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La fibromialgia, una enfermedad que se manifiesta con un fuerte dolor muscular y que va acompañada de episodios de depresión, trastornos del sueño, ansiedad, irritabilidad y que se suele dar en personas mayores de 40 años, ha comenzado a aparecer en edades más tempranas, concretamente en adolescentes y niños.

La vicepresidenta de la Asociación de Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia de la Región de Murcia (Affirma), Isabel Serna, asegura que "se han dado algunos casos en niños de entre 6 y 8 años de edad que han comenzado a manifestar síntomas y otros que ya han sido diagnosticados".

A la fibromialgia, dolencia que sufren unos 40.000 murcianos y de los que el 90% son mujeres, se une la fatiga crónica, cuyos síntomas son cansancio crónico severo que limita la actividad muscular y que afecta a la memoria y la concentración. Aunque los expertos no conocen con exactitud cuál es la causa de su aparición, la mayoría coinciden en que puede deberse a un gen que la predispone o por un trauma psíquico o físico.

Affirma ha solicitado a la consejería de Sanidad murciana la puesta en marcha en la Comunidad Autónoma de una unidad multidisciplinar especializada en la que estos pacientes sean atendidos. Isabel Serna explicó que "existen muy pocos equipos de este tipo, el más cercano en Alicante, lo que hace que esté colapsado y los profesionales se vean desbordados por la afluencia de enfermos".

La vicepresidenta de la asociación murciana consideró que "esta enfermedad está emergiendo y por ello hay que fomentar estas unidades en las que contemos con la revisión de reumatólogos, fisioterapéutas, psicólogos, etc, que nos proporcionen una atención integral". Asimismo, piden una formación específica para los profesionales sanitarios que "en muchas ocasiones no la entienden", dijo.

http://www.laopiniondemurcia.es

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 La talaverana Esther Chiquero preside la Asociación Española de Miastenia, una enfermedad neuromuscular rara y crónica de la que hay 6.000 pacientes diagnosticados en España que estos días realizan diversos actos informativos y de concienciación de la enfermedad en el país.

En una entrevista con EFE, Esther Chiquero habla de su enfermedad, que se inició en la adolescencia y le diagnosticaron hace apenas cinco años cuando ya rondaba la treintena, y de los actos organizados en siete ciudades españolas, entre ellas Talavera de la Reina -su ciudad de origen- y Fernán Núñez, el municipio cordobés en el que actualmente reside.

La miastenia es una enfermedad autoinmune y crónica, que afecta a más de 6.000 personas en España -aunque la Asociación considera que aún hay muchos pacientes sin diagnosticar- y que se traduce en una debilidad y fatiga de los músculos que empeora por el uso de estos y mejora cuando descansan.

Entre los músculos que se pueden ver afectados están los del ojo, los que mantienen los párpados abiertos, los de la expresión facial -sonreír, masticar, hablar o tragar-, los del cuello, los brazos y las piernas e incluso los músculos de la respiración que pueden ocasionar crisis en los pacientes y hacerles necesitar asistencia respiratoria mecánica hospitalaria.

No todos los pacientes tienen afectados los mismos grupos de músculos pero sí es general en todos ellos la fatiga, y lo habitual en un enfermo de miastenia que no esté en tratamiento es que se encuentre bien y "fuerte" al despertarse, después de la noche o una siesta, pero se fatigue a medida que transcurre el día.

La Asociación Española de Miastenia se constituyó en 2003 cuando a Esther Chiquero le diagnosticaron una enfermedad que padecía desde la adolescencia y ella y su familia comprobaron el desconocimiento que había sobre esta patología.

En su caso, y en el de otros enfermos y asociados, los médicos tardaron años en el diagnóstico y los derivaron de un especialista a otro incluyendo el psiquiatra, creyendo que era depresión.

"Yo siempre había sido una persona con unas ganas enormes de comerme el mundo, de hacer cosas, de estudiar, de no parar ni un minuto, pero poco a poco ves que lo más sencillo, como puede ser levantarse de una silla o de la cama, se convierte en un mundo, y la debilidad y la dificultad para realizar cualquier actividad, un movimiento, es cada vez mayor", explica.

Chiquero recuerda que "de ser una persona vital pasé a ser casi un mueble" y esto hizo que se fuera aislando "porque no puedes seguir el ritmo que marca esta sociedad, el ritmo de tus amigos, del trabajo, de las clases ..., no puedes conducir, no puedes salir porque no tienes fuerzas ni para mantenerte de pie".

Esta talaverana, madre de un bebé, reconoce que tardó un tiempo en "asimilar" lo que le había sucedido y replantearse su situación, y subraya la importancia de dar apoyo y ayuda desde la Asociación "porque muchos están pasando una situación parecida o peor que la mía y siendo un colectivo fuerte podremos lograr mejoras en todos los niveles".

La miastenia afecta con mayor frecuencia al sexo femenino ya que esta enfermedad se suele presentar en la juventud -afectando más a las mujeres- y a partir de los 50 años, con igual incidencia en hombres y mujeres.

El pasado mes de enero responsables de la Asociación se reunieron con la secretaria de Estado de Familia y Discapacidad, Amparo Valcarce, quien apoyó la necesidad de fijar un día de lucha contra la miastenia, y se fijó el 2 de junio por ser una fecha que coincide con la que tienen otros países como Estados Unidos y Argentina.

La Asociación Española de Miastenia realiza campañas de sensibilización y ha publicado una "Guía de Actuación Clínica", dirigida a los médicos de Atención Primaria, y otra sobre "La Miastenia y los niños", enfocada a los pediatras, con el objetivo de conseguir "diagnósticos precoces" y que los afectados tengan un tratamiento adecuado.

Esther Chiquero recalca que se trata de lograr que esos diagnósticos no tarden más de tres meses en realizarse ya que un diagnóstico tardío empeora los síntomas "y aumenta la angustia y la frustración del paciente", apunta.

http://www.soitu.es

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Una iniciativa del Bloque pide a la Xunta que presione a Madrid para que se reconozca como incapacitante ·· Quiere negociaciones colectivas que adapten los puestos de trabajo a los afectados

Los tres grupos políticos presentes en el Parlamento gallego acordaron ayer presionar desde Galicia para que el Gobierno central siga el ejemplo de otros países europeos, reconozca la fibromialgia como enfermedad incapacitante y revise los actuales mecanismos de valoración de minusvalías.

Las asociaciones de enfermos calculan que la fibromialgia afecta aproximadamente a cien mil personas, nueve de cada diez mujeres. La enfermedad se caracteriza por el dolor generalizado, acompañado de fatiga y agotamiento. Suele cursar con trastornos gástricos y cardíacos asociados y es frecuente el desarrollo de depresión y ansiedad. En la comunidad, la fibromialgia representa el 6% de las consultas de Atención Primaria.

Los grupos parlamentarios coincidieron en denunciar las "dificultades y obstáculos" que encuentran los pacientes aquejados de fibromialgia, no sólo en el diagnóstico, sino también en su reconocimiento social.

La diputada nacionalista Ana Pontón defendió la iniciativa de su grupo y sustentó la "incomprensión e invisibilidad" que han soportado los afectados en el hecho de que hasta 1992, la fibromialgia no fue tipificada como enfermedad por el manual de Clasificación Internacional de Enfermedades de la Organización Mundial de la Salud.

Por estos motivos, el Parlamento también reclamó que se promueva el estudio de un protocolo integral de fibromialgia en el Consello de Seguridade e Saúde y que se fomente, a través de negociaciones colectivas, la adaptación de puestos de trabajo a sus condiciones. En este sentido, Pontón subrayó que existen "no pocos casos" donde el mantenimiento de la integración laboral es un "elemento positivo" para su proceso de tratamiento. "Queremos trabajar", se sumó la presidenta de Agafi, Dolores Bermúdez, que siguió el debate desde la Cámara.

Desde el PPdeG, Dámaso López argumentó que se dispone de capacidad clínica para diagnosticar y medir el "grado de minusvalía" para rechazar que "se invalide sin más" a la vista de un diagnóstico de fibromialgia.

El diputado del Partido Popular pidió "perdón" a los afectados por no haberles dado la respuesta "adecuada" con anterioridad a una "enfermedad invisible a las veces, incomprendida en muchas", agregó el diputado socialista José Tomé.

La iniciativa aprobada ayer incluye un último punto que hace hincapié en la formación específica del personal sanitario para la detección y el tratamiento de esta enfermedad.

Dolores Bermúdez Presidenta de la Asociación Gallega de Fibromialgia

"Non nos vale que nos digan que ao diagnóstico se chega por descarte, e que non pode ser invalidante sen máis", porque la misma situación se reproduce en otros países, en los que a pesar de contar con el idéntico sistema de diagnóstico, la dolencia está reconocida como incapacitante y puntúa en las valoraciones por minusvalías. Denunció demoras elevadas en muchas de las pruebas diagnósticas necesarias y agradeció al BNG la iniciativa parlamentaria .

http://www.elcorreogallego.es

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La valenciana Elvira Roda padece Sensibilidad Química Múltiple, enfermedad de la que se ha tratado en EEUU y que supone ser alérgica a multitud de agentes.

 El conseller valenciano de Sanidad, Manuel Cervera, garantizó hoy que prestará a la joven afectada por la enfermedad crónica Sensibilidad Química Múltiple, muy complicada de tratar porque supone ser alérgica a multitud de agentes, todo el tratamiento que requiera, aunque señaló que no tiene competencias para costear su traslado desde Estados Unidos, donde está ingresada en un centro de referencia.

Cervera, tras presentar en rueda de prensa el balance de las iniciativas llevadas a cabo en la lucha contra el tabaquismo, recalcó al respecto que la Comunitat Valenciana dispone de "servicios de referencia en los hospitales públicos y habitaciones blancas sin ningún tipo de alérgeno para tratar este tipo de patologías".

Sin embargo, señaló que el médico que trataba a esta paciente, que no trabajaba en la red pública, le aconsejó ir a Estados Unidos a recibir un tratamiento específico en un centro de referencia mundial, el Environmental Health de Dallas, ya que precisa de "un cuidado exquisito sin alergenos, incluso para su traslado aéreo".

Por ello, subrayó que desde la Conselleria de Sanidad y como Gobierno "le garantizamos todo el tratamiento asistencial que requiera en el momento en que aterrice en la Comunitat Valenciana" pero aclaró que no tienen competencias para costear el traslado a España ya que depende del Gobierno central.

Así, insistió en que se le prestará el tratamiento que requiera "desde el mismo momento que aterrice en las mejores condiciones posibles" ya que seguirá requiriendo asisitencia sanitaria porque "no se ha curado en Estados Unidos". "Estas enfermedades no se curan, sólo se consiguen que bajen de intensidad", explicó.

En ese sentido, incidió en que desde la Conselleria de Sanidad "estamos a plena disposición para atenderla con unos profesionales excelentes y servicios de referencia".

http://www.levante-emv.com

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Las adultas mayores que no obtienen el nivel adecuado de vitamina D por día corren riesgo de sufrir dolor de espalda, según demostró un nuevo estudio.

"Dado que el bajo nivel de vitamina D es bastante prevalente entre los adultos mayores y que el dolor crónico sin tratar afecta el funcionamiento normal, estos resultados indican que hay que preguntarles a los pacientes sobre el dolor y que hay que identificar la deficiencia de vitamina D en las adultas mayores con dolor de espalda", escribió el equipo.

Los investigadores fueron dirigidos por el doctor Gregory E. Hicks, de la University of Delaware, en Estados Unidos.

La deficiencia de vitamina D en los adultos mayores está relacionada con distintos problemas de salud, como el aumento del riesgo de fracturas, señaló el equipo en Journal of the American Geriatrics Society.

