Para una enfermedad crónica no interesa el tratamiento.

R-El tratamiento es una gimnasia que debería ofrecerla la seguridad social que solo nos da 15 días y nosotros necesitamos una rehabilitación continua. Es muy caro y por eso a la seguridad social no le conviene hacer este gasto.

P-Los médicos no la conocen. ¿La administración pública os ayuda?

R-El Ayuntamiento nos ayuda muchísimo. Hacemos natación en la piscina municipal. Tenemos monitor y ahora nos han dado la posibilidad de no pagar matrícula y de hacernos otros descuentos. Se va progresando. También nos han dado la posibilidad de sacar un bono como minusválidos para ir por libre a la piscina los fines de semana.

P-¿La falta de sueño es un efecto colateral?

R-No. Es de la propia enfermedad. Producimos adrenalina de día y de noche, por lo que no podemos llegar a la fase cuarta del sueño, con lo que no descansamos nada. Nos levantamos muy cansadas y estamos todo el día cansadas como si hubiéramos hecho un trabajo muy duro.

P-Y eso conduce a la ansiedad y depresión.

R-Nos falla la memoria. Cuando sufres fibromialgia, te parte la vida por la mitad. Suele afectar sobre todo a mujeres muy activas. Y llega un momento en que te derrumbas porque no puedes hacer lo de siempre y para muchas cosas debes pedir ayuda a la familia. La gente que nos rodea lo pasa mal. Genera frustración.

P-¿Qué necesitáis?

R-Que los médicos investiguen más de lo que lo hacen, que nos traten como personas, no como vagas que nos inventamos la enfermedad. Que los médicos no nos digan que todo lo que sufrimos, como una ciática, es por la enfermedad. Nos deberían tratar los médicos de cabecera, neurólogos y reumatólogos a la vez. Los especialistas enseguida nos dan de alta y nos remiten para el resto del año al médico de cabecera.

P-¿Cada vez la padece más gente?

R-No. Cada vez se diagnostica más. Y cada vez hay gente más joven que la sufre. Es un error creer que solo surgen entre los 40 y 60 años. Aquí ha venido una chica de 16 años con fibromialgia. Que la padezca una persona joven es lo peor. Quienes peor la padecen son los niños porque la sufren de golpe. Es muy duro.

P-¿No se puede llevar una vida normal?

R-Sí, pero con muchos dolores. Sobre todo cuando te levantas por la mañana. Eres como un muelle oxidado. Estamos totalmente indefensas. Socialmente está mal vista. Se creen que eres una vaga. Al principio, decían que era una enfermedad de ‘mujeres histéricas’.

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La Esclerosis Múltiple no diferencia sexo, edad, raza, ni estrato social

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad crónica, de naturaleza inflamatoria, en la que el sistema de defensa del cuerpo (Sistema Inmune), por razones aún no bien determinadas, ataca al Sistema Nervioso Central (Cerebro y Médula Espinal), causando destrucción progresiva de las células nerviosas que son las neuronas.

La enfermedad se caracteriza en líneas generales por presentar períodos en los que existe una actividad inflamatoria intensa que es llamada “brote” que dura pocas semanas y que se acompaña de la aparición de un nuevo síntoma o el aumento de uno ya existente (cada “brote” suele dejar invalidez de grado muy variable).

Con cada “brote” y con el paso del tiempo, el paciente va progresando en su invalidez y en caso de no recibir tratamiento adecuado puede llegar en poco tiempo a la invalidez total y luego a la muerte.

A pesar de que la causa exacta de la EM se desconoce, muchos científicos creen que la destrucción de la neurona es el resultado de una respuesta anormal del sistema inmunológico hacia el propio organismo

Los síntomas más frecuentes son: debilidad de extremidades, hormigueos, poca coordinación, fatiga, problemas de equilibrio, alteraciones visuales, temblor, espasticidad o rigidez muscular, trastornos del habla, problemas urinarios o intestinales, andar inestable (ataxia), problemas en la función sexual, sensibilidad al calor, problemas de memoria, entre otros.

El diagnóstico de la enfermedad se realiza primordialmente por la historia clínica y la exploración neurológica y teniendo en cuenta que la Resonancia Magnética ha sido la técnica de diagnóstico con gran impacto en la detección de la Esclerósis Múltiple.

Para el tratamiento de fondo de la enfermedad, los fármacos que hasta la fecha han demostrado los mejores resultados son los Inmunomoduladores y de éstos, el INTERFERON BETA 1B es el que ha tenido el mayor éxito terapéutico, logrando la más alta disminución de los “brotes”, de las lesiones que se visualizan con la Resonancia Magnética y del avance de la invalidez.

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artritis reumatoide: un mal que puede deformar

Cuando se habla de artritis reumatoide, pocas personas conocen que se trata de la enfermedad autoinmune más común en el mundo entero.

A la misma vez, es usual inferir que el diagnóstico de este padecimiento lleve al paciente a pensar en varias inquietudes. Además del modo de sobrellevar el dolor, surge el temor de sufrir una incapacidad física. Sin embargo, conviene saber que, más allá de las dudas, orientarse en torno a las diversas recomendaciones médicas sobre la artritis reumatoide puede ser un gran recurso para evitar, en mayor medida, que se afecte la calidad de vida.

Múltiples factores

Al explicar en qué consiste la artritis reumatoide (AR) la doctora Yvonne M. Font Oronoz, reumatóloga, menciona que se trata de “una condición crónica que se caracteriza por una inflamación que afecta las articulaciones, causando en éstas dolor, calor e hinchazón”.

La causa para padecer este mal todavía se desconoce, “pero se cree que hay múltiples factores que la provocan”, aclara la doctora. “Se sabe que la inflamación se desarrolla en una persona genéticamente predispuesta y que un agente externo (por ejemplo, el cigarrillo) precipita su aparición”, detalla la reumatóloga. En este caso, fumar puede llevarlo a que se active la enfermedad, afectando al sistema inmunológico y “dando lugar a la destrucción progresiva de las articulaciones”, explica Font Oronoz. Esto sucede porque “el sistema inmune se confunde y toma los tejidos sanos como extraños y el cuerpo se ataca a sí mismo. De ahí que se le denomine como autoinmune.

Por otro lado, la doctora aclara que “la AR puede afectar todas las razas”. Se cree que, aproximadamente, el uno por ciento de la población mundial la padece. Además, puede manifestarse a cualquier edad, “pero es más frecuente entre los 25 y 50 años”, especifica la reumatóloga. Incluso, se ha observado que “las mujeres son tres veces más propensas a padecerla”.

Aunque no es una enfermedad “que se herede como tal, estudios han concluido que hay patrón familiar y que en gemelos idénticos existe un riesgo 5 veces mayor de desarrollarla”.

