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todos unidos por SFM-SFC/EM-SQM/IQM___***___más allá del dolor

Eliminando el dolor crónico

25 de jul de 2007.

LA OXITOCINA ES LA RESPONSABLE DE SUPRIMIR O DISMINUIR EL DOLOR

El dolor es una señal de alarma que nos indica un daño potencial o real en nuestro cuerpo, así como el grado de recuperación de esa eventual anomalía.

Cuando un dolor se vuelve crónico puede equipararse a un estadía constante en el mismísimo infierno. Por eso, un equipo de investigadores del Instituto de Neurobiología, campus Juriquilla, encabezado por el doctor Miguel Condés Lara, intenta suprimir el dolor en las enfermedades crónicas para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

A lo largo del sistema nervioso central (médula espinal, tallo mesencefálico y áreas corticales) hay mecanismos endógenos que tienden a modular o a controlar la sensación de dolor, que únicamente se experimenta en la esfera de la conciencia.

En su Laboratorio de Dolor y Epilepsia, los expertos estudian los mecanismos que propician la analgesia (disminución o supresión del dolor).

"La estimulación que causa dolor, produce, además, analgesia; es decir, echa a andar, en el sistema nervioso central, ciertos mecanismos que permiten eliminar aquél en la conciencia, mediante la disminución de su intensidad o su supresión total", dice Condés Lara.

Debido a que, en algunos casos, estos mecanismos no logran suprimir, por sí solos, el dolor crónico, Condés Lara y sus colaboradores trataban con ratas de laboratorio y activan en ellas los mecanismos del sistema nervioso central que producen analgesia, para ver cómo se comportan las células encargadas de transmitir la información del dolor y reforzar la acción de dichos mecanismos con fármacos analgésicos.

Experimentos con oxitocina

La oxitocina es una hormona relacionada con el parto y la lactancia, que se encuentra también en regiones del cerebro, tanto de la mujer como del hombre.

Condés Lara y su equipo experimentan con la oxitocina que se genera en el núcleo paraventricular del hipotálamo, se proyecta a lo largo de toda la médula espinal y puede ser responsable de la producción de analgesia endógena, pues bloquea las fibras que provienen de los receptores de dolor localizados en la piel.

"Asimismo, utilizamos herramientas farmacológicas para conocer la bioquímica del mecanismo de inhibición de los estímulos que causan dolor -explica el investigador-. Por ejemplo, inyectamos oxitocina, glutamato, naloxona o antagonistas selectivos de la oxitocina en la médula espinal de una rata, a cuyas patas traseras les aplicamos luego estímulos dolorosos. El hecho de no obtener respuesta con la inyección de oxitocina indica que la sensación de dolor se ha suprimido."

Componente emocional

Ante el dolor, que es una modalidad sensorial que tiende a desaparecer o "enmascararse" con el tiempo, el sistema nervioso central presenta mecanismos de sensación desagradable ("¡ay!"), identificación ("tengo dolor") y localización ("en el pie").

Puesto que dicho sistema tiene vías particulares para discriminar todas estas propiedades del dolor, Condés Lara considera posible suprimir el mecanismo que promueve la sensación desagradable.

"Lo más útil que se podría hacer por un enfermo crónico sería quitarle el componente emocional al dolor: sabría que duele pero ya no le importaría, como ocurre con un paciente de cáncer al que recurrentemente se le aplica morfina. Esta situación daría como resultado que la persona tuviera una mejor calidad de vida", sostiene el especialista.

De acuerdo con el investigador universitario, la eliminación del componente emocional del dolor en pacientes en fase terminal, sobre todo, podría llevarse a cabo por medio de la supresión selectiva de una pequeña región de la corteza cerebral; y para contrarrestar el efecto de los mecanismos de analgesia deficientes, se podrían suministrar fármacos capaces de activar las células del núcleo paraventricular, con lo cual se produciría analgesia endógena.

Además, se podrían diseñar nuevos fármacos con base en la oxitocina, de tal modo que se incrementaran los niveles de esta hormona en el sistema nervioso central para propiciar estados de analgesia que suprimieran el dolor asociado a la mayoría de las patologías.

Dolor, analgesia y epilepsia

Como en neurobiología es posible relacionar diferentes procesos del sistema nervioso central, los investigadores universitarios estudian paralelamente las semejanzas que hay entre el dolor, la analgesia y la epilepsia.