La falta de esta vitamina podría también, en teoría, generar dolor musculoesquelético, aunque los estudios sobre deficiencia de vitamina D y síndromes de dolor arrojaron distintos resultados.

Para investigar esa relación, los autores analizaron los niveles de vitamina D en sangre de 958 personas mayores de 65 años. El 58 por ciento de las mujeres y el 27 por ciento de los hombres en el estudio sintieron por lo menos dolor moderado en una o más áreas del cuerpo.

En los hombres no se observó una relación entre los niveles de vitamina D y el dolor.

Por otro lado, las mujeres con deficiencia de vitamina D eran casi dos veces más propensas a sufrir dolor de espalda moderado o grave, pero el nivel de vitamina D no tenía relación con el dolor en otras partes del cuerpo.

Los efectos de la vitamina D específicos del género y la espalda identificados en el estudio se debería, quizás, a que la falta de vitamina D causa osteomalacia, o ablandamiento óseo, que es más frecuente en las mujeres y suele manifestarse con dolor de espalda baja, explicó el equipo.

Pero antes de recomendar de manera generalizada el uso de suplementos de vitamina D para tratar el dolor de espalda, el equipo opina que se necesitan ensayos controlados y al azar para determinar si es útil el uso de esos compuestos.

FUENTE: Journal of the American Geriatrics Society, mayo del 2008

http://www.buenasalud.com

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Reumatología/ 34º Congreso Nacional de la SER

Las técnicas de genotipado han permitido confirmar la relación de los genes HLA y PTPN22 y la artritis reumatoide e identificar nuevos genes implicados en el desarrollo de la enfermedad. Por otra parte, las técnicas de imagen están cada vez más cerca de permitir la visualización del dolor de estos pacientes.

Las técnicas de genotipado a gran escala o, lo que es lo mismo, los estudios amplios del genoma, han permitido analizar hasta 500.000 marcadores genéticos de un individuo al mismo tiempo, un avance que ha permitido a los investigadores profundizar más en las bases genéticas de las enfermedades reumáticas. En este sentido, las últimas investigaciones han permitido no sólo confirmar la relación de dos genes —el HLA y el PTPN22— con el desarrollo de la artritis reumatoide sino que también han logrado identificar otros dos genes implicados en la enfermedad.

"Estos estudios han utilizado cohortes muy amplias y han permitido confirmar la relación de los genes HLA y PTPN22 con la artritis reumatoide. También han permitido identificar nuevos genes como el STAT4 y el Trafic5", según dijo Javier Martín, del Instituto de Parasitología e Inmunología López Neyra de Granada, perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas, durante el 34º Congreso de la Sociedad Española de Reumatología (SER) celebrado la semana pasada en La Coruña.

Según este investigador, los genes codifican y producen proteínas, por lo que constituyen un elemento básico en la identificación de marcadores de riesgo. "Por este motivo si identificamos el gen alterado, éste se convierte en una nueva posible diana terapéutica y abre una nueva posibilidad para la terapia. Sin embargo, todavía se encuentra en fases básicas de investigación", afirma.

Aunque ya se ha demostrado que existe una base genética en el desarrollo de la artritis reumatoide, la etiología de la enfermedad es aún desconocida. Por tanto, "conocer mejor su base genética puede dar lugar a la definición de marcadores de riesgo o marcadores pronóstico, que es lo que puede ser más útil en la práctica clínica diaria", dice este especialista.

Por otro lado, un equipo liderado por este investigador iniciará un proyecto financiado por la SER en el que se llevará a cabo un amplio estudio del genoma en esclerodermia, una patología que afecta a uno de cada 100.000 habitantes. Junto a este, la SER financiará otro estudio dirigido a la determinación de genes implicados en el desarrollo de la artrosis y especialmente en la relación entre el medio ambiente y la función que pueden tener estos genes.

Si en osteoporosis los especialistas cuentan con densitómetros para medir la densidad mineral ósea, el equivalente en artrosis es la radiografía. Sin embargo, como reconoce el presidente de la SER, Josep Blanch, "los cambios radiográficos tardan mucho en aparecer y son muy lentos. Por este motivo, la resonancia nuclear magnética se está empezando a utilizar para medir la progresión de la artrosis". Según este especialista, gracias a ella es posible visualizar los cambios en la progresión de la enfermedad más rápidamente. Aunque por el momento no es una técnica estandarizada, Blanch opina que lo estará en unos cuatro años.

Por otro lado, las técnicas de imagen permitirán también en el futuro visualizar el dolor de los enfermos reumáticos lo que "permitirá, en un futuro cercano, cuantificar el dolor de una forma objetiva o semiobjetiva", dice Blanch. Éste es el caso de la resonancia magnética funcional, capaz de hacer una valoración del grado de dolor que posee el paciente. "Esta forma de visualizar el dolor está aún en una fase experimental; en este momento para realizar una prueba de este tipo se necesitan unas 12 horas de trabajo de un ingeniero informático. Ese tiempo se reducirá a pocos minutos en pocos años", afirma el presidente de la SER.

Hoy en día uno de cada cinco españoles padece alguna dolencia reumática y uno de cada tres la sufre a partir de los 50 años, lo que las convierte en la primera causa de incapacidad permanente y la tercera de incapacidad transitoria.

Consenso en el uso de antiinflamatorios

Una de cada 10.000 personas que realiza un mal uso de los antiinflamatorios padecerá un infarto de miocardio. En el caso del riesgo intestinal, aproximadamente una de cada 5.000 personas sufrirá una úlcera o perforación de estómago. Por este motivo, la Sociedad Española de Reumatología y el Colegio Mexicano de Reumatología presentaron durante el congreso un documento de consenso sobre el correcto uso y prescripción de antiinflamatorios en pacientes con problemas musculoesqueléticos. Según Loreto Carmona, de la Unidad de Investigación de la Fundación Española de Reumatología, "se deben tener en cuenta dos factores de riesgo principales: el cardiovascular y el gastrointestinal".

http://www.gacetamedica.com

Etiquetas: artritis, reumatologia, dolor

El Pleno del Ayuntamiento de Totana abordará hoy en sesión ordinaria, a las ocho de la tarde, más de una veintena de propuestas realizadas por las distintas áreas de gestión municipal, entre la que se encuentra la creación de un Centro de la Mujer que aúne a todos los sectores sociales y servicios que tienen relación con las políticas de mujer con el fin de dotar a este colectivo de un lugar de trabajo, reunión y servicios con dedicación plena.

Además, desde la Concejalía de Bienestar Social se presentarán varias mociones como la formalización de un protocolo de colaboración profesional entre el Ayuntamiento y el centro de Salud Mental de Lorca y conjuntamente con Sanidad, se presentará la propuesta para manifestar el apoyo y la colaboración a las entidades de Fibromialgia y Fatiga Crónica en el desarrollo de actuaciones que repercutan en la mejora de la calidad de vida de estos enfermos.

http://www.totana.com

Etiquetas: fibromialgia, sindrome+fatiga+cronica, encefalomielitis+mialgica

Conocida también como ubiquinona, es una sustancia que produce el organismo y que utiliza de forma natural para el desarrollo celular

Etiquetas: coenzima+Q10, agotamiento, desarrollo+celular

La fatiga, rigidez muscular, sueño deficiente, dolor de cabeza o cara, entumecimiento de manos y pies y tensión, son algunas de las manifestaciones de la fibromialgia, una misteriosa enfermedad que se caracteriza por causar dolor crónico generalizado en sus víctimas. Los científicos saben poco de qué la causa y cómo se desarrolla, por lo cual es frecuente que quienes la sufren no obtengan un diagnóstico en sus primeras consultas al médico.

Hasta hace poco se trataba el padecimiento en forma aislada, es decir, se atacaban por separado las dolencias que provoca y que, según reportes clínicos, pueden ser implacables. En algunos casos, los doctores pueden llegar a confundir sus síntomas con un simple cuadro de gripe.

Pero, cuidado, es algo diferente, los especialistas coinciden en que el dolor que produce la fibromialgia puede limitar la capacidad de una persona para trabajar.

En principio, para una víctima de esta devastadora enfermedad, como nos dice la doctora Ana Guilaisne Bernard Medina del Servicio de Reumatología del Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde, “no queda claro qué le pasa. Se da un proceso sensorial alterado y los pacientes frecuentemente lo describen como un estímulo de frío combinado con una sensación de dolor y ardor”.

En 1990, se empezó a describir científicamente lo que es la fibromialgia y el Colegio Americano de Reumatología la definió como un dolor generalizado con más de tres meses de duración, acompañado de insomnio, manos frías o calientes, colitis, boca seca y estrés. En México afecta a entre el 2 y 4 por ciento de la población general, y su blanco son sobre todo mujeres, 9 por cada hombre.

Realidad amarga

Una de las causas principales de este padecimiento es la predisposición genética del paciente, pero se sabe que hay disparadores de la enfermedad como son: abuso sexual en la infancia, traumatismo por accidentes, depresión, infecciones y estresores psicológicos.

Alrededor del 90 por ciento de las personas con fibromialgia experimenta fatiga moderada o severa, dolores prolongados en todo el cuerpo en las articulaciones, los músculos, los tendones y otros tejidos blandos. El cansancio crónico puede ir desde la apatía y la disminución de resistencia al esfuerzo, hasta el agotamiento.

http://www.vanguardia.com.mx

Etiquetas: fibromialgia

La fibromialgia es un mal común pero poco conocido que provoca múltiples síntomas, por lo que médicos batallan para obtener un diagnóstico acertado

En una escala de 0 a 10, el dolor de Mónica Herrera era de nueve. Un nueve invariable, persistente, tenaz.

Todo inició con un fuerte dolor en el cuello. Mónica pensó que había dormido mal, pero con el pasar de las horas, que se convirtieron en meses y años, el malestar se iba incrementando con mareos; náuseas; dolor vaginal, fatiga; calambres en brazos y piernas; intensos dolores de cabeza; entumecimiento difuso del cuerpo; dolor en el área de las mandíbulas, sumado a depresión y ansiedad. Fue entonces cuando comenzó a sentir un desasosiego cercano al miedo. Su malestar era difuso. Se parecía a todo y a nada. La vida para los demás continuaba, pero para Mónica todo estaba agitado.

La memoria inmediata fallaba. Después, supo que se trataba de Niebla Mental o Fibroniebla, lo cual impacta de manera negativa las actividades rutinarias.

Irritable, poco paciente y a su decir, confundida, Mónica consultó a varios especialistas sin obtener resultados concluyentes hasta que supo, a través del doctor Manuel Martínez Lavín —director del Departamento de Reumatología del Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez—, que lo suyo era un padecimiento muy común (se calcula que afecta entre 2% y 4% de la población en general, y de ese porcentaje entre 80% y 90% son mujeres).

Padecimiento común, y paradójicamente poco conocido por la mayoría de los médicos pues “los múltiples síntomas que provoca la fibromialgia orillan a los enfermos a consultar a diversos especialistas que piden estudios sólo relacionados con su campo.

Esta fragmentación del paciente termina generalmente con un diagnóstico de hipocondría, no aclara el diagnóstico y crea frustración para los enfermos y los médicos”.

Para Manuel Martínez Lavín, muchos médicos son reacios a tratar a pacientes con fibromialgia por falta de tiempo para atender sus múltiples síntomas; ausencia de conocimientos sobre los mecanismos que la originan y por la pobre respuesta de las medicinas.

Reconocer este mal no es fácil ya que puede confundirse con síndrome de fatiga crónica, encefalopatía miálgica, síndrome de la Guerra del Golfo, distrofia simpático-refleja y síndrome pospolio.

Luego de cuatro años, Mónica logró reconocer su perfil de fibromialgia: dolor crónico; fatiga constante; sueño, hormigueo, ardor en extremidades e hipersensibilidad al ruido y al estrés.