Enfermedad gradual

En un 70 por ciento de los casos, la AR se manifiesta de manera gradual. Los signos incluyen “entumecimiento -que puede durar más de una hora después de levantarse o luego de un descanso prolongado-, dolor, hinchazón, enrojecimiento, ardor e hipersensibilidad en las articulaciones”, enumera Font Oronoz.

Las coyunturas más afectadas “son manos, muñecas, codos, tobillos, pies y cuello”, aclara la especialista. Generalmente, “se afectan ambos lados del cuerpo por igual y la inflamación puede ocasionar deformidades”, añade. Además de afectar las articulaciones, “puede causar daños en los cartílagos, ligamentos y tendones”.

Otras manifestaciones de la AR “pueden ser los nódulos no dolorosos debajo de la piel, inflamación del pulmón o el corazón, hormigueo, nódulos linfáticos agrandados, boca seca (síndrome de Sjögren) , síndrome de túnel carpiano, anemia (glóbulos rojos bajos) y palidez, entre otros”.

Posible controlarla

En la actualidad, no existe una cura para la artritis reumatoide. Tampoco se puede prevenir. Sin embargo, gracias “al descubrimiento de nuevas terapias y del uso de medicamentos en etapas tempranas, es posible detener erosiones (en el hueso) y controlar la enfermedad hasta llevarla a remisión”, destaca la doctora.

Cabe aclarar que los síntomas de la artritis reumatoide se pueden confundir con los de otras enfermedades (lupus, gota, osteoartritis y fibromialgia, entre otras), sobre todo durante sus primeras semanas. De ahí que, como criterio para su diagnóstico, se tome en cuenta “el historial clínico y el examen físico en conjunto con análisis de sangre y rayos X”, aclara Font Oronoz.

Varios tratamientos

Según indica la doctora, los tratamientos para la AR van dirigidos a aliviar el dolor, evitar daños y prevenir la discapacidad. Por lo general, “se requiere tratamiento de por vida”, advierte. En la actualidad, entre las estrategias para tratar la enfermedad se incluyen “el tratamiento agresivo en una etapa temprana con medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD, por sus siglas en inglés)”, señala. “El metotrexato es el más conocido y utilizado”, menciona. Y se puede usar “en combinación con otros medicamentos de ser necesario”.

También, “hay medicamentos biológicos nuevos que han demostrado una excelente respuesta clínica y que, usualmente, se reservan para casos severos o para pacientes que fallan a los DMARD tradicionales”. Por otro lado, “los fármacos antiinflamatorios, corticoesteroides, el descanso y los ejercicios también son importantes para tratar la enfermedad”, revela.

Hay casos en los que el paciente puede requerir cirugía para las articulaciones afectadas severamente. Esta alternativa “puede aliviar el dolor y corregir deformidades”, menciona la doctora. Sin embargo, la mayoría de las cirugías “necesitan de un programa de ejercicios para obtener el beneficio máximo de la nueva articulación”, advierte.

Importante un diagnóstico a tiempo

Es posible aliviar el dolor, evitar deformidades y mejorar la calidad de vida de los pacientes con AR si se comienza un tratamiento adecuado por parte de un reumatólogo y de un grupo interdisciplinario que incluya un experto en terapia ocupacional y física, consejeros, nutricionistas, cirujanos y enfermeras, enfatiza la doctora. A su vez, “el apoyo de la familia y la educación es imprescindible”, sostiene.

Otras recomendaciones importantes para sobrellevar esta enfermedad son dejar de fumar, vacunarse (influenza y pneumococo, entre otras) y tomar calcio (para evitar osteoporosis). También, se requiere buscar ayuda médica para el manejo de otras enfermedades como la diabetes, alta presión y el colesterol alto, ya que son factores de riesgo para enfermedades coronarias por medio de la aterosclerosis. “En estos últimos pacientes la mortalidad cardiovascular es muy notable”.

De no tratarse adecuadamente, el paciente de artritis reumatoide puede “continuar con fatiga, anemia e inflamación persistente en las articulaciones con destrucción del hueso, cartílago, tendón y ligamentos cercanos”, menciona la doctora. Además, la AR puede ser tan debilitante y severa al punto de llevar al paciente a no poder levantarse, vestirse ni comer, afectando su calidad de vida.

La Dra. Yvonne M. Font Oronoz es reumatóloga y colaboradora de proyectos de investigación de la Escuela de Medicina del Recinto de Ciencias Médicas de la Universidad de Puerto Rico.

Algunos síntomas

 

La especialista también señala que existen diversos síntomas que pueden manifestarse antes y/o durante el padecimiento de artritis reumatoide.

 

  • Fatiga

     

     

  • Pérdida de peso

     

     

  • Fiebre

     

     

  • Debilidad

     

     

  • Pérdida de apetito

     

     

  • Dolores musculares

     

    Para su diagnóstico

     

    La reumatóloga Yvonne M. Font Oronoz explica que el Colegio Americano de Reumatología ha establecido varios criterios que sirven de guía para el diagnóstico de artritis reumatoide. Se requieren al menos cuatro de las siguientes manifestaciones en el paciente, por lo menos durante seis semanas.

     

     

  • Entumecimiento en la mañana por más de una hora

     

     

  • Artritis en más de tres áreas articulares (por ejemplo, muñecas, rodillas y codos, entre otros)

     

     

  • Artritis en articulaciones de las manos

     

     

  • Artritis simétrica (en ambos lados del cuerpo)

     

     

  • Nódulos reumatoides (bultos de tejido debajo de la piel)

     

     

  • Presencia del factor reumatoide en suero (a través de una prueba de laboratorio en la sangre)

     

     

  • Presencia de cambios radiográficos (como placas que revelen erosiones en el hueso)

     

     

  • También, en caso de duda, se puede extraer líquido de la articulación y llevar a cabo una evaluación del líquido sinovial (que proviene de la articulación hinchada) y/o biopsia del nódulo subcutáneo.

    http://www.primerahora.com

  • Aplican ondas de choque extracorpóreas para el tratamiento de la tendinitis

    Deportistas profesionales y aficionados, pero también personas inactivas o mayores pueden tener una lesión en los tendones, esa estructura fibrosa que une el músculo con el hueso. Por accidentes, por una mala postura repetida o por la pérdida de elasticidad que causa el envejecimiento, los tendones se resienten. Las zonas más afectadas son los talones, el hombro y el codo, donde se produce el famoso codo de tenista o golfista.