"Tal vez la más interesante -señala Condés Lara- sea la que tiene que ver con los tratamientos farmacológicos. Los fármacos antiepilépticos poseen propiedades que eliminan el dolor, especialmente en los casos del llamado dolor neuropático."

Igualmente, en pacientes con "miembro fantasma" (sienten dolor allí donde tuvieron un brazo o una pierna que se les amputó), las células talámicas presentan una actividad semejante a las de los epilépticos.

Y la actividad eléctrica de las neuronas que acompaña al dolor y la epilepsia es muy parecida. De ahí que Condés Lara practique un tipo de epilepsia experimental, estimulando eléctricamente la amígdala cerebral en ratas de laboratorio, para saber cuáles son los mecanismos involucrados y cómo evolucionan, y bloquearlos.

http://www.elsiglodetorreon.com.mx

Biomecánica desarrolla una tecnología innovadora para medir el dolor cervical

31 de julio de 2007 

El 98% de cervicalgias se originan en accidentes de tráfico y tienen gran impacto económico

Levante-EMV, Valencia El síndrome del latigazo cervical (SLC) es un problema médico acuciante en la sociedad actual. Los altísimos costes personales y económicos derivados del mismo y su gran incidencia convierten esta lesión en uno de los campos clave de la medicina legal. En España, el 98% de estas lesiones se originan en accidentes de tráfico.
Su alta prevalencia se debe a que la columna cervical puede lesionarse incluso en choques a poca velocidad: del 75 al 90% de las lesiones cervicales ocurren a velocidades inferiores a 25 km/hora. Estos datos implican que más de 60.000 personas sufren cada año el síndrome del latigazo cervical en nuestro país.
En este contexto, investigadores del Instituto de Biomecánica de Valencia (IBV) han desarrollado un sistema de valoración funcional de la columna cervical basado en el estudio cinemático de su movilidad. El objetivo es proporcionar información contrastada y objetiva y servir de apoyo al diagnóstico de las cervicalgias asociadas al dolor crónico, especialmente si deriva de un esguince cervical. Esta técnica también ayuda a detectar mejor la exageración o simulación del paciente de este tipo de patologías. La herramienta desarrollada es de fácil uso, pues proporciona valores comparativos del paciente con una base de datos de normalidad (resultados de las pruebas con población sana), dando como resultado unos índices de capacidad funcional del paciente expresados en porcentajes.
Existen muchas dificultades desde el punto de vista médico para llevar a cabo una correcta valoración del estado funcional de pacientes afectados de dolor cervical. Por lo general, la sintomatología cede en pocos días o semanas, pero la controversia aparece cuando por traumatismos pequeños o lesiones no claramente demostrables se originan síntomas persistentes o que emergen al cabo de un tiempo. El método evolucionado por el Instituto de Biomecánica de Valencia permite detectar anomalías en la zona cervical aunque no produzcan dolor.
Las cervicalgias y lumbalgias son la primera causa de baja laboral. Representan, por tanto, un importante problema socio-económico para la sanidad pública y diversos sectores privados, como aseguradoras.

http://www.levante-emv.com

Cajastur financiará una investigación sobre la fibromialgia, que afecta a 20.000 asturianos

 31 de julio de 2007

La propuesta partió de la Asociación de Usuarios de la Sanidad Pública y Privada de Asturias, que ayer donó un nuevo TAC al Grande Covián