“Sentí un gran alivio cuando recibí el diagnóstico. Al fin salía del consultorio sin una nueva lista de análisis por realizarme y con un nombre para todos mis síntomas. Después de muchos años encontré una explicación lógica y coherente. Fui erróneamente diagnosticada y tratada como si hubiera padecido una enfermedad degenerativa. Y no era así”, continúa.

Para Martínez Lavín una de las grandes ineficiencias de los sistemas públicos de salud en México, reside en la mala atención de padecimientos frecuentes y complejos como la fibromialgia, cuya respuesta está en la investigación científica, asegura el experto.

Medio hostil

Para el reumatólogo, la modernidad ha propiciado un medio más hostil ante el cual hombres y mujeres intentan ajustarse a esta nueva realidad de pérdida de ciclos día y noche, dietas aberrantes, tensiones laborales, complicadas relaciones familiares, forzando a su vez el principal sistema de adaptación con el que contamos los humanos: el sistema nervioso.

Con frecuencia, las personas con fibromialgia son inflexibles y perfeccionistas, no logran estar satisfechas con su propio desempeño, y se apropian de los problemas de los demás.

Estudios del doctor Martínez Lavín constatan que el exceso de adrenalina es primordial en el desarrollo de la fibromialgia. También es posible que la enfermedad se desencadene luego de un incidente como un fuerte traumatismo físico sobre la columna vertebral, un “latigazo” en el cuello durante un accidente y luego de sufrir infecciones virales.

El futuro de la fibromialgia

A pesar de que aún no hay una prueba de laboratorio que verifique la presencia de la fibromialgia, los nuevos conocimientos han generado una actitud médica diferente ante la salud y la enfermedad con una perspectiva que reconoce que las enfermedades físicas crónicas tienen su repercusión psicológica y viceversa.

Este mal no tiene cura y requiere ser tratado con terapias multidisciplinarias y aunque recientemente salió al mercado la primera pastilla aprobada por la Secretaría de Salud, es totalmente irreal pensar que una sola píldora ‘mágica’ cure todas las molestias de la fibromialgia”, dice Manuel Martínez Lavín.

Impacto sicológico

Estudios recientes del especialista revelan que ante este problema la ansiedad es frecuente.

Las pacientes se sienten nerviosas y en algunos casos la depresión es grave.

Las mujeres son más propicias a desarrollar fibromialgia debido a factores hormonales. Otro problema psicológico que se asocia a la enfermedad son las crisis de angustia.

“Los síntomas aumentaban me sentía cada vez peor, estaba muy irritable. El ambiente era muy tenso. Anímica y físicamente sentía que me quebraría”, recuerda Mónica, quien ahora es presidenta de la Cadena de Ayuda Contra la Fibromialgia.

En los últimos años ha habido una gran revolución en el conocimiento y entendimiento de esta enfermedad gracias a las investigaciones en el Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, indica el espacialista.

http://www.eluniversal.com.mx

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Se comprueba que fibroblastos humanos envejecen antes cuando son moderadamente deficientes en este elemento esencial para muchos procesos biológicos

Etiquetas: magnesio

Aranjuez/Madrid (8-4-08).- Con la secuenciación del genoma humano se ha iniciado la revolución genómica, que está permitiendo conocer más a fondo la diversidad de nuestro genoma. Además, en los últimos meses se ha progresado de forma espectacular en el conocimiento de las bases genéticas de enfermedades complejas, como la diabetes, la artritis o el cáncer, que hasta ahora no encuentran respuesta a muchas de las dudas que planteaba su manejo clínico cotidiano. “Sin duda, estamos a las puertas de la Medicina Individualizada basada en el perfil genético del paciente”.

Ante este panorama, los expertos no dudan en mostrar su optimismo por los beneficios presentes y futuros de la genética clínica, pero también no quieren dejar de alertar sobre la existencia de una cada vez más creciente oferta comercial de tests para pronosticar la salud de la persona que "no son fiables".

Éstos fueron algunos de los aspectos que especialistas de prestigio debatieron en el seminario "Genética, Genómica y Medicina Individualizada", organizado el pasado fin de semana en Aranjuez, en Madrid.

Orlando Domínguez, jefe de la Unidad de Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), adelantó que "sin duda en menos de diez años la genómica será tan habitual como lo es hoy medirse la tensión arterial”. Como explicó, este análisis es determinante para “intentar prevenir las enfermedades, establecer un diagnóstico lo más precoz posible y seleccionar el tratamiento más seguro y eficaz".

Test genéticos
Estos aspectos esperanzadores y tremendamente positivos para los pacientes se están viendo enturbiados por numerosas compañías que ofrecen tests genéticos destinados al público "basados en asociaciones no soportadas por la evidencia general", agregó Francesc Calafell, de la Unidad de Biología Evolutiva de la Universitat Pompeu Fabra.

Las más comunes y sencillas de obtener son las pruebas de paternidad, seguidas de las que determinan el origen geográfico de los antepasados y, más recientemente, las que se ofrecen para saber hasta qué punto somos susceptibles de padecer alguna dolencia como el cáncer, la diabetes, la obesidad o la osteoporosis. Otras compañías se atreven incluso a unir parejas por “compatibilidad genética”.

La doctora Carmen Ayuso, del Servicio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz, destaca que en España los conocimientos en este ámbito se están aplicando con "poco control de calidad, en cuanto a profesionales, centros y procedimientos acreditados", por la falta, entre otras cosas, de una especialidad en Genética Médica. “Es más, añade la experta, los pacientes y muchos médicos no conocen la existencia de Servicios Centrales de Genética donde se puede dar una atención integral al paciente y participar en equipos multidisciplinares”.

Los doctores coinciden en que "muchas" de estas pruebas pueden servir para satisfacer la curiosidad pero advierten de que la capacidad del ADN para determinar la salud u otros aspectos de la vida es "muy reducida", al menos en el marco actual de conocimiento.

Aunque los análisis fueran fiables, como apunta Françesc Calafell, persiste el problema de la comunicación del resultado al cliente puesto que la percepción de un riesgo relativo es "difícil o sesgada".

Progresos diagnósticos
Un ámbito médico que está beneficiándose especialmente de los avances en Genética y Biología Molecular es la Anatomía Patológica. “Esta especialidad se encuentra en un momento clave de su historia, con el reto de modernizarse al integrar técnicas y tecnologías que van más allá de la morfología y que le otorgarán un papel fundamental en el progreso de la Medicina asistencial y en la investigación biomédica”, según apuntó el doctor Pedro Luis Fernández Ruiz, del departamento de Anatomía Patológica del Hospital Clínico de Barcelona.

Por otra parte, se están intentando identificar genes de resistencia o sensibilidad a la quimioterapia, fundamentalmente de cáncer de pulmón”, explicó Mariano Provencio, médico adjunto del Servicio de Oncología Médica del Puerta de Hierro de Madrid, para quien “la terapia dirigida es una modalidad innovadora del tratamiento del cáncer”.

El nuevo enfoque en la prevención, diagnóstico y manejo de las enfermedades cuenta con una visión netamente positiva de la población europea que ve bien el progreso científico y sus eventuales aplicaciones en el ámbito de la salud.
En opinión de Miguel Moreno, profesor de Filosofía en la Universidad de Granada, esta buena aceptación de la ciencia no es incondicional, “puesto que se produce sobre niveles de alfabetización científica considerablemente bajos en muchos países, entre ellos España, y podría verse modificada ante casos sujetos a polémica”.

Para Moreno, la solución pasa, “en gran parte”, por conseguir que los informadores efectúen “una adecuada elección del formato y encuadre, procurando contextualizar las novedades y aportando elementos para que los destinatarios puedan formarse una opinión personal cualificada”.

http://www.azprensa.com

Etiquetas: genetica

Tres el fin de semana aparecieron los locales con las puertas reventadas y todos los objetos de valor sustraídos, además de cuantiosos daños materiales

Etiquetas: enfermos+cronicos

Tanto esta enfermedad como el síndrome de fatiga crónica tienen en el diagnóstico una de sus principales dificultades

Etiquetas: fibromialgia, sindrome+fatiga+cronica, encefalomielitis+mialgica

JUAN SÁNCHEZ VALLEJO MÉDICO-PSIQUIATRA Y ESCRITOR (AUTOR DE VARIOS ENSAYOS SOBRE EL MUNDO DE LA MEDICINA Y LA PSIQUIATRÍA).

Etiquetas: fibromialgia

La sensación de dolor es una experiencia tan desagradable y molesta que los médicos tratan en forma paralela este sufrimiento y las sensaciones físicas y químicas que desencadena. La anestesióloga y especialista en dolor y cuidados paliativos Patricia Bonilla recomienda que las dolencias severas sean tratadas con opioides, para mejorar la calidad de vida del paciente y hacer su situación más llevadera.

El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada a un daño real o potencial de tejidos. La intensidad del dolor se clasifica en: leve, moderado o severo. La sensibilidad de cada persona y su nivel de tolerancia juega un papel fundamental al momento de determinar el tipo de dolor que siente y el tratamiento adecuado para aliviarlo.

Por lo general, el dolor se presenta como síntoma de alguna enfermedad o a consecuencia de una lesión. La sensación es tan molesta que los médicos suelen tratar en forma paralela la causa del dolor y el alivio del mismo, para lo cual se dispone de una amplia gama de analgésicos, entre las cuales se encuentran los opioides, –sustancias derivadas del opio que actúan en el sistema nervioso central y periférico causando un efecto de analgesia capaz de aliviar la sensación de dolor.

¿Qué hacer cuando el dolor es severo?
La anestesióloga Patricia Bonilla -Jefe de la Unidad de Cuidados Paliativos del Hospital Oncológico Luis Razetti, en Caracas- recomendó que todos los pacientes que presenten dolor severo, crónico o agudo, deben ser tratados con medicamentos opioides para aliviarles la sensación de dolor y proporcionarles una mejor calidad de vida.

“Hay mitos en torno al uso de opioides –detalló- pues se piensa que sólo se deben suministrar cuando el enfermo está en fase terminal y que pueden ocasionar depresiones respiratorias que lleven a la muerte. Esto ha llevado a que se mantenga cierta resistencia por parte de los médicos y familiares de pacientes para usar opioides, aún cuando se ha demostrado que el suministro de una dosis adecuada ayuda a aliviar el dolor y no causa efectos secundarios como la adicción o deficiencia respiratoria”.

No todos los opioides son iguales
Los medicamentos opioides se dividen en débiles -los que tienen una unión débil a los receptores - y fuertes, los cuales permite un mejor efecto de analgesia. “La selección del medicamento y la dosis que le debe ser suministrada a cada paciente dependerá de la severidad del dolor”, explicó la doctora.

Es necesario que estos medicamentos sean indicados por médicos expertos en el manejo de opioides para evitar efectos secundarios indeseables. “El uso de opioides por períodos prolongados, produce resequedad en las heces, reduce la movilidad del tracto gastrointestinal y causa estreñimiento, por lo cual es necesario utilizar fármacos y apegarse a una terapia preventiva en la que se vigile la alimentación del paciente”, agregó.

La disminución del dolor hace la vida más llevadera
La doctora Bonilla destacó la importancia de divulgar los beneficios de los cuidados paliativos y el uso de opioides para disminuir el dolor de los pacientes con dolor severo, reducir el número de visitas hospitalarias, evitar las hospitalizaciones y brindarle una vida más cómoda a los enfermos.

“Quienes padecen enfermedades crónicas y están en etapas avanzadas, necesitan sentirse en un ambiente conocido y familiar; en la medida que los médicos y familiares puedan controlar su dolor y otros síntomas será posible que esa persona sea tratada en su residencia y se evita las molestias de estar hospitalizado en un lugar donde recibirá un trato más impersonal”, finalizó la especialista.