    La solución de estas lesiones no siempre es sencilla. A veces ni la rehabilitación, ni las infiltraciones con corticoides, ni los tratamientos farmacológicos funcionan. El dolor no desaparece y la lesión se convierte en un problema crónico que deteriora la calidad de vida de quien lo padece. La cirugía tampoco es un paso definitivo en todos los casos. Para esas lesiones que no responden al tratamiento más conservador, las ondas de choque extracorpóreas pueden convertirse en la mejor opción.

    Tratamiento

    Esta técnica es la misma que se utiliza para disolver los cálculos renales, aunque en los últimos años se ha hecho un hueco en traumatología y se ha desarrolla do para poder curar lesiones de partes blandas. El tratamiento consiste en dirigir ondas mecánicas de alta energía, similares a las que se utilizan para disolver los cálculos renales. La energía logra un efecto analgésico y en el 80% de los casos disuelve los depósitos de calcio.

    Todo el proceso se realiza bajo control ecográfico para dirigir las ondas al punto exacto de la lesión. «De esa forma, la terapia es más eficaz y los tejidos circundantes se mantienen intactos», explica Karin Freitag, directora del Centro Médico Freitag, en Madrid. La experiencia de esta especialista tras dos años de tratamiento no puede ser más esperanzadora: «El fracaso no supera el 2% de los pacientes tratados y no hemos detectado recaídas».

    Policlínica Gipuzkoa pone en marcha la primera Unidad Multidisciplinar del Sueño en Guipúzcoa

    Los trastornos del sueño afectan a miles de personas ocasionando serios problemas de salud como la fatiga, la depresión, la irritabilidad o la dificultad para concentrarse y para el aprendizaje. Para tratar estos trastornos que afectan tanto a personas adultas como a niños, Policlínica Gipuzkoa pone en marcha la primera Unidad Multidisciplinar del Sueño en Guipúzcoa especializada en trastornos de sueño infantiles y en patología del sueño de adultos, unidad que dirige la doctora Itziar Barbancho.

    La Unidad Multidisciplinar del Sueño de Policlínica Gipuzkoa nace con el objetivo de tratar a las personas que sufren trastornos del sueño y concienciar a la población de que aunque dichos trastornos son incapacitantes y frecuentes, tienen diagnóstico y tratamiento.

    En opinión de la Dra. Itziar Barbancho, “toda patología del sueño es diagnosticable y tratable. La base de un buen descanso nocturno son las normas de higiene del sueño en las que hacemos un gran hincapié en la consulta”.

    Patologías en adultos y niños

    Entre las distintas patologías del sueño más frecuentes que la Unidad Multidisciplinar del Sueño de Policlínica Gipuzkoa trata entre la población adulta figuran el insomnio, los trastornos del ritmo circadiano, trastornos por higiene inadecuada, sonambulismo, transición sueño-vigilia, pesadillas, trastornos asociados con enfermedades médicas y los asociados con el embarazo.

    En la población infantil se presta especial atención al Síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño, al Síndrome de Piernas Inquietas (SPI), a las Epilepsias del sueño y a los Terrores nocturnos.

    Las consecuencias de los trastornos del sueño más comunes son la fatiga, la somnoliencia diurna excesiva, los cambios de humor frecuentes, la irritabilidad, la depresión, la dificultad para concentrarse y para el aprendizaje, las cefaleas matutinas o incluso la disfunción sexual, entre otros aspectos. La falta de sueño nocturno adecuado puede incluso llegar a provocar accidentes laborales y de automóvil.

    Unidad multidisciplinar del sueño

    En la Unidad Multidisciplinar del Sueño se realiza la evaluación clínica y tratamiento individualizado de cada paciente. Dada la naturaleza recurrente e incluso crónica de algunas patologías del sueño, la actividad de la consulta es fundamental en el caso de pacientes a largo plazo. A su vez, esta unidad dispone de un Laboratorio del Sueño, totalmente nuevo, donde el paciente permanece en una estancia lo más similar posible a su entorno de sueño para que desde la sala de control se le realicen las pruebas que permitirán establecer un diagnóstico individualizado del trastorno que padece.

    http://www.portalesmedicos.com

    Carta abierta para todo el mundo

    Hola somos un colectivo de enfermos de fibromialgia, síndrome de behçet, espondiolitis, artritis, enfermedad de crohn, entre otras muchas más. ¿Qué nunca había oído hablar de estas enfermedades? Pues si, existen, no son enfermedades que se oigan hablar todos los días como puede ser la gripe, pero existen, y por este motivo por no hablar de ellas, muchas veces por no decir siempre, hasta incluso los médicos cuando se va a su consulta, hacen oídos sordos, unas veces no tienen información, otras no tienen medios y otras veces no toman en serio al paciente porque se creen que les está tomando el pelo.

    Pues señores estos enfermos están sufriendo en silencio, primero ellos después los familiares. Estos enfermos no son tan humanos como el que tiene una gripe, no paga la misma seguridad social que el que tiene una gastritis, no paga los impuestos como el que tiene un dolor de cabeza, entonces porque no se le trata de la misma forma, porque no tiene los medios necesarios como pueda tener una persona que tenga una gastritis o una gripe, porque al ser una minoría no se puede invertir en estudios o en investigaciones.
    Señores seamos serios, a qué tenemos que esperar para que este grupo de enfermos sean reconocidos, diagnosticados, tratados y tengan una medicación eficaz, a qué tienen que esperar.

    Las dos grandes enfermedades de hoy en día son el SIDA Y EL CANCER aunque este último su tratamiento ha mejorado mucho y se están evitando muchas muertes, y yo pienso se tiene que llegar a la muerte para que te escuchen, estas enfermedades que cito al principio no provocan la muerte como puede ser un cáncer o el sida, pero si provocan en muchos casos la muerte de familias, destrozándolas, provocan intentos de suicidio por desesperación, porque al llegar a la consulta del medico te mira y te dice NO TIENE USTED NADA y justamente en ese momento estas con un dolor terrible de piernas, de brazos, de espalda o todos juntos a la vez, pero como el dolor no se puede demostrar y todo se queda ahí, en nada.

    Qué es lo que tiene que pasar para que por lo menos, sean escuchados, sean atendidos, sean diagnosticados y sean tratados con dignidad, ya no hay humanidad en el mudo que vivimos, solo porque no hay suficientes enfermos no quieren hacer grandes inversiones para estas enfermedades, pues sepan ustedes que los impuestos que pagan estos enfermos son igual o más caros que los que tienen un simple catarro.
    Estas personas tienen el derecho de ser atendidas como corresponde, como seres humanos.
    Desde aquí me solidarizo con este colectivo y revindico sus derechos.
    COPIAR Y PEGAR ESTA CARTA PASARLA A TODOS VUESTROS AMIGOS Y ESTOS A SUS AMIGOS A FIN DE QUE DE LA VUELTA AL MUNDO.