La presidenta de la Asociación de Usuarios de la Sanidad Pública y Privada del Principado de Asturias (Asemcro), Susana Pérez-Alonso, reveló ayer en el Hospital Francisco Grande Covián, de Arriondas, que su próximo reto será impulsar investigaciones médicas sobre la fibromialgia, un mal que afecta a unos 20.000 asturianos, y la fusión de células, relacionada con pacientes que han sufrido algún transplante. Pérez-Alonso participó ayer en la presentación de un nuevo equipo de radiodiagnóstico, adquirido por Asemcro para el Hospital del Oriente con la colaboración económica de la Obra Social y Cultural de Cajastur.
La presidenta de la asociación de usuarios de la sanidad asturiana planteó ayer a Cajastur la necesidad económica de aproximadamente un millón de euros para destinarlos al apoyo de la investigación médica en Asturias. Las dos afecciones que Asemcro pretende que sean investigadas en profundidad son el síndrome de la fibromialgia y la fusión de células. La última se produce en algunos pacientes que dependen de la medicación vitalicia, propia de los enfermos que se han sometido a un transplante de órganos. Pérez-Alonso anunció que Asemcro presentará un proyecto para investigar el déficit de la proteína alfal en la población asturiana, sobre todo en mujeres. La carencia de esta proteína es una de las causas del síndrome de fibromialgia. Estudiar por qué existe este déficit y cómo paliarlo serán los objetivos prioritarios del proyecto que impulsará el colectivo presidido por Susana Pérez-Alonso . «Este proyecto es sumamente importante y, por eso, hoy mismo he comunicado a Cajastur la necesidad económica e imprescindible de mejorar la investigación en nuestra provincia de esta enfermedad, que afecta a más de 20.000 personas en la región, la mayor parte mujeres. Aprovechando este acto en un hospital que lleva el nombre de un gran investigador, queremos que el proyecto sea conocido por todos», manifestó Pérez-Alonso.

La fibromialgia es una enfermedad que afecta al tejido conjuntivo (formado por fibras) y al sistema locomotor. Presenta dolor y fatiga en músculos, ligamentos y tendones, y quienes la padecen llegan incluso a quedar inmovilizados. La presidenta de la Asociación de Usuarios de la Sanidad Pública y Privada quiso destacar la función primordial que la investigación tiene en la medicina actual.

La presidenta de Asemcro también destacó el innovador aparato que presentó ayer en el Hospital del Oriente, valorado en 170.000 euros. La nueva máquina de radiodiagnóstico permitirá mejorar la atención a los pacientes del centro comarcal.

http://www.lne.es

El Parlament ha aprobado diez leyes desde noviembre, tres más que en el primer periodo de sesiones del primer tripartito

La cámara catalana trabajará en diez proyectos de ley más a partir de septiembre

BARCELONA, 1 (ATB NOTICIAS) 01/08/2007

El Parlament aprobó diez leyes en el primer periodo de sesiones de la presente legislatura, que transcurrió entre noviembre del 2006 y el pasado 18 de julio. Son tres leyes más que las aprobadas durante el primer periodo de sesiones que tuvo lugar durante el primer gobierno tripartito en Catalunya y las mismas que llevó a cabo el último gobierno de CiU durante el mismo periodo de tiempo.

Durante el primer curso de los anteriores gobiernos convergentes presididos por Jordi Pujol (1980-1999) se aprobaron 4, 11, 6, 2 y 14 leyes.

Las diez leyes aprobadas durante este curso político son la del Consell de Relacions Laborals, la ley del Diari Oficial de la Generalitat de Catalunya (DOGC), la de obra pública, la referente a los Presupuestos para el 2007, la ley de medidas fiscales y financieras, la del Centre d'Estudis d'Opinió (CEO), la de creación de la Agència Tributària de Catalunya, la ley del Institut de Seguretat de Catalunya (ISC), la de regulación del servicio telefónico de emergencias 112 y la de reforma del Institut Català de la Salut (ICS). De hecho, estas tres últimas normativas fueron aprobadas en el último pleno.

La cámara catalana trabajará en diez proyectos de ley más a partir de septiembre, cuando se retomará el calendario de sesiones con el debate de política general, que será el primero que afrontará el presidente de la Generalitat, José Montilla, los días 25, 26 y 27.

Así, en el próximo curso político se continuarán tramitando los proyectos de ley de servicios sociales, de la Agència Catalana de Turisme, la del derecho a la vivienda, la de contratos de cultivo, la del libro tercero del Código Civil, la del Consell de Cultura i de les Arts, la ley del Institut Català Internacional per la Pau, la del Memorial Democràtic y la del libro cuarto del Código Civil y la ley del ejercicio de las profesiones del deporte en Catalunya.

El Govern también presentó el proyecto de ley del Consell de Garanties Estatutàries, documento de trabajo de la ponencia conjunta que tiene que elaborar esta iniciativa.

TRES INICIATIVAS LEGISLATIVAS POPULARES.