Con el propósito de esclarecer las dudas respecto al uso de opioides como analgésicos, la doctora Carolina Kamel -médico pediatra, especialista en cuidados paliativos y bioética y presidenta de la Asociación Venezolana para el Estudio del Dolor (AVED)- sostuvo recientemente un encuentro con la prensa, en el cual explicó los mitos y realidades relacionados con el uso de opioides en el tratamiento del dolor. “No tener dolor es un derecho y aliviarlo es una obligación ética y moral; el uso de opioides no es sinónimo de muerte sino de alivio al dolor”, puntualizó.

 http://www.analitica.com

Etiquetas: dolor

Técnica de imaginería podría ayudar a los cirujanos a extirpar todo el tejido canceroso

Investigadores de la Universidad de Stanford han desarrollado un nuevo sistema de imaginería que ilumina los tumores en la profundidad del cuerpo y permite a los médicos ver detalles mil veces más pequeños de lo que antes podían.

La espectroscopia Raman usa minúsculas nanopartículas inyectadas en el cuerpo para servir como guías para los láseres, según la descripción del método publicada en la edición en línea de esta semana de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.

Cuando un láser fuera del cuerpo las alcanza, las partículas especializadas emiten señales que pueden convertirse en un indicador visible de su localización en el cuerpo. Estas potentes señales de larga duración pueden transmitir simultáneamente información sobre múltiples objetivos moleculares.

"Por lo general, podemos medir una o dos cosas a la vez", afirmó en una declaración preparada el autor principal, el Dr. Sanjiv Sam Gambhir, profesor de radiología en la Facultad de medicina de la Stanford. "Con esto, ahora podemos ver 10, 20, 30 cosas a la vez".

El nuevo sistema utiliza el efecto Raman, que ocurre cuando se hace brillar luz sobre un objeto. La luz causa que alrededor de uno de cada diez millones de fotones rebote de las moléculas del objeto con un aumento o disminución en la energía, lo que se conoce como dispersión Raman. Esto forma un patrón mensurable único, llamado una huella espectral, para cada tipo de molécula.

El equipo de investigación de la Stanford evaluó el sistema con ratones, inyectándolos con varias nanopartículas Raman diseñadas y luego viendo a los ratones anestesiados bajo un microscopio especial en el que eran expuestos a luz láser. Por ejemplo, las nanopartículas eran "marcadas" con distintos trozos de proteínas que buscaban distintas moléculas tumorales.

En estos experimentos, el equipo detectó objetivos mil veces más pequeños que lo que es observable con la imaginería fluorescente más precisa disponible. Dado que el efecto Raman dura de forma indefinida, mientras las partículas permanezcan en el cuerpo pueden fungir como señales.

Gracias a estos hallazgos, la técnica podría resultar útil durante la cirugía tumoral en los humanos al ayudar a extirpar incluso los trocitos más microscópicos de tejido canceroso, afirmaron los investigadores.

El laboratorio de Gambhir sigue estudiando estas nanopartículas Raman, lo que incluye optimizar su tamaño y dosis, y evaluar su posible toxicidad. Se está planificando un ensayo clínico que usa nanopartículas de oro en conjunto con una colonoscopia para indicar el cáncer colorrectal en etapa temprana.

http://www.nlm.nih.gov

Etiquetas: tumores

Dr. Manuel Hernández Salazar, jefe de la División de Neurociencias y Dra. Silvia García

Etiquetas: Neurología

Madrid (4-4-08).-Hacer partícipe al paciente de la toma de decisiones acerca de su enfermedad y lograr un paciente formado e informado es el objetivo básico del programa de actividades “Salud y bienestar”, que impulsará durante este año la nueva junta directiva de la Liga Reumatológica Española (LIRE), que es elegida esta misma semana.

La coalición fomentará en esta nueva etapa “la participación de los enfermos, con un papel decisorio sobre tratamientos, necesidades sociales, laborales y, en definitiva, ocupar un lugar adecuado en sus relaciones con los sanitarios y la administración”, según ha informado el secretario técnico de la LIRE, el doctor Javier Paulino. Para lograr este propósito la organización tiene previsto involucrar de forma más activa a las asociaciones de pacientes y ligas reumatológicas que forman parte de la coalición.

Entre las actividades que forman parte del programa “Salud y bienestar” para 2008 figuran la elección de una nueva figura, el Defensor del Paciente Reumático, la celebración de un Campus en Ciudad Real en septiembre, y una línea 902 de atención al paciente reumático.

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Etiquetas: reumatologia

Madrid(2-4-08).-La Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Confederación Española de Pacientes Reumáticos (CONFEPAR) han solicitado al Ministerio de Sanidad que establezca una estrategia nacional para las enfermedades reumáticas que evite las inequidades en cuanto a prestación de servicios y personal asistencial que actualmente existen entre unas comunidades autónomas y otras.

Según explicó la presidenta electa de la Sociedad Española de Reumatología (SER), Rosario García de Vicuña, en el marco de la I Conferencia CONFEPAR celebrada recientemente en Madrid, al igual que ya hay estrategias nacionales para otras patologías, desde el Ministerio de Sanidad se debería impulsar un núcleo común y una estrategia nacional, ya que es una patología que afecta a más de 8 millones de españoles y ocupa más del 30 por ciento de las consultas de Atención Primaria.

García de Vicuña remarcó, asimismo, que actualmente sólo hay un reumatólogo por cada 50.000-70.000 habitantes cuando la cifra recomendada por la Unión Europea es de uno por cada 35.000-40.000.

Además de esta falta de profesionales, existe mucha variabilidad en el reparto de reumatólogos, ya que mientras que en la Comunidad de Madrid hay un profesional por cada 50.000 habitantes cuando "en otras comunidades no llegan ni a uno cada 80.000". A su juicio, esto se debe en parte a que la reumatología se sigue considerando en algunos ámbitos como "un subordinado de la medicina interna".

Especialidad muy dispersa
Por su parte, el presidente de la Confederación Española de Enfermedades Reumáticas (CONFEPAR), Benito Durán, reconoció que es una especialidad "muy dispersa" y pidió que en los hospitales exista un Servicio de Reumatología "sin depender de criterios económicos". Según explicó, actualmente no está estipulado en la sanidad pública que fije el número de especialistas en función del número de pacientes del área de incidencia.

En este sentido, advirtió de que ya han establecido contactos con Sanidad de modo que se pueda hacer un estudio estratégico de la Reumatología en España para posteriormente llevarlo al Consejo Interterritorial y desde ahí trasladar los acuerdos a las comunidades autónomas.

Según Durán, los pacientes deben participar en las políticas que les afectan, ya que son "los que saben lo que les duele, lo que necesitan y lo que les falta". Se deben hacer políticas contando con los pacientes.

Afectados de todas las edades
En otro orden de cosas, la presidenta electa de la SER insistió en que la sociedad "todavía identifica las patologías reumáticas con el envejecimiento" cuando puede afectar a pacientes de todas las edades. Además, es la causa más importante de discapacidad física en el mundo occidental, con lo que eso supone de coste directo para el paciente e indirecto para la sociedad.

Por ello, destacó la importancia de educar a la sociedad ante este tipo de enfermedades desconocidas, para que el paciente sepa cuándo debe demandar ayuda, así como también "educar a los médicos de Atención Primaria y de enfermedades afines porque son los que pueden recibir primero a estos pacientes". García de Vicuña insistió en que el diagnóstico precoz es "fundamental para el tratamiento precoz, siendo más eficaz si se establece en las primeras fases".

No obstante, y aunque reconoció que la Administración está haciendo esfuerzos a través de la Ley de Calidad y otras iniciativas relacionadas con la seguridad del paciente, pidió establecer una línea de acción conjunta entre la SER y CONFEPAR para convertirse en interlocutores válidos con el Ministerio de Sanidad a la hora de marcar las estrategias para el cuidado de estos pacientes.

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Etiquetas: reumatologia, dolor

Etiquetas: dolor

EN LA PÁGINA DE LA FUNDACIÓN DE EPILEPSIA

Incluyeron en la sección de foros de la web una animación en flash con muchos colores

Sucedió, sin pretenderlo, con el logo de los juegos olímpicos de Londres 2012 y con algunos episodios de la serie de dibujos Pokemon. Sin embargo, lo que ha hecho esta Semana Santa unos vándalos informáticos (piratas informáticos) no tiene precedentes. Subieron unas animaciones de colores vivos a la web de 'Epilepsy Foundation', en la que los pacientes intercambian opiniones sobre su enfermedad, con la única intención de desatar ataques de epilepsia. Y lo consiguieron.

Lo cuentan en la página de tecnología Wired algunos de los afectados, como Ryanne Fultz, de 33 años, que afirma: "pinché en uno de los post del foro y mi ordenador se llenó de cuadros de diferentes colores que se movían rápidamente por toda la pantalla". Fultz no llegó a caerse ni a convulsionar, pero reconoce que "sintió un horrible dolor de cabeza".

El incidente comenzó el sábado 22 de marzo y los organizadores de la página reaccionaron más o menos rápido, ya que clausuraron el web el domingo, para eliminar la animación 'epiléptica' y reforzar la seguridad del sitio.

"Es posible que las personas afectadas no vuelvan a entrar en el foro en mucho tiempo", se lamenta Ken Lowenberg, director senior de la página de la Fundación de Epilepsia. Según los expertos, este incidente se trata posiblemente del primer ataque informático que tiene como finalidad causar un daño físico a los usuarios.

Migrañas y ataques epilépticos leves son los principales efectos que sufrieron los usuarios que tuvieron la mala suerte de encontrarse estas animaciones cuando iban a compartir experiencias con otros enfermos, como hacían normalmente desde este web.

Aunque no está claro quiénes son los culpables del 'pirateo', algunas evidencias apuntan a que se trata de miembros de 'Anónimos', un colectivo conocido por su lucha contra la Iglesia de la Cienciología, aunque la Fundación de Epilepsia no tiene ninguna relación con este grupo.

El trastorno de los estímulos visuales

Aproximadamente 50 millones de personas sufren epilepsia en todo el mundo y, de ellas, un 3% padece la denominada epilepsia fotosensible, que se produce ante estímulos visuales determinados. Son estos pacientes los que se han visto perjudicados por el ataque a la página web.

Aunque afecta a ambos sexos, las niñas suelen padecerla con mayor frecuencia, especialmente entre los 4 y los 14 años.

La epilepsia es un trastorno en el cual el cerebro no es capaz de frenar los impulsos eléctricos entre neuronas (descargas) y cuando éstas son demasiado fuertes se desencadena una crisis o ataque epiléptico.

En España se calcula que cada año aparecen 20.000 nuevos casos de la enfermedad.

http://www.elmundo.es

Etiquetas: Epilepsia

Destacados expertos internacionales se reunirán el viernes y sábado (4 y 5 de abril) en Barcelona para estudiar la evidencia científica de los distintos métodos no farmacológicos que utilizan los profesionales sanitarios para tratar el dolor. Entre éstos los más importantes son la fisioterapia y los tratamientos psicológicos que tienen como base la consideración del paciente de forma totalmente individualizada. Estos y otros temas serán debatidos en el 2º Módulo presencial del Master en Fisiopatología y Tratamiento del Dolor, organizado por la Cátedra de Investigación y Docencia en Dolor UAB-IMAS-MENARINI, dirigida por la profesora Margarita Puig.

Existen distintas técnicas y procedimientos que complementan el tratamiento farmacológico del dolor, que utilizados correctamente consiguen una mayor eficacia terapéutica. Sin embargo, es importante conocer la evidencia científica que demuestra la validez y eficiencia de cada uno de los procedimientos. Es por ello que el objetivo general del módulo del Master del Dolor, es formar a los alumnos en la correcta utilización e innovaciones  relacionadas con estas modalidades terapéuticas.