    El Dolor Crónico

    ¿Qué es el dolor?

    La definición de "dolor", de acuerdo con la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (International Association for the Study of Pain), destaca lo siguiente:

    "Experiencia sensorial y emocional desagradable relacionada con daño a los tejidos, real o potencial, o descrita por el paciente como relacionada con dicho daño".

    No obstante, el dolor no siempre es evidencia de una lesión o daño del tejido. El dolor puede ser el producto de una anomalía funcional del sistema nervioso.

    ¿Cuáles son los diferentes tipos de dolor?

    A continuación se indican los dos tipos principales de dolor:

    • Dolor agudo - dolor que puede ser provocado por una inflamación, daño en un tejido, lesión, enfermedad o cirugía reciente y que, por lo general, se caracteriza por lo siguiente:

      • dolor
      • enrojecimiento
      • Temperatura local elevada.
      • tumefacción

      Por lo general, el dolor agudo cede una vez que se trata o resuelve la causa principal o subyacente de la enfermedad.

    • Dolor crónico - dolor que persiste durante semanas, meses e incluso años.

    ¿Qué es el dolor crónico?

    Se define como crónico el dolor que supera a los demás síntomas y puede convertirse en el problema principal. Puede afectar a las personas de tal modo que a menudo no pueden trabajar, pierden el apetito y no pueden realizar actividades físicas de ninguna clase ya que éstas resultan extenuantes y agravan su dolor.

    El dolor crónico se considera un problema médico muy serio que puede y debe ser tratado en consecuencia.

    ¿Cuál es la causa del dolor crónico?

    El dolor crónico puede ser producto de una enfermedad o accidente inicial, del cual el paciente se ha recuperado hace mucho tiempo, o bien puede haber una causa continua del dolor, como la artritis o el cáncer.

    Muchos sufren dolor crónico sin que existan lesiones previas ni evidencia de enfermedad. El tipo más frecuente de dolor crónico es el que se padece como consecuencia de una función anormal del sistema nervioso. El dolor neuropático es aquel que puede surgir como consecuencia de una función anormal del sistema nervioso periférico.

    Estadísticas sobre el dolor crónico

    Se dice que el dolor crónico es el problema de salud más costoso en Estados Unidos. El cálculo de los costos anuales, incluyendo los gastos médicos directos, la pérdida de ingresos, la pérdida de productividad, los pagos por compensación y los gastos por servicios legales, llega a aproximadamente 90.000 millones de dólares estadounidenses.

    > Dolor en la parte baja de la espalda - el dolor en la parte baja de la espalda es uno de los problemas de salud más importantes. Tenga en cuenta las siguientes estadísticas proporcionadas por los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, su sigla en inglés es NIH):

    • Del 65 al 80 por ciento de todas las personas han sufrido de dolor de espalda en algún momento de sus vidas.
    • El dolor de espalda es la causa más frecuente de restricción de las actividades en las personas menores de 45 años de edad.

    > Dolor por cáncer - En las fases intermedia o avanzada del cáncer, la mayoría de los pacientes sufren dolores de moderados a severos. En Estados Unidos, se diagnostican anualmente más de 1.300.000 de casos nuevos de cáncer y mueren aproximadamente 550.000 personas a causa de esta enfermedad.

    > Dolor por artritis - cada año, el dolor artrítico afecta a más de 43 millones de estadounidenses.

    > Dolor de cabeza - según el Instituto Nacional de las Enfermedades Neurológicas y del Derrame Cerebral (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, su sigla en inglés es NINDS):

    • Cerca de 45 millones de estadounidenses padecen dolores de cabeza fuertes y crónicos que pueden ser incapacitantes.
    • Más de 4.000 millones se gastan cada año en medicamentos que se pueden comprar sin receta médica para los dolores de cabeza.
    • Las personas que sufren migrañas pierden más de 157 millones de días de trabajo debido al dolor de cabeza.

    > Otros dolores, como las neuralgias y las neuropatías que afectan a los nervios del cuerpo, los dolores provocados por daños en el sistema nervioso central (el encéfalo y la médula espinal), así como los dolores que no se deben a ninguna causa física evidente (dolor sicogénico), aumentan el número total de casos de dolor.

    ¿Qué es "el trío terrible"?

    Cuando una persona comienza a preocuparse por el dolor, puede a su vez deprimirse y volverse irritable. Esta depresión e irritabilidad suele provocar insomnio y agotamiento, situación que complica el problema causando mayor irritabilidad, depresión y dolor. Este círculo vicioso de sufrimiento, insomnio y tristeza se denomina "el trío terrible".

    La necesidad de calmar el dolor puede provocar adicción a las drogas en ciertas personas y llevar a otras a someterse a varias intervenciones quirúrgicas o tratamientos de naturaleza dudosa o cuestionable.

    Tratamiento del dolor crónico:

    El tratamiento específico del dolor crónico será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

    • su edad, su estado general de salud y sus antecedentes médicos

    • la gravedad del trastorno

    • Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.

    • las expectativas para la evolución del trastorno

    • Su opinión o preferencia.

    El dolor crónico afecta a todos los aspectos de la vida de una persona; por lo tanto, el tratamiento más eficaz incluye no sólo el alivio de los síntomas, sino otros tipos de apoyo. En el control del dolor pueden participar médicos de distintas especialidades, entre los que se incluyen los siguientes:

    • Neurólogos.
    • Neurocirujanos.
    • Fisioterapeutas.
    • Terapeutas ocupacionales.
    • anestesiólogos
    • psicólogos
    • Psiquiatras.
    • Otros profesionales de la salud.

    Muchos hospitales, centros de rehabilitación y clínicas tienen programas especiales para controlar el dolor.

    El tratamiento puede incluir:

    • Medicamentos sin receta médica (su sigla en inglés es OTC)
      Entre los medicamentos que pueden comprarse sin receta se encuentran los siguientes:

      • Aspirinas.

      • Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (su sigla en inglés es NSAID), como aspirina, ibuprofeno, naproxeno y cetoprofeno.

      • Acetaminofén.
    • Aplicaciones de calor y de frío
      Las aplicaciones de calor y de frío pueden reducir la rigidez y el dolor, en especial en los casos de artritis.

      • Las bolsas de hielo adormecen el área dolorida y resultan muy eficaces para el dolor intenso y la hinchazón de las articulaciones.

