CARTA DE UNA ENFERMA DE FIBROMIALGIA

Como empezar un relato de una persona afectada de una enfermedad «invisible», pero que día a día la padece y encima tiene que estar casi pidiendo perdón por estar enferma y que los demás la vean en apariencia perfecta, casi guapa y con una cara que irradia felicidad...Qué triste es esta vida en la que solo cuenta el como te ven las personas por fuera y por mas que tu digas que no estás bien, que te duele todo y cuando dices TODO..es todo tu cuerpo, que esta agotada sin apenas haber hecho nada, cuando hace poco te comias el Mundo, hacias tu casa, trabajabas...salias con amigas...y tu cuerpo te respetaba, sin embargo ahora con poco que hagas es como un Mundo, como escalar una montaña..y encima tienes que escuchar de algunos médicos especialistas de la S.S y de Mutuas que en teoria tendrian que ser lo que mas te comprendieran que lo unico que tienes que hacer es no darle a la cabeza, no estar deprimida, ¿como estarian ellos si todos los dias fueran iguales?, si todos los dias te doliera una parte o todo tu cuerpo y encima tuvieras que poner buena cara para que los demas no piensen que lo unico que quieres es llamar la atención y que todo lo que necesitas es hacer mas cosas...¡Qué ironía!, que más quisiera yo que volver a ser la que era!...

En fin esta carta sobre todo es un llamamiento no solo a la sociedad sino y ante todo al colectivo MEDICO, para que de una vez por todas nos dejen de tomar por , hipocondriacas, vagas...y nos traten como a personas que tienen que soportar el convivir con una enfermedad crónica, invalidante (segun la O.M.S), aunque aqui (España) de invalidante nada y menos por la burocracia de la S.S.

Solo me gustaría añadir que estaría bien que de una vez por todas empiecen a darse cuenta que somos seres humanos y que hoy me ha tocado a mi, pero mañana te puede tocar a ti y entonces ¿cual será tu pensamiento?...

Aida Sebastian (Zaragoza, España)

http://www.laautenticadefensa.com.ar

 

2 comentarios

[TXIKITO - 05 de agosto de 2009 - 23:31]

un saludo a todos, os entiendo a las dos por que mi madre estaba igual hace año imedio.con la diferencia que mi madre tiene reuma,artrosis,osteoporosis severa, diavetes tipo 2, problemas cardiovasculares y mas dolencias derivadas de la masiva medicacion.
a dia de hoy, mi madre esta bien solo toma una pastilla para el corazon, lo demas se cobate con unos complementos nutricionales naturales.
este es mi correo para lo que necesiteis.
no so rindais hay otras posibilidades que funcionan.
[e-mail]
UN SALUDO Y ADELANTE QUE CON VOLUNTAD Y DECISION LAS COSAS SALEN

[Marta - 22 de abril de 2009 - 14:20]

¡Cómo te entiendo! Tu carta me hace llorar, describe exactamente lo que me pasa, aunque yo lo escondo escudándome en que oposito, pero ni tengo ni puedo la mayoría de los días salir, cuando antes, como bien dices, me comía el mundo, ahora no puedo ni pasar la escoba, ni estudiar apenas ya que si te duele todo, y la cabeza va en el lote, ¿Cómo te puedes concentrar? ¿De qué voy a vivir si la mitad o más de los trabajos no los voy a poder realizar? ¿Cómo voy a cuidar a mis seres queridos, que cuentan conmigo, si necesito que me cuiden a mí? ¿Quien quiere estar encadenada a la medicación toda su vida? Y los jóvenes lo tenemos peor, para todo, y siempre es un problema de nuestra cabeza y si te quedas en el sofá y no limpias empiezan las recriminaciones... ¿Cómo vivir si, además de la tortura física,tienes la emocional, sin ayudas de la seguridad social, ni de ningún otro tipo? Mi psiquiatra me preguntó si ya tenía las recetas rojas, pero como voy a tener un 65% si apenas valoran la fibromialgia en los centros de valoración, si la ley que regula la valoración de las minusvalías ni siquiera contempla esta enfermedad, y ese vacío da pie a que como tal no se reconozca casi nada? Y siempre es la enfermedad de los quejicas, de los paranoicos, de los hipocondríacos. Mis amigas, las pocas que lo saben, simplemente han archivado el tema, como si les hubiera dicho que tengo alergia al polvo. Si lo dijera en voz alta no me contrataría ninguna empresa. Ojalá todo el mundo pasara por esta experiencia simplemente una semana, en carne propia o ajena, pero que vivieran con esta losa. Ya veríamos cuantos doctos médicos cambiarían de parecer...