Se conoce en la actualidad que multitud de factores pueden modificar la intensidad y la duración del dolor percibido por el individuo. El profesor Oliver H.G. Wilder-Smith, director de la Unidad de Investigación en dolor del Radboud University Medical Centre de Nijmegen en Holanda, piensa que resulta innegable que la percepción individual del dolor puede ser considerada como un proceso patológico en sí mismo, y por ello es importante estudiar globalmente al paciente, tanto en lo que respecta al funcionamiento del sistema nervioso e inmune como al resto de sistemas. El profesor Wilder-Smith es experto en la evaluación cuantitativa sensorial (Quantitative Sensory Testing, QST), herramienta indispensable en la actualidad para poder establecer con precisión la sensibilidad al dolor de los pacientes que sufren dolor agudo y crónico.

Otro de los aspectos relevantes del módulo es la exposición y puesta al día de las técnicas diagnósticas por imagen convencionales y funcionales (RMNf, PETf). Las técnicas de diagnóstico por imagen como la Resonancia Magnética Nuclear funcional, representan en la actualidad una de las mejores herramientas para estudiar las áreas cerebrales implicadas en la percepción del dolor y los efectos de los fármacos analgésicos utilizados para su tratamiento. Hablará sobre este tema el profesor Michael Lee, de la Universidad de Oxford, experto en el área de diagnóstico del dolor por imagen. Durante el módulo se discutirá también la utilización y beneficios de otras técnicas objetivas como la teletermografía o la gammagrafía ósea que permiten a los profesionales sanitarios realizar un estudio más exhaustivo del paciente con dolor y su posible etiología.

Factores psicológicos que modifican la respuesta al dolor

Las intervenciones para paliar el dolor desde el punto de vista psicológico presentan una eficacia variable según las características del dolor y el paciente. De esta forma, los tratamientos psicológicos pueden modificar el comportamiento doloroso y resultan de gran utilidad en los pacientes con dolor crónico de distinta etiología. Así, el condicionamiento operante conduce fundamentalmente a eliminar las conductas de dolor y la orientación cognitivo-conductual, modifica los factores afectivos y cognitivos de la respuesta al dolor, utilizando técnicas orientadas a enseñar al individuo cómo prepararse para afrontar una amplia variedad de situaciones (en este caso el dolor) que pueden producir malestar emocional.

Son también útiles técnicas como la relajación, la hipnosis  y el biofeedback, que permiten al paciente reconocer respuestas fisiológicas (como la temperatura o el ritmo cardíaco) a ciertos estímulos y alterarlas a su favor con el objetivo de controlarlas y llegar a controlar el dolor.

Estos y otros aspectos serán expuestos en este módulo del Master del Dolor por el doctor Vicente Monsalve, de la Unidad Multidisciplinar para el Tratamiento del Dolor del Hospital General de Valencia.

La eficacia de la acupuntura

El doctor Rafael Cobos, Presidente de la Asociación Científica de Médicos Acupuntores de Sevilla, presentará en el Master la eficacia terapéutica de la acupuntura en el tratamiento del dolor. Según el doctor Cobos, la evidencia científica señala que la acupuntura puede aliviar el dolor músculo-esquelético, articular y algunos tipos de neuralgia y procesos neurológicos que cursan con dolor.  El doctor Cobos, médico de la Unidad de Dolor del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, se muestra satisfecho de que “la acupuntura esté muy desarrollada en Andalucía porque hace 20 años se nos ocurrió introducirla como una técnica más dentro de la Clínica del Dolor del Hospital y a lo largo de los años, hemos ido formando a los médicos en este campo, incluyendo a los Especialistas en Atención Primaria”.

Único Master teórico-práctico en Dolor que se imparte en la actualidad en España

El Master en Fisiopatología y Tratamiento del Dolor es la principal actividad de formación que promueve la Cátedra de Investigación y Docencia en Dolor UAB-IMAS-MENARINI. Uno de los objetivos más importantes del Master es ayudar a los alumnos a que adquieran opiniones y criterios propios, exponiéndoles a conceptos diversos y dispares de expertos en distintas áreas del tratamiento del dolor, de forma que consigan así formar un juicio crítico que les sirva para practicar la medicina del dolor de una forma científica y actualizada. El Master cubre la falta de formación específica en dolor de los profesionales sanitarios, formación indispensable para ayudar a disminuir la prevalencia del dolor agudo y crónico en España.

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Etiquetas: dolor

Toledo (1-4-08).-El Colegio de Médicos de Toledo ha hecho público su apoyo a las asociaciones de pacientes con patologías raras que piden una red de unidades de referencia para este tipo de enfermedades para evitar así el peregrinaje actual de estos enfermos hasta encontrar el diagnóstico adecuado para sus dolencias, que puede durar años.

En este sentido, la entidad colegial toledana dice abogar por el modelo francés, es decir, “centros perfectamente dotados y con personal cualificado, para solventar los trastornos causados tanto en la búsqueda del origen de la patología como para el suministro de medicamentos, con las mismas pautas, sea cual fuere el lugar de la consulta”.

El último informe de la Organización Europea de Enfermedades Raras (Eurordis) cifra en cerca de un 30 por ciento los afectados a los que les resulta difícil o imposible acceder a las consultas de los especialistas sanitarios.

En este tipo de enfermedades se registran apenas cinco casos por cada 10.000 habitantes, aunque la suma de todos sus afectados acaba convirtiéndolas en un importante problema de salud. En España esta problemática afecta a unos 3 millones de personas, mientras que en Castilla-La Mancha la cifra gira en torno a 120.000 afectados.

Actualmente, según datos manejados por el Colegio de Médicos de Toledo, existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras diferentes, que afectan entre el 6 y 8 por ciento de la población en total, entre 24 y 36 millones de personas en la Comunidad Europea - equivalente a la población de los Países Bajos, Bélgica y Luxemburgo juntos.

Larga lista de obstáculos
Para la amplia mayoría de las enfermedades raras no existe protocolo para la buena práctica clínica. Cuando existe, este conocimiento permanece aislado cuando debería ser compartido.

Además, la segmentación de las especialidades médicas es una barrera para la atención integral de un paciente que padece una enfermedad rara. Muchas enfermedades raras implican minusvalías físicas, sensoriales, motoras y mentales.

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Etiquetas: enfermedades+raras

Etiquetas: fibromialgia

Científicos aseguran que existen fuertes evidencias de que la exposición a los pesticidas incrementa significativamente el riesgo de padecer el mal de Parkinson.

Este información surge de un estudio publicado por la revista BMC Neurology, que ha establecido la conexión entre los pesticidas y la enfermedad neurológica.

Investigadores de Estados Unidos descubrieron que las personas expuestas a los pesticidas tienen un riesgo 1,6 veces mayor de padecer el mal, basándose en un estudio realizado con 600 personas.

Los expertos indican que en estos casos los pesticidas jugaron un rol predominante, aunque en combinación con otros factores.

La enfermedad, que usualmente se adquiere a edad avanzada y puede afectar el habla y el movimiento, está también condicionada por factores genéticos.

Se han identificado varios defectos genéticos, pero se cree que son raros y sólo cuentan en una pequeña proporción entre las 120.000 personas afectadas en Reino Unido.

Insecticidas y herbicidas

El equipo de científicos estadounidenses, compuesto por investigadores de Duke University, Miami University y el Udall Parkinson's Disease Research Center of Excellence, interrogó a 319 pacientes acerca del uso que hacen de los pesticidas.

Las respuestas se compararon con la de más de 200 miembros de su familia y otros personas cercanas que no tienen la enfermedad.

Se eligieron familiares ya que los mismos tendrían antecedentes genéticos y ambientales en común, como una forma de aislar el impacto de los pesticidas.

Fue así como concluyeron que los expuestos a los pesticidas tienen un riesgo 1,6 veces mayor de desarrollar la enfermedad.

El uso excesivo de pesticidas -de más de 200 días de exposición en el lapso de una vida- trae aparejado el doble de riesgo.

Entre los pesticidas, los que más riesgo pueden acarrear son los herbicidas e insecticidas, según otra revelación del estudio.

Rol clave

la líder de la investigación, Dana Hancock, dijo: "Pienso que hay una fuerte evidencia que los relaciona (pesticidas con Parkinson). Lo que necesitamos saber es cómo, el proceso biológico".

"Lo que notamos en nuestra investigación es que el uso doméstico de pesticidas en la casa y en el jardín es una fuente de exposición mayor que el uso profesional", advirtió.

Kieran Breen, director de investigación de Parkinson's Disease Society, señaló que el vínculo ya había sido reconocido por estudios anteriores, pero que este estudio "enfatiza el hecho de que los pesticidas juegan un rol clave".

Sin embargo, agregó: "Todavía no sabemos exactamente qué causa el mal de Parkinson. Lo más probable es que sea una combinación de susceptibilidad genética y de factores ambientales".

Breen señaló que una encuesta realizada por Parkinson's Disease Society a 10.000 enfermos reveló que sólo uno de cada 10 había tenido una larga exposición a los pesticidas.

http://news.bbc.co.uk

Etiquetas: parkinson, pesticidas

Torrafal, AFTA y AECC recibieron los 4.635 euros de la venta de entradas del partido celebrado en el Pabellón Municipal Jorge Garbajosa

El Ayuntamiento de Torrejón hizo entrega en la tarde de ayer de tres cheques por valor de 1.545 euros cada uno a tres organizaciones sociales de la ciudad: Asociación española Contra el Cáncer, Asociación Familiares de Enfermos de Alzheimer de Torrejón de Ardoz (Torrafal)) y Asociación de Fibromialgia de Torrejón de Ardoz (AFTA). Este dinero corresponde a lo recaudado por la venta de entradas del partido de la liga de fútbol Indoor de veteranos que disputaron el pasado 7 de marzo el Real Madrid y el Deportivo de la Coruña en el pabellón municipal Jorge Garbajosa.

El alcalde de Torrejón, Pedro Rollán, el concejal de Deportes, José Miguel Martín Criado, y la concejala de Sanidad y Bienestar Social, Maite Gordón entregaron el dinero recaudado a los responsables de a los responsables de las tres entidades: Consuelo Rubio (Asociación Española contra el Cáncer), Magdalena García (AFTA) y Juan José Moreno (Torrafal). La cantidad total repartida asciende a 4.635 euros que servirá para que estas tres asociaciones locales continúen con sus proyectos de ayuda a los enfermos y familiares de cáncer, alzheimer y fibromialgia y, en general, con la gran labor social que realizan en el municipio.

“Además, este dinero es también una pequeña recompensa al trabajo que vienen realizando en los últimos años por Afta, Torrafal y A.E.C.C. de Torrejón de Ardoz y al que hicieron en los días previos al encuentro ya que ayudaron en la venta de entradas para el partido; unas entradas que sólo costaban tres euros debido al fin social al que iba destinado el dinero”, recordó Pedro Rollán, alcalde de Torrejón.

Los representantes de las tres organizaciones sociales agradecieron el gesto que había tenido el Ayuntamiento con ellos por destinar la recaudación de este encuentro a sus proyectos y “el gran respaldo que están recibiendo del consistorio en su labor social”. Tanto Consuelo Rubio como Magdalena García y Juan José Moreno coincidieron en destacar la importancia que su participación en estos eventos tiene para difundir su labor y llegar a los vecinos de Torrejón.

http://www.estedemadrid.com

Etiquetas: fibromialgia

Etiquetas: fibromialgia

La Asociación Española de Síndrome de Piernas Inquietas (AESPI) se presentó hoy en Pamplona, dentro de una gira que recorre desde hace meses distintas ciudades españolas, para dar a conocer esta enfermedad neurológica, que afecta al 5 por ciento de la población y que, sobre todo, impide conciliar el sueño.

La enfermedad consiste en un trastorno caracterizado por la necesidad irresistible de mover las extremidades y que va acompañado de sensaciones desagradables y molestias en las piernas y brazos. Se trata, en un 70 por ciento de los casos, de un síndrome genético crónico, pero para el que existe tratamiento.