Asimismo, diez proposiciones de ley serán debatidas a partir del mes que viene, tres de las cuales son fruto de iniciativas legislativas populares, es decir, que necesitan más de 50.000 firmas de ciudadanos que les den su apoyo. Se trata de la proposición de ley de la enseñanza en lengua materna y el bilingüismo escolar, la de atención de la fibromialgia y el síndrome de la fatiga crónica y la de medidas urgentes para la vivienda.

El resto de proposiciones de ley son la de la Corporació Catalana de Mitjans Audiovisuals (CCMA), que fue iniciativa de todos los grupos, la referente a la ley de política lingüística (PP), la modificación del impuesto sobre transmisiones patrimoniales (CiU), la de modificación de algunos artículos de la ley de apoyo a las familias (PP), la de modificación de un artículo de la Ley del Régimen de Incompatibilidades de los altos cargos al servicio de la Generalitat (PP) y la de adición de un nuevo apartado a la Ley de Medidas Fiscales y administrativas de 2002 (PP).

En cuanto al número de plenos de la cámara, durante este periodo de sesiones se han celebrado 19, 14 de los cuales fueron ordinarios y 3 específicos y dos extraordinarios. En el transcurso de las sesiones plenarias, que duraron un total de 152 horas, el presidente de la Generalitat, José Montilla, se sometió a 13 sesiones de control, en las que respondió a 78 preguntas, mientras que al resto de consellers del Govern les formularon 85 preguntas y 63 interpelaciones. El pleno del Parlament también aprobó ocho declaraciones institucionales.

Por otra parte, las comisiones parlamentarias realizaron entre noviembre del 2006 y el pasado julio, 145 sesiones, que sumaron un total de 280 horas de trabajo, en las que se aprobaron 51 resoluciones y tuvieron lugar 153 sesiones informativas y comparecencias, además de prepararse los debates parlamentarios.

En cuanto a la relación del Parlament con el Congreso, la cámara baja trasladó al parlamento catalán dos proposiciones de ley sobre la modificación de la Ley Orgánica del Poder Judicial y sobre a la transferencia de los servicios meteorólogicos situados en Catalunya a la Generalitat.

Por su parte, el Parlament envió al Congreso cuatro proposiciones de ley, que están pendientes de su toma en consideración. Se trata de la proposición de ley sobre la transferencia de competencias en materia notarial, la del fondo para la homogeneización, la del rescate selectivo y la subvención de peajes, la de modificación del artículo 27.1 del texto modificado de la ley del Estatuto de los Trabajadores y la que regula el permiso de paternidad en los casos de nacimiento, adopción y acogida y modifica la lesgislación sobre conciliación de la vida laboral y familiar de las personas trabajadoras.

http://www.atbnoticias.es

Una terapia de afrontamiento del estrés en paciente de lupus reduce los síntomas de la enfermedad

Cinco millones de personas en el mundo padecen de lupus


Madrid, 3 agosto 2007 (mpg/AZprensa.com)

La revista Psychosomatic Medicine ha publicado un estudio realizado por el Departamento de Medicina de la Universidad de Granada, que demuestra que los enfermos con lupus eritematoso se ven afectados por el estrés cotidiano empeorando sus síntomas y, que de seguir un tratamiento antiestrés dichos pacientes no sólo mejoran sus niveles de ansiedad, estrés y síntomas depresivos, sino además muestran mejoras de las manifestaciones clínicas de la enfermedad, mejorando considerablemente la calidad de vida.

Las estadísticas señalan que alrededor de cinco millones de personas, a nivel mundial, padecen de lupus, una enfermedad autoinmune que hace que el organismo ataque a las células del propio cuerpo por considerarlas extrañas.
La investigación, como explicaron los científicos, consistió en la aplicación a 45 pacientes con elevados niveles tanto de lupus, como de estrés una terapia de afrontamiento del estrés. Aquellos que siguieron la terapia lograron reducir, incluso a niveles inferiores a la media de la población en general, los niveles de estrés, ansiedad y depresión. En cuanto a los síntomas cutáneos y músculo-esqueléticos también se vieron reducidos considerablemente, disminuyendo a su vez la sensación de fatiga, la pérdida de peso, la fiebre y el dolor e inflamación de las articulaciones.

