ASOCIACION DE FIBROMIALGIA EN TORREJON DE ARDOZ, MADRID

AFTA

CENTRO POLIVALENTE DE ABOGADOS DE ATOCHA

C/ LONDRES Nº 11 B

28850 TORREJON DE ARDOZ, MADRID

TLF.91 678 38 62

      680 24 21 94

HORARIO: DE LUNES A JUEVES

                MAÑANAS: DE 10:00 A 11:30

                TARDE: 17:00 A 19:00

CORREO ELECTRÓNICO: [e-mail]

gracias a Leonor por enviarme los datos

5 comentarios

[raquel - 03 de septiembre de 2010 - 10:18]

Hola soy Raquel y me han detectado fibromialgia hace unos años pero a través de médicos privados porque mi doctora de cabecera me dice que es imposible y que es cansancio, no me manda ni al reumatólogo ni medicamentos para encontrarme mejor, llevo unos 15 días fatal, me cuesta levantarme todas las mañanas, tengo dolores horrorosos como si tuviera gripe, mi humor cambia por momentos, me dan tirones musculares y no consigo tirar de mí, quisiera hacerme de la asociación y saber más sobre este mal. Gracias

[M.CARMEN LASTRES - 27 de abril de 2010 - 14:59]

DOY MI APOYO AL COMENTARIO QUE HA REALIZADO MARI CARMEN SOCIA 111.
LA MAYORIA DE LAS PERSONAS QUE SE VENEFICIAN DE SER SOCIAS, NO PADECEN FIBROMIALGIA, YO LA PADEZCO Y ESTOY EN UNA FASE AGUDA, Y ME GUSTARIA PODER COLABORAR CON LA ASOCIACIÓN Y NO PUEDO POR ENCONTRARME MAL, DE ESTA ENFERMEDAD INVISIBLE, PERO CUANDO ESTA EN UNA FASE AGUDA, SE VE Y SE NOTA HASTA EN LOS ANALISIS DE SANGRE, Y LA DEGENERACIÓN MUSCULAR CON MIRAR LO APRECIAS, LOS TENDONES SE VEN EN PIES Y MANOS TIRANTES, SE PINZAN EN LOS HOMBROS, Y TODO ESTO PRODUCE MUCHISIMOS DOLORES, Y LLEGA A CREARTE UN AISLAMIENTO,PRODUCIENDO UNA DEPRESION MAYOR, POR DESGRACIA TAMBIEN TENGO CEGUERA, SOLO TENGO RESTOS DE VISION, ¿COMO VOY A TENER GANAS DE IR, NI SIQUIERA A LA ASOCIACIÓN PARA PODER AYUDARLAS?, CONDENADA A VIVIR, NO ME APETECE NI GINNASIA, NATACION,VIAJES, NADA DE NADA. Y YO HE VISTO POR LA ASOCIACIÓN GENTE QUE PUEDE HASTA IR BIEN PINTADITAS Y ARREGLADAS, PARA IR A LA ASOCIACIÓN Y CHARLAR CON TODO EL MUNDO, CON DEMASIADA SOLTURA. POR ESO ESTOY DE ACUERDO CON M.CARMEN LA SOCIA 111.
DOY LAS GRACIAS A LA PRESIDENTA POR SU ESFUERZO, Y AYUDA A TODAS LAS PERSONAS QUE LO NECESITAMOS. Y PIDO PERDON POR NO PODER AYUDAR A COLABORAR, PERO ESTOY PASANDO UNA MALA RACHA.
YO TOMO MINIMO 20 PASTILLAS DIARIAS, Y SOY CIEGA LEGAL, PERDONAR SI MI ESCRITO NO ES CORRECTO O HAY FRASES RARAS.
ANIMO!!!A TODAS LAS PERSONAS QUE ESTAN COMO YO, TENER ESPERANZA, Y PACIENCIA, YO VOY A EMPEZAR A TOMAR UNA MEDICACION EXPERIMENTAL, PARA AYUDARME A LLAVAR UNA VIDA MAS AFABLE.
GRACIAS A TODAS LAS COLABORAADORAS.

[paco - 23 de septiembre de 2009 - 00:42]

Josefina, pásate por Abogados de Atocha, c/ Londres 11 y se te informará adecuadamente de la enfermedad y como hacete socia.
Saludos

[Josefina - 20 de mayo de 2009 - 21:53]

Me llamo josefina.
Tengo 46 años y acabo de conocer que tengo esta enfermedad despues de muchos años de dolores y pruebas medicás,y nose como tomarmelo.
Me gustaria acerme socia de la asociación que me ayuden a seguir adelante y yo ayudar a los demás.

[maria carmen socia 111 - 08 de octubre de 2008 - 21:15]

Estimadas amigas:
me llamo maria y tengo 31 años me detectaron la enfermedad hace barios años y me gustaria rebelarme a esas personas que en nuestra sociacion se apuntan sin sufrir los dolores que estamos pasando tanto siquicos como sicologicos,no hay derecho que por un puñado de sinberguenzas y de falta de conciencia esten disfrutando de nuestra sociación cuando nosotras no es un capricho es una necesidad.
Por ultimo me gustaria hacer una frase para deciros que es para mi la sociacion.
ES UNA PALOMA MENSAJERA QUE CADA DIA DA ESPERANZA,COMPRESION Y UNION.
MUCHAS GRACIAS A TODAS Y FELIZ DIA