El principal problema, es sin embargo, la falta de una buena evaluación, porque tanto la población en general, como la propia profesión médica, desconocen la enfermedad. Ésa es precisamente la razón de la visita a Pamplona de la asociación, que pretende de esta forma dar a conocer una patología muy extendida en la población.

La presentación tuvo lugar esta tarde en la oficina de Caja Navarra de la calle Sangüesa con la presencia de la consejera de Salud, María Kutz, que hizo hincapié en la importancia de ofrecer 'una respuesta médica eficaz para estos enfermos'. Además, mostró el 'total apoyo de su departamento a esta asociación para cualquier iniciativa que quiera llevar a cabo en Navarra'.

El doctor Diego García Borreguero, director del Instituto de Investigación del Sueño de Madrid, fue el encargado de exponer a la veintena de asistentes la causas y síntomas de esta enfermedad, 'que consiste en la sensación de calor, hormigueo, pinchazos o incluso dolor, que impiden conciliar el sueño y que reduce enormemente la calidad de vida'.

Según apuntó García Borreguero, esta enfermedad afecta al 5 por ciento de la población de forma general y a un 3 por ciento de manera más severa (sobre todo a partir de los 50 años), que sufren los síntomas con la falta de movilidad y sobre todo, por las noches, 'por lo que las molestias desaparecen con el movimiento'.

Precisamente, la manifestación de esta enfermedad durante las horas de sueños 'hace que muchos médicos diagnostiquen erróneamente ansiedad o simplemente insomnio, de ahí que a la mayoría no se les recete el medicamente necesario', subrayó el García Borreguero.

En España existen actualmente dos medicamentos (Adartrel y Milapexin), que ayudan a calmar los síntomas de la enfermedad en unos pocos días. Estos fármacos permiten que el cerebro produzca en el cuerpo dopamina, un neurotransmisor cerebral encargado de la sensibilidad de las extremidades.

La enfermedad no está relacionada con los hábitos de vida, según explicó García Borreguero, 'pero existen situaciones como problemas con la falta de hierro, la insuficiencia renal, la artritis reumatoide o el embarazo, que pueden facilitar su desarrollo'.

TESTIMONIOS

Durante la presentación, el presidente de AESPI, Arturo Avilés; la vicepresidenta, Montserrat Roca, y la secretaria, Esperanza López, expusieron a los asistentes su experiencia diaria y sus 'trucos' para calmar los síntomas, entre ellos, 'mantener ocupada la mente, baños de agua fría o realizar estiramientos antes de dormir'.

Por su parte, Avilés criticó la 'pasividad' de la sanidad pública en cuanto a información e investigación sobre esta dolencia, que 'sigue formando parte del listado de enfermedades raras aunque es mucho más frecuente de lo que parece'.

Con cuatro años de existencia y sede en Madrid, la asociación, que cuenta ya con 275 socios repartidos por toda España, tiene una página web (www.aespi.net) para atender las dudas de los enfermos. Además, están trabajando para unirse con el resto de asociaciones europeas de esta enfermedad y trabajar conjuntamente.

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Etiquetas: sindrome+piernas+inquietas

Las personas con dolor permanente no sólo sufren por la sensación directa del dolor punzante. También experimentan problemas al dormir, a menudo padecen de ansiedad y depresión, e incluso les resulta difícil tomar decisiones simples. En un nuevo estudio, investigadores de la Escuela Feinberg de Medicina en la Universidad del Noroeste, EE.UU., han identificado una pista que podría explicar cómo el sufrir dolor crónico podría, a largo plazo, activar esos otros síntomas relacionados.

Los investigadores encontraron que en un cerebro sano todas las regiones se hallan en un estado de equilibrio. Cuando se activa una región, las demás mantienen una baja actividad. Pero en personas con dolor crónico, una región frontal de la corteza asociada principalmente con las emociones nunca está "en silencio", y acaba interfiriendo en conexiones entre neuronas. Las áreas que resultan afectadas dejan de desactivarse cuando debieran.

Ésta es la primera demostración de la existencia de perturbaciones en los cerebros de pacientes de dolor crónico no directamente relacionadas con la sensación de dolor.

Dante Chialvo, Marwan Baliki, Paul Geha y Vania Apkarian utilizaron resonancia magnética funcional por imágenes (fMRI) para examinar los cerebros de personas con dolor crónico en la zona baja de la espalda, y los de un grupo de voluntarios sin dolor, mientras seguían una barra móvil en una pantalla de ordenador. El estudio mostró que las personas con dolor crónico ejecutaban bien la tarea, pero a expensas de usar el cerebro de una manera distinta a como lo hacían quienes estaban libres de dolor.

Cuando ciertas partes de la corteza eran activadas en los cerebros de los sujetos sin dolor, algunas otras resultaban desactivadas, manteniéndose un equilibrio cooperativo entre las regiones, a modo de red. En cambio, en los cerebros de las personas aquejadas de dolor crónico, uno de los nodos de esta red no cesaba en su actividad intensa.

Este disparar constante de las neuronas en tales regiones del cerebro podría causar daños permanentes. Los científicos saben que cuando las neuronas disparan en exceso sus señales, eso puede cambiar sus conexiones con otras y/o incluso llevarlas a morir, porque son incapaces de sostener ese nivel tan elevado de actividad durante mucho tiempo.

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Etiquetas: dolor

Sufro de fibromialgia. Ésa es la palabra, sufrir las 24 horas del día, y lo peor es la incomprensión. Cuando consigues que te den un diagnóstico, en mi caso sólo han tardado dos años, te dicen que no existe un tratamiento y que sólo te pueden ir dando pastillas para dormir y descansar. ¿Cómo van a investigar si ni tan siquiera reconocen que es una enfermedad? Nadie se da cuenta de la calidad de vida que esta enfermedad nos quita.

Ana Díaz Vela

Pineda de Mar (Barcelona)

La mayor parte de los enfermos sufre de incomprensión. En la mayoría de los casos, el entorno no sabe comportarse de forma adecuada. Y comportarse de forma adecuada no significa compadecerse, simplemente significa entender lo que el paciente está soportando y lo que espera de los demás. En la enfermedad que nos detalla Ana, como en otras muchas dolencias, es muy importante que los cuadros médicos informen y aleccionen al entorno del paciente sobre cómo deben reaccionar ante determinadas situaciones. Es muy fácil teorizar, pero es también más fácil desentenderse y no tener toda la información que uno debe conocer para hacer la vida del afectado mucho más fácil. Los médicos tienen siempre la última palabra, pero el sentido común hace pensar que una vez diagnosticada una dolencia, lo más importante es educar al entorno del paciente.

Albert Montagut

http://www.adn.es

Etiquetas: fibromialgia

Etiquetas: fibromialgia, noticias

Piden que esta patología y el síndrome de fatiga crónica se tengan en cuenta a la hora de conceder los grados de invalidez laboral

La presidenta de la Asociación de Fibromialgia de Almería (Afila), Dolores Montes, criticó hoy la "ausencia de recursos" que existe en la actualidad a la hora de investigar la fibromialgia y el síndrome de la fatiga crónica, toda vez que lamentó la "escasa" formación que, en general, tiene el profesional médico a la hora de diagnosticar estas patologías.

   Montes, quien hoy informó del Congreso Nacional sobre Fibromialgia que se celebrará en Almería los próximos días 10 y 11 de abril, detalló a Europa Press que, entre las principales necesidades que se detectan entre los profesionales sanitarios, se encuentran la escasa formación y conocimientos sobre estas patologías, la falta de capacidad para establecer una buena comunicación médico-paciente y la ausencia de recursos para la investigación.

   De igual modo, reprochó la falta de formación continuada en esta materia dirigida a los profesionales médicos, pese a advertir de que la fibromialgia "es la causa más común de dolor generalizado y una enfermedad que nunca viene sola, sino acompañada de otros síntomas que revelan más patologías".

   Pese a ello, lamentó que la fibromialgia "puede seguir sin diagnóstico por mucho tiempo", si bien reconoció que la similitud de sus síntomas con otras patologías, "como por ejemplo una angina de pecho", responde en parte a esa dificultad de diagnóstico.

   "El diagnóstico de esta enfermedad es uno de sus principales problemas, ya que no aparecen lesiones concretas y las pruebas analíticas y radiológicas son normales", admitió Montes, quien, en cualquier caso, sostuvo que estos mismos condicionantes revelan "la necesidad de investigar y profundizar en el conocimiento de la fibromialgia".

   Montes, quien reconoció que la fibromialgia aún no dispone de cura, afirmó por contra que sí que es tratable, No obstante, demandó que se investiguen nuevos tratamientos para atender a estos pacientes a un nivel preventivo y no sólo asistencial.

   De igual forma, reclamó que tanto la fibromialgia como el síndrome de fatiga crónica "se tengan en cuenta, junto con el resto de patologías que pueda tener una persona, a la hora de conceder los grados de invalidez laboral".

   "Con ello no queremos que se nos jubile, sino que se nos tengan en cuenta, ya que es muy duro no poder ni tan siquiera limpiar tu propia casa o coger objeto de mucho peso y que nos digan que no tenemos nada", argumentó Montes.

   En cuanto a los ponentes que acudirá n a este congreso, entre los mismos se encontrarán el especialista en Reumatología y doctor por la Universidad Autónoma de Barcelona, Ferrán García-Fructuoso, quien se detendrá en el estado actual de la evidencia científica respecto a la fibromialgia, al tiempo que analizará el futuro en el conocimiento de esta enfermedad a través de los ensayos clínicos en curso.

   Por su parte, la médico y psicóloga de la Clínica CIMA de Barcelona Ana María Cuscó abordará de forma diferenciada los aspectos psicológicos en ambas enfermedades, entre otros especialistas.

http://www.europapress.es/

Etiquetas: fibromialgia, sindrome+fatiga, cronica, encefalomielitis+mialgica

- Un 20 por ciento de los enfermos es "rechazado" por los sanitarios ante la "complejidad" de la dolencia

- El día 29 de febrero se celebrará el Día Europeo dedicados a estas patologías

España está "a la cola" de los países europeos en la atención de las Enfermedades Raras (ER), caracterizadas por su baja prevalencia y alta complejidad, lo que convierte a los afectados en "huérfanos" del sistema de salud.

Etiquetas: enfermedades+raras

El ministro de Sanidad y número uno del PSOE en la lista por Alicante,  Bernat Soria, se comprometió este viernes a “aumentar la calidad en la asistencia sanitaria garantizando tiempos máximos en las listas de espera”

Avanzó que una de las primeras cosas que hará el Gobierno socialista e materia de sanitaria será poner en marcha “un plan nacional de terapias avanzadas para enfermedades” y continuar en “la acción transversal sobre le cáncer”, invirtiendo 100 millones de euros al año desde el sector público.

Otros compromisos formulados por Soria fueron la creación de 50 centros de excelencia en investigación biomédica, al menos 1 por cada CCCAA, y desarrollar una estrategia de atención para mayores y grandes dependientes.

Soria citó también la elaboración de planes especiales para psiquiatría infantil y juvenil, para problemas como la anorexia la bulimia, la fibromialgia, la fatiga crónica, el alzheimer, la diabetes, el parkinson, etc. También subrayó la intención de convertir a España en el primer país que dedica una atención integral a la mujer en la menopausia.

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Eva Estévez Forneiro, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago de Compostela (USC), recibió el premio por la idea Apiterapia sin la picadura de las abejas, que busca aprovechar el veneno de las abejas, la apitoxina, por su capacidad antiinflamatoria, 100 veces superior a la de la cortisona, y analgésica.