En la investigación han participado especialistas de las Unidades de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de los hospitales Universitarios Virgen de las Nieves y San Cecilio de Granada y de la Facultad de Psicología y todos concuerdan en la importancia del abordaje global del enfermo en el lupus y, por extensión, en otras enfermedades crónicas.

El estudio del estrés en personas con enfermedades crónicas es de gran ayuda por el estrés que deben afrontar ante una enfermedad crónica, que aunque puede ser controlada, requiere un tratamiento de por vida.

http://www.azprensa.com

Integración a través del reto de aprender a navegar

Ayer llegaba al puerto de A Coruña el "Laion", un velero con unos pasajeros muy especiales. Desde el puerto de Cedeira, el barco fue conducido durante cinco horas de trayecto por los miembros de la asociación de discapacitados Aprom, de Cariño.

REPORTAJE DE áNGELES DOBAO

Iniciar en la navegación y el mundo del mar a quienes quizá nunca tendrían la oportunidad de hacerlo. Esta es la idea del Proyecto Gavea, Galicia Vela Adaptada, que lleva a cabo la Confederación Galega de Personas con Discapacidade, COGAMI, desde hace seis años. En esta ocasión el "Laion", el barco de la asociación, está en el puerto de A Coruña coincidiendo con la llegada de la IX Volta a Galicia de Vela, en lo que es una más de las actividades que enseñan las primeras nociones de vela a discapacitados tanto físicos como psíquicos.

El origen de la iniciativa tienen mucho que ver con la historia del velero. Hace años fue incautado por el juez Baltasar Garzón a narcotraficantes. Posteriormente fue cedido en guardia y custodia a la Asociación de Discapacitados da Bisbarra de Muros, miembro de COGAMI, que a su vez, lo hay dejado a a disposición de esta confederación.

El trayecto, acompañando a la Vuelta a Galicia, se inició la semana pasada con la ruta entre Ribadeo y Burela. Cada día se recorre un tramo y COGAMI se encarga de que diariamente la tripulación esté formada por los miembros de una asociación de discapacitados diferente. En la última jornada, Cedeira-Coruña, participaron miembros de Aprom de Cariño. Hoy el barco partirá hacia el puerto de Laxe conducido por integrantes de la Asociación de Fibromialxia e Fatiga Crónica de Ourense.

La tripulación del barco está dirigida por tres voluntarios. Joaquín Pose Suárez es el patrón. Un marino mercante jubilado que dedica gran parte del verano a enseñar lo que mejor conoce. Lleva colaborando con la iniciativa desde su creación y dice ser para él una experiencia enriquecedora.

COGAMI ha conseguido que pasen por el velero invidentes, minusválidos o tetrapléjicos. El barco está adaptado para transportar a personas con escasa movilidad, y con la máxima diligencia de seguridad, razón por la que nunca han tenido ningún problema en alta mar. Dice el responsable del barco que permiten en todo lo posible que los invitados al "Laion" participen en los trabajos durante los trayectos. "Es verdad que cada viajero es diferente, las discapacidades no tienen que ver unas con las otras", asegura. Pero, la verdad es que todos quieren participar y están receptivos a lo que puedan aprender.

En el trayecto de Ribadeo a Viveiro fue un joven con Síndrome de Down quien llevó el timón, relataba ayer el patrón. La superación de retos impensables para muchos es el mensaje que subyace a esta iniciativa. "Si dirigir un barco sería difícil para cualquiera, para alguien con movilidad reducida o invidente podría parecer algo imposible", asegura Pose, pero el entusiasmo y la constancia son motivos suficiente para que se logre. El esfuerzo por convertir el barco en un lugar accesible es evidente, un trabajo experimental que consiguió mecanizar y adaptar todo el velero.

http://www.elidealgallego.com

carta abierta

CARTA ABIERTA A LOS DIRIGENTES DE LAS INSTITUCIONES

ESPAÑOLAS, EUROPEAS E INTERNACIONALES,

A LOS POLÍTICOS Y A LA SOCIEDAD EN GENERAL

HAGAMOS VISIBLE LO INVISIBLE

Nos dirigimos a Vds. para sensibilizarles hacia las personas que padecen enfermedades crónicas mal llamadas "raras" o "invisibles", tales como la Fibromialgia (FM) o el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), entre otras, y que sufren el olvido, la marginación y la falta de diligencia de las Instituciones. Muestra de ello es, en España, la diversidad de críterios diagnósticos, la disparidad de tratamientos paliativos o no que se producen continuamente en las diferentes Comunidades Autónomas, así como el trato despectivo recibido por los equipos de valoración de incapacidad temporal o permanente.