      • Las aplicaciones de calor relajan los músculos, en especial los métodos de calor seco, como las almohadillas térmicas o las lámparas de calor, o los métodos de calor húmedo, como los baños calientes o las compresas húmedas.
    • Medicamentos para el dolor de venta con receta
      Por lo general, estos medicamentos proporcionan mayor alivio que la aspirina e incluyen compuestos opiáceos. Si se usan con prudencia, sin embargo, son muy eficaces en la lucha química contra el dolor. No obstante, con todos estos medicamentos, cuyos efectos secundarios pueden ser desagradables e incluso perjudiciales, se corre el riesgo de cometer abusos. Algunos pueden ser muy peligrosos si se combinan con alcohol o con otros medicamentos.
    • Antidepresivos de venta con receta
      Los antidepresivos de venta con receta pueden resultar muy beneficiosos para ciertos pacientes cuyo dolor se alivia antes de que su estado de ánimo mejore, resultado que los especialistas atribuyen al hecho de que los antidepresivos aumentan el nivel de serotonina, una sustancia neurotransmisora que se produce de forma natural. En la actualidad, muchos científicos tienen evidencia de que las células que utilizan serotonina forman parte de una trayectoria cerebral que controla el dolor.
    • Estimulación eléctrica local
      La estimulación eléctrica local, o la aplicación de breves impulsos eléctricos en las terminaciones nerviosas debajo de la piel, puede aliviar a ciertos pacientes que sufren dolor crónico. Este procedimiento, llamado estimulación eléctrica trascutánea del nervio (transcutaneous electrical nerve stimulation, TENS), bloquea los mensajes de dolor al cerebro y modifican la percepción del dolor.
    • Estimulación cerebral
      La estimulación cerebral es otro tipo de estimulación eléctrica que se utiliza principalmente para controlar el dolor generalizado y agudo. Una vez implantados quirúrgicamente los electrodos en el encéfalo, el paciente controla la emisión de estímulos eléctricos mediante un transmisor externo.
    • Tratamiento psicológico
      El tratamiento psicológico del dolor puede incluir lo siguiente:

      • Psicoanálisis y otras formas de psicoterapia.
      • Entrenamiento de relajación.
      • Meditación.
      • Hipnosis.
      • Biorretroalimentación.
      • Modificación del comportamiento.

      La filosofía común que agrupa estos enfoques psicológicos diferentes es la certeza de que los pacientes pueden hacer algo por sí mismos para controlar el dolor. Es decir, pueden modificar su actitud, sus sentimientos, o su comportamiento en relación con el dolor, o simplemente comprender de qué forma ciertas fuerzas inconscientes y acontecimientos pasados pueden influir en la situación actual de dolor.

    • Cirugía
      Puede considerarse la posibilidad de una cirugía para el dolor crónico. Si bien la cirugía puede aliviar el dolor, también puede destruir otras sensaciones o convertirse en la fuente de un nuevo dolor. No garantiza un alivio permanente y el dolor puede volver. Existen varias operaciones para aliviar el dolor.
    • La acupuntura
      La acupuntura es la práctica de pinchar la piel con agujas en ciertos puntos anatómicos del cuerpo con el fin de aliviar síntomas específicos relacionados con muchas enfermedades. Se cree que estos puntos anatómicos (puntos de acupuntura) tienen ciertas propiedades eléctricas que afectan a los neurotransmisores químicos del cuerpo.

       

      La acupuntura es una de las prácticas médicas más antiguas y generalizadas del mundo. Se originó en China hace más de 2.500 años, y ganó adeptos en Estados Unidos en la década de 1970, cuando este país reanudó relaciones con China. Su popularidad ha aumentado sin cesar desde ese momento.

      Según ciertas teorías de la medicina china tradicional, el cuerpo humano cuenta con más de 2.000 puntos de acupuntura conectados entre sí mediante corredores o meridianos. Estos corredores crean un flujo de energía (Qi, se pronuncia "chi") a través del cuerpo, la cual es responsable de la salud general. La interrupción de tal flujo de energía puede provocar una enfermedad. La acupuntura puede corregir estos desequilibrios y mejorar el flujo del Qi cuando se aplica en los puntos de acupuntura.

      Existen muchos estudios que documentan los efectos de la acupuntura en el cuerpo, pero ninguno de ellos ha explicado cómo funciona la acupuntura dentro del esquema de la medicina occidental. Los investigadores han sugerido muchas explicaciones para los efectos de la acupuntura, en especial sobre el dolor.

      En general, se cree que los puntos de acupuntura estimulan el sistema nervioso central, que a su vez libera sustancias químicas hacia los músculos, la médula espinal y el cerebro. Estas sustancias modifican la percepción del dolor o liberan otras sustancias químicas que influyen en los sistemas de autorregulación del organismo. Estos cambios bioquímicos pueden estimular la capacidad natural de curación del cuerpo y fomentar el bienestar físico y emocional.

    Continuamente se llevan a cabo investigaciones del encéfalo y del sistema nervioso para ampliar los conocimientos y mejorar el diagnóstico y el tratamiento del dolor crónico.

    http://www.healthsystem.virginia.edu

     

    Dolor Musculoesquelético

    Coordinado por Dra. Maria Rull

    Contenidos:

    0.- INTRODUCCIÓN

    1.- CARACTERÍSTICAS DEL DOLOR MUSCULOESQUELÉTICO. Dra. M Rull
    2.- DOLOR MUSCULOESQUELÉTICO DE ORIGEN INFLAMATORIO

    A.- Dolor reumatológico.Patología degenerativa e inflamatoria básica. Dr. R Fontova
    B.- Fibromialgia. Sindrome de fatiga crónica. Sindrome de dolor miofascial. Dra. C Busquets, Dr. J Vilaplana, Dr. A Arxer
    3.- TRANSTORNOS DE LA ARTICULACIÓN TEMPOROMANDIBULAR. Dr. G Forteza

    4.- DOLOR MUSCULOESQUELÉTICO DE ORIGEN MECÁNICO. Dr.R. Miralles

    A.- Artrosis
    B.- Atrapamientos
    C.- Bursas y quistes
    D.- Entesopatías
    E.- Fracturas por sobrecarga
    5.-DOLOR MUSCULOESQUELÉTICO. POSIBILIDADES DE TRATAMIENTO EN REHABILITACIÓN. Dra. A. Godoy

    6 .- DOLOR MUSCULOESQUELÉTICO EN EL PACIENTE ONCOLÓGICO. Dr. M Sureda, Dr. JC Ruiz, Dr. J Cano, Dr. A Brugarolas

    7 .- DOLOR MUSCULOESQUELÉTICO EN EL NIÑO .Dr. J. Minguella

    8 .- DOLOR MUSCULOESQUELÉTICO EN GERIATRIA. Dra. A Padrol, A Castel, Dra. G Roca

    A.- Valoración general.
    B.- De origen mecánico
    C.- Osteoporosis
    D.- De origen tumoral
    Caracteristicas:

    Año de publicación : 2005 (Primera Edición)
    ISB : 2003 ISBN: 84-609-4486-7 Depósito Legal M- 10855-2005
    Páginas: 304

    Kingfisher Healthcare (KFH) consigue una plataforma de calidad mundial

    El primer producto de Kingfisher, KFH Energy, está previsto que esté disponible en Europa a finales de mes. Se podrá utilizar para aliviar la fatiga crónica debilitadora que se suele dar en pacientes con fibromialgia, post polio, esclerosis múltiple y otras enfermedades crónicas.