Según explica en su propuesta, la apitoxina no es una sustancia simple, sino una mezcla relativamente compleja. El más activo de sus componentes es un líquido fuertemente alcalino formado por una mezcla de proteínas, principalmente el polipéptido citotóxico melitina.

Así, esta empresa estaría en condiciones de producir Apitoxina en crema, especialmente recomendada para la artritis reumatoide, la artrosis y la esclerosis múltiple y con excelentes resultados en otras dolencias como la gota, fibromialgias, fiebre reumática, lesiones deportivas, lumbalgias, alergias, asma, sinusitis o fatiga crónica, entre muchas otras.

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Etiquetas: Apitoxina

La condición afecta fundamentalmente a las mujeres y puede causar dolor severo y rigidez en los músculos, los ligamentos y los tendones.

Los expertos desconocen cuál es la causa del trastorno,pero consideran que el trauma físico y emocional puede jugar un papel importante en la aparición del síndrome, en el que es común la presencia de dolor en el cuello y en los hombros.

Algunas personas con la condición también tienen problemas de sueño y sufren ansiedad y depresión.

En un estudio con 33 mujeres, los investigadores dividieron a las participantes en dos grupos. Uno ejercitó en agua templada por más de una hora tres veces por semana, durante ocho meses, mientras que el otro no recibió entrenamiento acuático.

Las pacientes que nadaron dijeron que la actividad las ayudó a aliviar el dolor y a mejorar la calidad de vida,señalaron Narcis Gusi, de la Universidad de Extremadura en España, y Pablo Tomas-Carus, de la Universidad de Evora en Portugal, quienes dirigieron el estudio.

"La adición de un programa de ejercicio acuático al cuidado habitual para la fibromialgia en las mujeres es rentable en términos tanto de costos de atención médica como sociales",escribieron los autores en la revista Arthritis Research &Therapy.

Los médicos suelen prescribir ejercicio y técnicas de relajación, analgésicos y, en ocasiones, bajas dosis de antidepresivos para tratar los síntomas.

En junio del 2007, el medicamento pregabalina obtuvo aprobación para tratar la condición. El fármaco, de Pfizer Inc. se comercializa como Lyrica.

En noviembre, investigadores estadounidenses demostraron que las mujeres con fibromialgia que participaron en un régimen de entrenamiento físico declaraban tener menos dolor, mejor funcionamiento físico y vitalidad.

Gusi y Tomas-Carus indicaron que no compararon el entrenamiento acuático con ninguna otra forma de ejercicio,como puede ser el aeróbico de bajo impacto, las caminatas o el tai-chi.

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La Consejería de Salud priorizará los estudios científicos sobre fibromialgia en la próxima convocatoria de ayudas a la investigación, al objeto de conocer más y mejor sobre las causas de esta patología, agilizar los diagnósticos y aplicar los tratamientos más adecuados.

Así lo ha manifestado en Sevilla la consejera de Salud, María Jesús Montero, durante el acto de constitución de la Federación Andaluza de Fibromialgia y Fatiga Crónica, donde ha señalado, además, "lo importante que es contar con grupos de asociaciones constituidas en federaciones que expresen la voz, alta y clara, de las personas afectadas por un determinado problema de salud".

La fibromialgia es un trastorno doloroso crónico, reconocido como enfermedad por la Organización Mundial de la Salud en 1992, que afecta de forma generalizada a las zonas musculares y a la columna. Se estima que entre un 2,5% y un 3% de la población está afectada por esta patología, en su mayoría mujeres.

La principal dificultad para diagnosticar esta patología es que se desconoce su causa y que no existen alteraciones que se puedan detectar fácilmente y que ayuden a un diagnóstico rápido y certero. Por ello, la Consejería de Salud elaboró, con la colaboración de un grupo multidisciplinar de especialistas y los propios pacientes, el Proceso Asistencial Integral, donde se detallan los aspectos básicos de la atención a este tipo de pacientes: quién le atiende, cómo se realiza la asistencia, en qué momento y en qué lugar.

Los procesos asistenciales son un nuevo modelo de trabajo en el que se incluyen desde las funciones de los profesionales sanitarios, hasta normas de buena práctica, e incorpora expectativas tanto de los pacientes como de los propios profesionales.

En palabras de la consejera, "con el proceso de fibromialgia pretendemos que la práctica clínica en torno a esta enfermedad sea lo más homogénea posible, facilitando el conocimiento de aquellos aspectos asistenciales más adecuados y promoviendo la mejor utilización de los recursos sanitarios".

El proceso asistencial de fibromialgia, cuya implantación en los centros sanitarios ha sido priorizada por la Consejería de Salud, está ya operativo en un total de ocho Distritos Sanitarios de Atención Primaria, lo que implica a los hospitales de referencia. En concreto, está implantado en los distritos Córdoba, Guadalquivir y Córdoba Sur (provincia de Córdoba); Metropolitano, Granada y Granada Nordeste (provincia de Granada); Jaén Sur (en Jaén); y Valle del Guadalhorce (Málaga). Próximamente se pondrá en marcha en el área de gestión sanitaria de Osuna, en Sevilla.

El plan terapéutico de la fibromialgia se sustenta sobre tres pilares fundamentales basados en la evidencia científica reconocida: el ejercicio físico, el tratamiento médico (según la situación clínica de cada paciente) y la terapia ocupacional.

Más información

Montero anunció que a las medidas asistenciales se suman las informativas. Incrementar el conocimiento sobre esta patología y resolver posibles dudas sobre la fibromialgia son cuestiones que tendrán próximamente sus medidas de acción concretas.

En este sentido, según la consejera la plataforma multimedia Informarse.es Salud incluirá un vídeo con consejos e información sobre la fibromialgia. Este contenido estará disponible para los ciudadanos a través de las pantallas informativas ubicadas en los centros sanitarios andaluces, a través de los teléfonos móviles de tercera generación y desde Internet (www.juntadeandalucia.es/salud o www.informarseessalu.org). Además, el servicio de consejos sanitarios de Salud Responde (902 505 060), accesible las 24 horas del día, los 365 días del año, ofrecerá información sobre esta patología.

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Etiquetas: noticias

- Las características de estos artículos son beneficiosas para el medio ambiente y la salud

El Centro de Recursos Ambientales de Navarra presentó recientemente unos nuevos productos de limpieza biotecnológicos, eficaces sin necesidad de utilizar compuestos químicos. Denominados 'Bio 100' y producidos por la empresa Laboratorios Inteman, ubicada en Vitoria, actúa mediante bacterias y enzimas que sustituyen a compuestos químicos peligrosos para el medio ambiente y usuarios.

La presentación, celebrada en el CRANA, fundación vinculada al departamento de Desarrollo Rural y Medio Ambiente, estuvo dirigida principalmente a personal de mantenimiento y limpieza de edificios de la administración pública tales como centros sanitarios, escolares, deportivos, empresas de limpieza, industrias, entre otros.

Los productos que fueron dados a conocer entre los profesionales de estos sectores se denominan Bio100 BacterClean, Bio100 BTecnoClean y Bio100 WClean. Se presentan como productos innovadores, no presentes hasta ahora en el mercado, al que se incorporan como los primeros de futuros productos elaborados mediante procesos de fermentación.

Bio100 BacterClean se utiliza para limpiar y desengrasar el interior y el exterior de campanas de ventilación y equipos de cocina. Está formulado sobre la base de una mezcla de tensoactivos y extractos de fermentación y exento de microorganismos.

Por su parte, Bio100 BTecnoClean está diseñado para eliminar rápidamente y en profundidad aceites, grasas y otras suciedades en suelos. El producto siembra microorganismos que actúan en las juntas de suelos.

Asimismo, Bio100 WClean se utiliza para cuartos de baños y aseos. El producto deja una flora bacteriana activa que continúa eliminando los olores después de la rutina de limpieza.

Los tres productos han sido formulados atendiendo a los requerimientos de un producto de dosificación semejante al producto tradicional químico. Así, la limpieza de mantenimiento diario se prepara con una disolución al 5 por ciento de producto Bio100 en agua. Para limpiezas más en profundidad un 10 por ciento.

La principal ventaja de estos productos biotecnológicos se fundamenta en que son respetuosos con el medio ambiente, sustituyen a los productos químicos cáusticos y peligrosos convencionales. No emiten vapores tóxicos, ni contienen ningún producto ácido ni alcalino ni disolventes derivados del petróleo o clorados.

Contienen, además, PH neutro y por tanto no son irritantes ni corrosivos. Lo más característico de los Bio 100 es que crean una Bio-película sobre la superficie tras su limpieza, en la que los microorganismos continúan actuando eliminando la suciedad de las zonas más difíciles.

Los productos biotecnológicos se recomiendan para ser usados en restaurantes, cafeterías, hospitales, edificios públicos y en aquellos otros lugares donde la limpieza en profundidad es un requisito importante así como la seguridad al manipular los productos.

En este sentido, hay que tener en cuenta que en la actualidad existen estudios y evaluaciones médicas que indican que la exposición a la enorme variedad de productos químicos presentes en la vida cotidiana puede provocar en algunas personas la aparición de sensibilidad química múltiple.

Por otra parte, la utilización de este tipo de productos está en consonancia con el Plan de Contratación Pública Verde de la Administración General del Estado, sus Organismos Públicos y las entidades gestoras de la Seguridad Social, aprobado recientemente por el Consejo de Ministros.

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Un estudio sobre los efectos de la hipnosis sobre el dolor fibromiálgico, galardonado con el Premio a la Investigación en Dolor 2006

El estudio titulado “Efecto de la sugestión hipnótica sobre el dolor fibromiálgico: comparación entre hipnosis y relajación”, publicado en la revista European Journal of Pain, ha sido galardonado con el Premio a la Investigación en Dolor 2006, otorgado por la Cátedra Extraordinaria del Dolor “Fundación Grünenthal”, de la Universidad de Salamanca.

Este trabajo ha sido realizado por los doctores Antoni Castel, María Rull, Magdalena Pérez, José Sala y Anna Padrol en la Clínica del Dolor del Hospital Universitario de Tarragona Joan XXIII, y sus hallazgos ponen de manifiesto las ventajas de la hipnosis analgésica en la disminución de la sensación e intensidad del dolor en los pacientes con fibromialgia.

La Fundación Grünenthal “seguirá aportando gran parte de su esfuerzo económico y humano hacia este tipo de iniciativas, con el objetivo de que sus logros contribuyan a mejorar la calidad de vida de los pacientes y, en definitiva, a conseguir un mundo mejor para todos”, ha destacado Evert van Oosterum, presidente de la Fundación Grünenthal, durante el acto de entrega

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Un estudio revela que la resonancia magnética vertical resulta beneficiosa para la detección de patologías de la columna vertebral

“La resonancia magnética vertical ofrece la posibilidad de realizar exploraciones aprovechando la gravedad, lo que puede influir positivamente en la detección de diversas patologías, como las relativas a la columna vertebral”, explica el Dr. Antonio Ferreiro, del Servicio de Radiología del Hospital Universitario Madrid Montepríncipe, tras cuatro años de experiencia con la que sigue siendo la única máquina de este tipo que hay en España.

A este respecto, el Dr. Ferreiro encabeza una investigación que ha contado con 180 pacientes, de los que 57 padecen problemas cervicales, y el resto, lumbares. “Creemos que la resonancia magnética vertical puede ser más adecuada en estas dolencias por estar la columna diseñada para la bipedestación”, comenta. Así, los pacientes del estudio “han sido diagnosticados tanto tumbados -a la manera tradicional- como en posiciones de gravedad -sentados y de pie-, intentándose establecer la máxima correlación con los síntomas referidos y la intensidad de los mismos”.