Les recordamos que en 1992, la OMS ya reconoció como severas e incapacitantes estas enfermedades orgánicas registradas con los códigos CIE-10 : M79.7 y G93.3 , que afectan respectivamente a más de 1.400.000 y 160.000 personas en España y 3,5% y 0,4% en el mundo entero. Los costes que afectan a estos enfermos, sus familias y su entorno son considerables.

Nuestro propósito es insistir para que pongan en marcha los mecanismos necesarios para acabar con esta injusticia que destroza física y psicológicamente a los enfermos y los lleva casi siempre, con su familia, hacia un estado de pobreza real, al no ser reconocidas estas enfermedades como invalidantes por la Sanidad Pública Española, salvo dramáticas excepciones, y provocan así el consecuente "despido procedente por faltas al trabajo, aun justificadas".

ROGAMOS y SUPLICAMOS ENCARECIDAMENTE que, DE UNA VEZ POR TODAS:

  • La Administración Pública invierta en investigación y recoja las recomendaciones de TODOS los Científicos, Asociaciones y Fundaciones de nucleo científico de reconocido prestigio internacional en la materia, a fin de avanzar y acortar los sufrimientos de estos enfermos.
  • Los códigos CIE-10 se apliquen en España en lugar de los antiguos y obsoletos CIE-9
  • Se formen a los médicos y equipos de valoración, y se instruya debidamente a la clase jurídica para conocer detalladamente estas enfermedades ORGANICAS y no psicológicas como todavía creen la mayoría de los profesionales de la sanidad y, por ende, el resto de la sociedad
  • Los pacientes sean diagnosticados en un plazo máximo de 1 año por un especialista y no, como ahora, en España, por el médico de cabecera o, excepcionalmente, por el especialista después de dilatados tiempos de espera y,en algunas ocasiones, hasta de 5 y 6 años, después de largas y agotadoras pruebas, para terminar en muchos casos derivados hacia Centros de Salud Mental como única solución al problema
  • Los equipos de valoración de incapacidades temporales o permanentes de la Administración, traten dignamente a estos enfermos y confien en los diagnósticos de sus propios medicos, en lugar de comportarse de forma autoritaria y déspota o aplicando leyes del franquismo y con desconocimiento de estas enfermedades, como es costumbre en la actualidad en España
  • En caso de sentencias favorables a los enfermos después de resoluciones negativas de los tribunales de evaluación de incapacidades, los gastos de defensa sean reembolsados en su totalidad al demandante, a fin de hacer real justicia e ir disuadiendo a la Seguridad Social de que la casi totalidad de los enfermos encaucen sistemáticamente y sin motivo alguno sus peticiones por via judicial con el desgaste físico y económico que esto supone, mientras que todos los ciudadanos pagamos los gastosde defensa del Estado.

El silencio de la Administración contribuye a esta verguenza social y dificulta seriamente la credibilidad de un país miembro de la Unión Europea que proclama su estado de BIENESTAR SOCIAL, como es el caso de España, máxime cuando ya llega tarde a aceptar la realidad científica de estos sindromes

Por nuestra parte, seguiremos luchando al límite de nuestras fuerzas para no ser los parias de la Sanidad Pública y obtener justicia.

adherir

campaña FibroCARD

campaña FibroCARD

¿CONOCES A ALGUIEN CON FIBROMIALGIA?

¿TIENES ALGUN PARIENTE, AMIGO, AMIGA CON SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA?

Si los conoces no tengo que darte muchos mas datos, pero si no conoces
a nadie con estas enfermedades:

¿Sabes que son altamente discapacitantes, que generan dolor crónico en
todo el cuerpo, fatiga severa, trastornos del sueño y del estado de
ánimo y muchos otros síntomas?

¿Sabes que ambas enfermedades afectan sólo en España a más de un
millón de personas, que en la inmensa mayoría de casos no reciben
ninguna prestación ni reconocimiento por su enfermedad y que son
atendidas por la asistencia primaria?