    Notas a los redactores:

    KFH es una joven compañía de salud que desarrolla su propia gama de productos. Utiliza una plataforma tecnológica denominada BEST (Bio-Electric Stimulation Therapy), a través de la cual se han desarrollado varios productos para aliviar los síntomas específicos asociados a las enfermedades crónicas, como la fatiga crónica en el síndrome post polio, fibromialgia, esclerosis múltiple y otras, además de la cura de las heridas crónicas, como las úlceras de pierna, úlceras decúbito y otras.

    La British Standards Institution (BSI) es la principal organización de servicios de calidad y de estándares a nivel mundial. Formada en 1901 y constituida como sociedad anónima a través de la Royal Charter en 1929, BSI es el organismo de estandarización nacional más antiguo de todo el mundo. Independiente de los gobiernos, industria y asociaciones comerciales, BSI es una organización de distribución sin ánimo de lucro. BSI dispone del reconocimiento global como organismo independiente e imparcial que presta servicio a los sectores privados y públicos.

    http://www.kfhealth.com/

    Contacto: Henk Snyman, doctor, consejero delegado, Tel: +32-16-39-78-36, Email info@kfhealth.com, Kingfisher Healthcare, Interleuvenlaan 62, 3001, Lovaina, Bélgica

    http://www.finanzas.com

     

    Como se produce la fatiga?

    La fatiga es la imposibilidad física, psíquica u orgánica de mantener el ritmo de trabajo, sea físico o intelectual.

    Causas:
    - Disminución del glucógeno muscular
    - Acumulación de ácido láctico en el músculo
    - Pérdida de fosfato en el músculo y la sangre
    - Disminución de la irrigación sanguínea y por lo tanto de la oxigenación en el músculo.

    Hay dos estrategias nutricionales efectivas en el retraso de los cambios inducidos por el ejercicio y por lo tanto atenuantes de la fatiga:

    1) Suplementación con hidratos de carbono, (en el momento previo a la competición) que demora el aumento de ácidos grasos libres (AGL), minimiza los incrementos de L triptofano y aumenta la potencia durante un ejercicio prolongado.

    2) Suplementación con aminoácidos de cadena ramificada (AACR) con o sin carbohidratos, para elevar los niveles de AACR en plasma y minimizar los incrementos en el cociente L triptofano/AACR. Esto modifica las respuestas psicológicas y fisiológicas al ejercicio.

    Los aminoácidos (AA) son la base de las proteínas en el cuerpo y son esenciales para la síntesis de tejido, proteínas específicas, hormonas, enzimas y neurotransmisores. También están involucrados en la síntesis de energía a través de la gluconeogénesis y la regulación de vías metabólicas.

    Se ha sugerido que la alteración en los aminoácidos (AA) específicos, inducida por el ejercicio, está asociada a la fatiga crónica y a defectos en la inmunidad. Aminoácidos ramificados (como leucina, isoleucina, valina, presentes en proteínas de alto valor biológico), triptófano (presente en vegetales, legumbres, frutas secas y cereales) y glutamina desempeñan un rol importante en las respuestas metabólicas, fisiológicas y psicológicas al ejercicio.

    En el ejercicio intenso, ya sea de intensidad o de resistencia, los niveles plasmáticos de AACR y glutamina se reducen, mientras se incrementan los niveles de triptófano y serotonina. Dichas alteraciones son la base de la hipótesis de la fatiga central. Esto se explica debido a que el triptófano libre y los AACR compiten por entrar al cerebro por la vía del mismo transportador de AA.

    Un aumento de la síntesis de serotonina deprime la excitabilidad de la neurona, altera la función autonómica y endócrina y suprime el apetito. Los incrementos de serotonina inducidos por el ejercicio, afectan al cansancio, percepción psicológica de la fatiga, producción de potencia muscular y la regulación hormonal durante el ejercicio.

    Esto puede explicar muchos de los signos y síntomas del síndrome del sobreentrenamiento, como la hipotensión postural, taquicardia, anemia, amenorrea, inmunosupresión, depresión, supresión del apetito, y pérdida de peso.

    http://blog.rugbytime.com

     

    Besos que enferman

    Mononucleosis conocida como “enfermedad del beso”

    Es una infección provocada por un virus que se transmite por la saliva. Los síntomas son parecidos a los de una gripe común y en muy pocos casos ocurren complicaciones.

    Experimentar un beso siempre es una sensación placentera pero algunas veces puede significar el estar unos cuantos días en cama con fiebre, dolor de garganta e inflamación de los ganglios, entre otros síntomas.

    La mononucleosis o “enfermedad del beso” como se le conoce popularmente, es una infección provocada por dos virus, pero el más frecuente es el Esptein Barr y aunque la única forma de contagio no solo es el beso, sí es la más común.

    Existen otras formas de contraer el virus, como la tos o el estornudo pues se transmite a través de micro gotitas de saliva y la persona lo adquiere por el contacto con esta sustancia.

    “En la sangre hay células que se llaman mononucleares, que son uno de los tipos de glóbulos blancos, la enfermedad afecta a los mononucleares de ahí el nombre de este mal infeccioso”, dijo el pediatra infectologo del Centro Integral Médico, Rolando Ulloa.

    Esta enfermedad puede presentarse a cualquier edad, en niños, durante la juventud e incluso en adultos, sin embargo es más común entre adolescentes y los cuadros clínicos varían poco entre los diferentes grupos de población, por ejemplo en los adultos puede producir fatiga crónica.

    Pasajeros

    Para determinar la enfermedad, es necesario un diagnóstico médico ya que los síntomas son muy similares a una gripe común, aunque su diferenciación se basa en otros indicios distintos como lo son el crecimiento del hígado y el bazo o la presencia de ganglios principalmente en el cuello aunque pueden aparecer en axilas, detrás de las orejas y la ingle.

    Según explicó Ulloa, se presenta además fiebre alta que puede oscilar entre los 39 ó 40 grados, nausea, brote cutáneo, enema en los párpados, dolor abdominal, dolor de garganta, pus en las amígdalas y dolor de cabeza.

    Generalmente, los síntomas desaparecen por sí solos en al menos una o dos semanas y cuando pasa, los pacientes pueden continuar con su vida completamente normal aunque en muy pocos casos pueden presentarse complicaciones.