¿Sabes que en nuestro país la Fundación para la Fibromialgia y el
Síndrome de Fatiga Crónica está investigando en estas enfermedades
desde 2002 al más alto nivel mundial?

¿Sabes que prácticamente no hay financiación pública ni incentivo para
el estudio de estas enfermedades?

En estas circunstancias los enfermos seguiremos sin que se reconozca
nuestra enfermedad, sin análisis que puedan determinar que las
sufrimos y sin tratamientos específicos.

¿Sabes que el futuro del diagnóstico y pronóstico de estas
enfermedades incluye la investigación genética más avanzada, además de
muchos otros aspectos que solo pueden ser desarrollados en entornos
científicos dedicados, de alta calidad y en coordinación con equipos
internacionales?
La Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica es
una entidad sin ánimo de lucro que fue constituida por un grupo de
personas preocupadas por el enorme impacto individual y social de
estas enfermedades y por la problemática humana vinculada al hecho de
padecerlas, tanto por los afectados como sus familiares.
Los ámbitos de mayor incidencia de la Fundación son la investigación,
la "obra social" y el apoyo científico a demanda de asociaciones y
colectivos, siendo uno de los logros más eficaces la puesta en marcha
del Registro de Enfermos con Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica
, un registro voluntario que permite a los investigadores disponer de
una base de datos de enfermos de alta calidad y facilitar así su labor.
Asimismo y mediante un acuerdo con el Banco Nacional de ADN, el Centro
Nacional de Genotipado y la Fundacion Dr. Echevarne, la Fundación
mantiene un Banco con muestras de ADN de enfermos de Fibromialgia y
Síndrome de Fatiga Crónica que permiten un fácil y gratuito acceso a
estas muestras, previamente seleccionadas, a equipos investigadores.
Puede obtener más información sobre este y otros aspectos de la
Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica en
Internet: www.fundacionfatiga.org

Necesitamos tu apoyo para vencer a estas enfermedades, ayúdanos sin
costo alguno para ti utilizando la VISA FibroCARD y distribuyéndola
entre tus familiares, amigos y compañeros de trabajo.

La Fundación en colaboración con "la Caixa" ha puesto en marcha una
tarjeta de crédito solidaria que se conoce con el nombre de
"FibroCARD". Dicha tarjeta, tipo VISA revierte un porcentaje del gasto
habitual de las compras del usuario en la Fundación, importe que se
destina, esencialmente a la investigación en Fibromialgia y Síndrome
de Fatiga Crónica.

¡Solicítala y ayúdamos a encontrarnos cara a cara
con las enfermedades invisibles y a vencerlas!

Accede a: http://www.fundacionfatiga.org/fibrocard.htm

 

COAG pide al Gobierno medidas para mejorar la seguridad y salud de la mujer en el campo

MADRID, 1 (EUROPA PRESS).- La Coordinadora de Organizaciones Agrarias y Ganaderas (COAG) reclamó hoy al Gobierno que tome medidas específicas para mejorar la seguridad y salud de las agricultoras y ganaderas.

Europa Press
01/08/2007 (13:14h.)

La organización reclama estudios sobre la repercusión de los fitosanitarios en el sistema hormonal femenino, la revisión del catálogo de enfermedades profesionales con la inclusión de la fibromialgia y la introducción de la perspectiva de género en los planes de prevención de riesgos laborales.

COAG hace esta solicitud al Ejecutivo después de que el Consejo de Ministros aprobara un acuerdo sobre las normas de la Organización Internacional del Trabajo (OIT) relativos a la seguridad y salud en la agricultura.

"La importancia de estas normas internacionales sobre seguridad y salud en el sector agrario nos lleva a solicitar un tratamiento específico de la situación de las agricultoras y ganaderas", dice la organización que lidera Miguel López.

El área de la mujer de COAG valora que el acuerdo del Consejo de Ministros aborde la seguridad de la maquinaria, la manipulación del transporte de materiales y el uso de productos químicos en el campo, pero expresa su sorpresa porque la única alusión que se hace a las agricultoras y ganaderas es en relación a la maternidad y lactancia.

http://www.finanzas.com/id.9179801/noticias/noticia.htm

video entrevista del Dr. Arnold

EL SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE explicado por el Dr. Arnold

Entrevistado: Dr. Pablo Arnold Llamosas (inmunólogo e internista).

Duración: 08:54.