    “El virus no necesariamente da el mismo cuadro clínico en todos los pacientes; en uno puede solo causar fiebre o alguno que otro ganglio pero no siempre hay brote, los síntomas varían”, indicó Ulloa.

    La infección puede ocurrir en cualquier período del año y los brotes son infrecuentes.

    Para un mejor diagnóstico se puede confirmar mediante pruebas de laboratorio como la serología que mide anticuerpos dentro del organismo.

    Complicaciones infrecuentes

    El tratamiento para esta enfermedad es sintomático, es decir, de acuerdo a los síntomas que presenta la persona, pues no hay medicamento alguno que la prevenga.

    Se recomienda hidratación, y reposo debido a que si el bazo está crecido y sufre alguna lesión se puede reventar y producir un sangrado interno, además la persona debe tomar mucho líquido y en algunos casos puede requerir de antivirales específicos, pues podría producirse una obstrucción en las vías respiratorias por la inflamación de los ganglios.

    Según Ulloa, la enfermedad se puede prevenir no compartiendo utensilios de otras personas como pajillas o cucharas, ya que se transmite por la saliva, además algunos padres le dan besos a sus hijos en la boca lo que podría producirles la enfermedad.

    El especialista dijo que en algunos casos podrían ocurrir complicaciones pero en los niños el curso de la enfermedad es benigna y no desarrolla complicación alguna.

    “En una minoría de personas se puede complicar y producir encefalitis, trastornos en la médula ósea, fiebre prolongada y en otros casos compromiso articular”, aseguró el médico.

    La enfermedad del beso es una causa común de consulta pediátrica ambulatoria, es decir, no requiere de hospitalización.

    Por lo general el virus da la enfermedad, se eliminan los síntomas y en algunos casos se puede producir latencia y podría reactivarse, pero con manifestaciones leves.

    http://www.prensalibre.co.cr

     

    ¿Te pica todo? Rascarse mucho es una cuestión genética

    Identificaron el primer gen asociado a la picazón.
    El descubrimiento podría ayudar a desarrollar nuevos tratamientos para aliviar a las personas que sufren de prurito crónico y severo.


    Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis (WUSTL) identificaron el primer gen relacionado con la sensación de picazón en el sistema nervioso central. El "gen de la picazón" es el del receptor del péptido liberador de la gastrina (GRPR, de sus siglas en inglés gastrin-releasing peptide receptor), el cual codifica para un receptor encontrado en una población muy pequeña de células de la médula espinal donde las señales de dolor y comezón son transmitidas desde la piel al cerebro.

    El hallazgo surgió como resultado de la búsqueda de genes en la ruta del dolor. Fue así que identificaron el GRPR como potencial candidato y comenzaron a investigar sistemáticamente con ratones que les faltaba el gen para compararlos con ratones normales. Precisamente, cuando ambos grupos recibían estímulos que generaban picor, aquellos ratones que carecían de ese gen se rascaban mucho menos que sus congéneres normales.

    De esta manera, los experimentos de laboratorio publicados en la revista Nature, confirmaron la conexión entre el GRPR y la picazón, proporcionando la primera evidencia de un receptor específico para la sensación de comezón en el sistema nervioso central.

    El GRPR había sido bastante bien estudiado antes, pero hasta ahora nadie había proporcionado una relación convincente entre el GRPR y la picazón. Considerando que el prurito crónico es un padecimiento muy extendido y causado por diversos factores que provocan dificultades en el sueño, o que la persona se rasque tanto como para causarse heridas en la piel, el descubrimiento del equipo de la WUSTL augura nuevas aplicaciones clínicas.

    http://www.minutouno.com





    LA PRÁCTICA DE EJERCICIO FÍSICO EN LA INFANCIA ES LA MEDIDA MÁS RELEVANTE PARA PREVENIR DOLORES DE ESPALDA EN EL FUTURO

    LA ORGANIZACIÓN MÉDICA COLEGIAL Y LA FUNDACIÓN KOVACS PROMUEVEN UNA NUEVA CAMPAÑA NACIONAL PARA PREVENIR EL DOLOR DE ESPALDA ENTRE LOS ESCOLARES

    · El ejercicio previene las dolencias de la espalda y es necesario habituarse a hacerlo desde niño, pero el deporte a nivel competitivo aumenta el riesgo de padecer esas dolencias, por lo que es necesario aplicar pautas correctas de entrenamiento. Estos mensajes centran la campaña “Deporte en familia” que la Fundación Kovacs y la OMC impulsan con un monográfico del Tebeo de la Espalda

    · A través del personaje del Dr. Espalda y mediante viñetas atractivas y de fácil comprensión, se facilita a los menores los conocimientos fundamentales para la salud de su espalda y la prevención de sus afecciones.

    · Antes de los 15 años, el 50,9% de los chicos y el 69,3% de las chicas ya han padecido dolor de espalda. El Tebeo de la Espalda, que este año también está disponible en inglés en su versión electrónica, está dirigido a escolares de entre 6 y 10 años dado que para prevenir estas afecciones es necesario educar a edades tempranas sobre los hábitos adecuados para la salud de la espalda.

    · Con esta campaña, ambas entidades esperan superar el éxito de la edición de 2006, en la que participaron diversas Comunidades Autónomas, se distribuyeron más de 120.000 ejemplares del Tebeo y se realizaron cerca de 40.000 descargas de la versión digital.



    El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos-Organización Médica Colegial (OMC) y la Fundación Kovacs ponen en marcha un año más una nueva campaña de prevención del dolor de espalda entre los escolares españoles, centrada en esta ocasión en la importancia de realizar deporte en familia.


     “La evidencia científica disponible demuestra que la actividad física regular es necesaria para la salud en general, incluida la cardiovascular y la de la espalda, y que los hábitos de los padres influyen en los de sus hijos. Por eso es conveniente que los padres acostumbren a sus hijos a hacer ejercicio físico desde edades tempranas,  para que esa práctica se consolide durante la adolescencia y madurez”, señala el Dr. Isacio Siguero, presidente de la OMC.


    Tal y como explica el Dr. FM Kovacs, presidente de la Fundación Kovacs, el ejercicio es la principal medida que ha demostrado ser eficaz para la prevención de las dolencias de la espalda, y su efecto se ejerce tanto a través de mecanismos físicos –el desarrollo de una musculatura potente, resistente y coordinada, que protege el resto de las estructuras de la columna vertebral y reduce la carga que soportan- como psicológicos –al aumentar la confianza en la propia capacidad física-.


    Este aspecto es clave ya que antes de los 15 años, el 50,9% de los chicos y el 69,3% de las chicas ya ha padecido dolor de espalda, lo que constituye un serio problema, puesto que además de limitar la práctica de sus actividades diarias, aumenta significativamente el riesgo de que padezcan estos dolores de forma crónica.


     “De hecho –enfatiza este experto- la actividad física es indispensable y necesaria para que la columna vertebral adquiera su forma definitiva, y realizar ejercicio físico de manera periódica reduce el riesgo de padecer dolencias de la espalda y, además, aumenta la probabilidad de que si aparece dolor, éste  sea de corta duración. Sin embargo, la práctica continuada de ciertos deportes a nivel competitivo ha demostrado tener el efecto contrario, aumentando el riesgo de que aparezca dolor y se convierta en crónico”.


    El riesgo asociado a la práctica inadecuada de deporte puede reducirse asegurando que se realiza el entrenamiento correcto bajo la adecuada supervisión y que al hacerlo se usa una correcta higiene postural. Sólo si el entrenamiento es inadecuado y se repite con mucha intensidad puede llegar a dar problemas.


    De ahí que el tebeo insista en la necesidad de que los jóvenes deportistas de élite sigan programas de entrenamiento adecuados, que eviten prácticas potencialmente lesivas para su espalda, y que sigan estrictamente las pautas marcadas por sus entrenadores.


    El Tebeo de la Espalda


    La campaña se centra en la edición y distribución del Tebeo de la Espalda. A través del Dr. Espalda, se invita a los menores a abrir el cuento, en el que mediante viñetas con diálogos de fácil comprensión transmite en 12 páginas las actitudes y comportamientos relacionados con el ejercicio físico que han demostrado ser beneficiosos para la salud de la espalda y la prevención de sus afecciones. 


    Está dirigido a escolares de entre 6 y 10 años, dado que para prevenir estas afecciones es necesario educar a edades tempranas sobre los hábitos adecuados para la salud de la espalda.


    Como principales mensajes cabe destacar:


    ·         El reposo en cama es perjudicial para la espalda, ya que se pierde fuerza y forma física, y facilita que el dolor se prolongue durante más tiempo y repita en el futuro.


    ·         El ejercicio debe realizarse de forma habitual y continuada, al menos dos veces por semana.


    ·         Es conveniente que hijos y padres realicen ejercicio y deporte juntos; los estudios realizados demuestran que los hábitos de los padres influyen en los de los hijos, y al hacerlo conjuntamente se refuerzan mutuamente en su práctica, además de sentar las bases para una vida familiar saludable. 


    ·         En el caso de deportistas a nivel competitivo, es preciso seguir estrictamente las pautas del entrenador, calentar antes de empezar la actividad y estirar los músculos al terminar.



    El cómic –cuyo diseño y dibujo ha realizado el ilustrador Adolfo Arranz- incluye en su última página una prueba de autoevaluación para ayudar a fijar los conocimientos adquiridos por el niño, junto con sus padres y /o monitores.


    En el contexto de esta Campaña la Fundación Kovacs, propietaria de los derechos de copia del tebeo, ha ofrecido gratuitamente a todas las Consejerías de Sanidad y Educación la posibilidad de imprimirlo y distribuirlo entre los escolares de 6 y 10 años durante el curso académico 2007/ 2008.


     Además, y dado que la página Web desde la que se puede descargar gratuitamente el Tebeo de la Espalda es la de referencia internacional en el ámbito de la espalda y sus dolencias (www.espalda.org) y recibe mensualmente cientos de miles de visitas de más de 100 países, la Fundación Kovacs ha desarrollado una versión inglesa del tebeo, que también puede descargarse gratuitamente. La versión española del tebeo también podrá descargarse desde las páginas institucionales de las Consejerías de Sanidad y de Educación que se adhieran a esta campaña.


    La OMC y la Fundación Kovacs esperan superar con esta campaña el éxito de la edición de 2006, en la que participaron diversas Comunidades Autónomas, se distribuyeron más de 120.000 ejemplares del Tebeo y se realizaron cerca de 40.000 descargas de la versión digital.


     Otros factores de riesgo asociados a la actividad escolar


    El inicio la campaña coincide con el comienzo del curso académico, ya que en este periodo aumenta el riesgo de padecer dolencias de la espalda debido a determinados factores asociados a la actividad escolar como, además de la eventual práctica incorrecta de deportes, los siguientes:


              El transporte de un peso excesivo en las carteras y mochilas. Se estima que aproximadamente un tercio de los escolares transportan una carga superior al 10% de su peso, que es el límite recomendado por los expertos para los adultos.  Al mejorar el desarrollo de la fuerza y la capacidad física, el ejercicio físico continuado reduce la influencia negativa del excesivo peso de la mochila. 


             El inadecuado mobiliario escolar: las sillas y pupitres deben ser de altura regulable de modo que se ajusten a la talla de los escolares para que les permita cumplir las normas de higiene postural, como sentarse lo más atrás posible en la silla con la espalda recta y los codos apoyados.


      Para más información: Gabinetes de prensa:


    De la OMC                                                                  De la F.Kovacs


    Tfno: 91 431 77 80                                                        Tfno: 91 563 23 00


    E-mail prensa1@cgcom.es                                        mariagallardo@berbes.com

    http://www.acceso.com

    concurso exhibición de enganches de Ronda

    Este fin de semana se celebra el XXXI Concurso exhibición de enganches de Ronda

    En la presente edición, la recaudación de las entradas para el concurso exhibición de enganches (tarifa única 2€) irá destinada a partes iguales a la Asociación de Discapacitados Físicos Fidelis et Fortis y a la Asociación de Fibromialgia de Ronda y comarca.

    leer mas: http://www.sotograndedigital.com/noticia.asp?ref=1553

    Conferencia: Impacto social, laboral y humano del síndrome fibromialgico.

    viernes 19 de octubre 2007

    Ponente: Dr. Antonio Ponce Vargas. Presidente de LIRA (Liga Reumatológica Andaluza).

    Organiza: FIBO-RETO (Asociación de Fibromialgia y Enfermedades Reumáticas de Tomares) Sevilla.

    Hora: 18:30.

    Lugar: Salón de Plenos del Ayuntamiento de Tomares.

    Asociación de Enfermos de Fiebre Mediterránea Familiar de España

     

     web: http://fmf.portalsolidario.net/

    Asociación de Enfermos de Fiebre Mediterránea Familiar de España
    Calle Bernia 4, 3º A. Puerta 13
    46006-Valencia
    Valencia España

    Telf: 963253116 / 961310423 / 963802129 / 618126822 / 628482208 / 60605633

    e-mail: fiebre_mediterranea_familiar@yahoo.es

                fmf@portalsolidario.net

     

    Asociación Española de la Enfermedad de Behçet

     

    sitio web:  www.behcet.es

    email: behcet@behcet.es

    Teléfono: 659 57 68 79