Como adelanto de los resultados de esta investigación, la precisión diagnóstica se incrementa un 25 por ciento cuando se utiliza la resonancia magnética vertical, fundamentalmente “en los casos en los que el paciente refiere una diferencia significativa de síntomas entre la posición horizontal y las de gravedad; y sobre todo, en los que la mayor intensidad de los mismos se da en estas últimas posturas“, apunta. También pueden verse beneficiados aquellos pacientes jóvenes con hernias discales recientes. Incluso en personas sin patología vertebral alguna, la variabilidad alcanza el 10 por ciento de los casos.

Por el momento, la investigación sólo ha analizado los datos relativos a la columna lumbar, aunque los correspondientes a las cervicales “parecen ser todavía más importantes”. Tras comparar la posición horizontal con las de gravedad, “hemos empezado a estudiar la columna dinámica -comparación entre las posturas de flexión y extensión-, algo que es imposible realizar con una resonancia magnética tradicional (horizontal y estática)”, resalta el Dr. Ferreiro.

Todas las patologías susceptibles de cambiar con la gravedad están siendo analizadas: el suelo pélvico, la apnea del sueño y la malformación de Arnold Chiari son algunas de ellas. Además, puede ser muy útil en la detección de todo tipo de problemas articulares. Al hilo de esto, el especialista pretende “plantear un estudio multicéntrico que cuente con las otras 3 ó 4 resonancias magnéticas verticales que hay actualmente en Europa”.

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También puede provocar trastornos del sueño y una mayor dificultad para tomar decisiones, según sugiere un estudio de la Northwestern University que se publica en el “Journal of Neuroscience”

Etiquetas: dolor, noticias

Etiquetas: fibromialgia

Etiquetas: fibromialgia, dolor

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Etiquetas: fibromialgia, dolor

La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) ha alertado a los consumidores de la posible toxicidad del zumo de noni (fruta tropical) de la marca "Tahitian Noni". Este zumo podría estar relacionado con la muerte de un hombre de 40 años y la intoxicación de su mujer, que permanece ingresada en estado muy grave, en la localidad de Ojigares (Granada), según informó la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía.

El producto, que fue adquirido a través de Internet, lo comercializa la empresa estadounidense Tahitian Noni en botellas de cristal de un litro de capacidad. Las autoridades sanitarias tratan de determinar en estos momentos el lote y la fecha de caducidad del zumo que ingirió el fallecido y su mujer.

En el envase se indica que deben ingerirse 60 mililitros diarios de este zumo "exótico y saludable", al que se atribuye un alto nivel de antioxidantes y propiedades relacionadas con la longevidad, para sentirse "fabuloso" en sólo ocho días. La empresa fabricante, cuya sede central en Europa se encuentra en Alemania, ha asegurado que su producto está autorizado por la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA, sus siglas en inglés) y ha pasado los controles sanitarios tanto en Tahití, isla productora de la fruta, como en los países donde se embotella.

Una portavoz de Tahitian Noni ha señalado que la empresa colabora con las autoridades españolas para determinar las causas del fallecimiento del hombre de Granada tras consumir dicho zumo. Las pesquisas se centran en identificar el número de lote de la botella, con el objetivo de conocer su procedencia.

El zumo de noni se puede comprar por Internet o a través de comerciales que trabajan de manera independiente y cobran comisiones por las ventas efectuadas.

Datos ilegibles

La AESAN afirma que por ahora no ha sido posible conocer el número de lote ni la fecha de caducidad del producto, puesto que estos datos "aparecen ilegibles en la botella", y está a la espera del resultado de los análisis que lleva a cabo el Instituto de Toxicología.

En cualquier caso, asegura que "es bastante improbable" que se trate de un problema generalizado, aunque como medida de precaución aconseja a aquellos ciudadanos que tengan en su casa algún envase similar que se abstengan de consumirlo. Recomienda además que se evite adquirir productos que no estén correctamente etiquetados en español y en los que no figure el nombre y dirección del fabricante, descripción del producto, fecha de caducidad, o consumo preferente y lote.

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Etiquetas: noni

Una nueva aplicación de esta técnica de imagen permitirá a los reumatólogos diagnosticar mejor enfermedades como la fibromialgia



Una nueva aplicación de la resonancia magnética funcional permitirá a los reumatólogos ver la anómala respuesta cerebral funcional al dolor que provocan determinadas enfermedades reumáticas. Esta aplicación fue presentada el pasado fin de semana en el I Simposio de Avances en Técnicas de Imagen en Reumatología, organizado en Barcelona por la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la de Radiología Músculo-Esquelética (SERME).

Esta técnica, que puede suponer un avance para enfermedades basadas fundamentalmente en el dolor que experimentan los pacientes, como es el caso de la fibromialgia, se basa en la visualización de la activación de la matriz neuronal del dolor, sólo visible en pacientes que presentan un síndrome de dolor crónico.

El procedimiento se realiza aplicando al paciente un peso de 4 kilogramos sobre el pulgar. En el caso de presentar fibromialgia, en la imagen por resonancia magnética funcional aparece activada la matriz neuronal del cerebro en su totalidad. De esta manera, el enfermo de fibromialgia sentiría dolor ante un estímulo que para el resto de personas sería una simple sensación.

Para el presidente de la SER y consultor del Servicio de Reumatología del Hospital del Mar, Dr. Josep Blanch, este procedimiento "será de gran utilidad para el día a día del reumatólogo", ya que contará con una nueva técnica de diagnóstico y para los pacientes "supondrá una manera de demostrar su dolor, especialmente en el caso de la fibromialgia".

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Etiquetas: fibromialgia, noticias, dolor

Un experimento realizado con pacientes moviendo sus brazos ante un espejo sugiere que un conflicto entre los sistemas sensorial y motor da lugar al dolor característico de la enfermedad

Etiquetas: fibromialgia, noticias

Firmado por el Centro de Regulación Genómica y la Fundación de Afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, con el fin de hallar las causas genéticas de la enfermedad

Etiquetas: fibromialgia, noticias, sindrome, fatiga, cronica

La Organización Médica Colegial pide que estas enfermedades se aborden "como un problema de salud pública", dotándolo de recursos públicos y privados.

Etiquetas: enfermedades+raras

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Estudio halla que un medicamento antiguo y otro más nuevo en conjunto ofrecen alivio

Etiquetas: artritis+reumatoide

En ensayos con muestras de tejido óseo de pacientes con artritis en la rodilla, un grupo de científicos halló que los suplementos (condroitina y glucosamina) alteraban la actividad de ciertas proteínas que participan en la "remodelación" ósea.

La remodelación de los huesos es un proceso continuo mediante el cual nuevo tejido óseo reemplaza al existente. La osteoartritis se produce cuando el cartílago que amortigua las articulaciones comienza a romperse; pero existe también una destrucción del hueso ubicado debajo del cartílago.

Estudios sugieren que la causa de esta pérdida ósea sería un desequilibrio entre las células que degradan los huesos (osteoclastos) y las que lo reconstruyen (osteoblastos).

Los nuevos resultados, publicados en la revista Arthritis Research & Therapy, sugieren que la condroitina y la glucosamina harían que los osteoblastos retrasen la pérdida ósea que provoca la artritis.

Según el equipo dirigido por el doctor Steeve Kwan Tat, del Centro Hospitalario de la University of Montreal, en Canadá, estos resultados explicarían por qué en algunos estudios los suplementos demostraron aliviar los síntomas de la artritis.

Para la investigación, los expertos usaron osteoblastos de pacientes a los que se les iba a reemplazar la articulación de la rodilla por sufrir artritis avanzada. El equipo expuso algunas de esas células óseas a la condroitina, la glucosamina o a una combinación de ambas y analizó las muestra en busca de alteraciones en la remodelación ósea.

El equipo halló que los suplementos, en especial combinados, modificaban la actividad de los osteoblastos, que inhibían la destrucción ósea.

Los resultados, concluyeron los autores, "aportan información interesante y profunda sobre los mecanismos por los que estos fármacos benefician el proceso de la osteoartritis".

Sin embargo, se desconoce si los pacientes con artritis se beneficiarían con su consumo. Un estudio reciente en Estados Unidos demostró algún alivio en pacientes con dolor moderado a grave, pero no en aquellos con síntomas leves.

Los expertos recomiendan que las personas con artritis hablen con sus médicos antes de probar condroitina y glucosamina y aconsejan no abandonar el tratamiento actual.

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Etiquetas: artritis, pérdida+ósea

Un estudio respalda la efectividad de la técnica guiada por ultrasonido

Un nuevo procedimiento mínimamente invasivo es un modo rápido y económico de tratar la tendinitis de hombro, informan investigadores italianos.

Los investigadores utilizaron una terapia percutánea (a través de la piel) guiada por ultrasonido para tratar los hombros de más de 2,000 personas (con una edad promedio de 42 años) con tendinitis calcificada, caracterizada por la formación de pequeños depósitos de calcio dentro de los tendones y el manguito rotador. Estos depósitos pueden causar dolor y restringir la movilidad.

La terapia percutánea guiada por ultrasonido es una procedimiento de 10 minutos en el que un radiólogo, guiado por ultrasonido, inyecta una solución salina en el manguito rotador para limpiar el área y descomponer el calcio. Luego se introduce una segunda aguja para eliminar los residuos de calcio. El tiempo de recuperación del paciente es de aproximadamente una hora.

En el 71.7 por ciento de los pacientes, la calcificación se eliminó por completo con un tratamiento, resultando en mejoras de la movilidad y reducción del dolor. En el 23.6 por ciento de los pacientes, se necesitó un segundo tratamiento debido a la presencia de más de una calcificación. En el 3.8 por ciento de los pacientes, la calcificación se había movido o disuelto antes del tratamiento. En el 0.9 por ciento de los pacientes, no se produjo un alivio de los síntomas, debido a la presencia de un desgarro en un tendón.

Los hallazgos debían ser presentados el miércoles en la reunión anual de la Radiological Society of North America en Chicago.

"Ésta es una terapia rápida, exitosa y económica para las calcificaciones de los tendones. Ofrece una reducción significativa y duradera de los síntomas", dijo en una declaración preparada el Dr. Luca M. Sconfienza, del departamento de radiología de A.O. Ospedale Santa Corona en Pietre Ligure, y el departamento de medicina experimental de la Universidad de Génova.

Aunque sólo unas cuantas instituciones ofrecen en estos momentos la terapia, ésta podría realizarse en cualquier hospital o clínica que tenga equipos de ultrasonido con una sonda superficial, apuntó Sconfienza.

http://www.nlm.nih.gov

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Redacción, Madrid (9-12-2007).- Investigadores del Colegio Imperial de Londres en Reino Unido han identificado una molécula clave para la estructura y funcionamiento del sistema nervioso periférico, según publica recientemente la revista Science.

Los resultados del trabajo muestran que la molécula de adhesión celular JAM-C, asociada durante largo tiempo con los trastornos inflamatorios, juega un papel clave en la integridad y el funcionamiento de los nervios periféricos al formar parte integral del aislamiento o envoltura que rodea estos nervios, la mielina.

Los investigadores descubrieron en modelos experimentales en los que se había eliminado el gen de JAM-C que mostraban defectos en el funcionamiento neuronal, en concreto, una transmisión nerviosa alterada y anomalías conductuales que indicaban debilidad muscular.

El estudio también mostró que en los nervios de pacientes con determinados trastornos nerviosos periféricos, la expresión de JAM-C era defectuosa. En conjunto, el trabajo describe un papel desconocido para esta molécula y la revela como un elemento importante en la regulación de la estructura y funcionamiento de los nervios periféricos.

Según los investigadores, el estudio también aporta una mayor información sobre las causas de algunos trastornos nerviosos periféricos y presenta una destacable plataforma para posteriores estudios dentro de esta área.

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Etiquetas: sistema+nervioso+periférico

- El Colegio Oficial de Médicos de Toledo ha impulsado y colaborado con los laboratorios Jansen-Cilag en la elaboración y edición de una publicación pionera sobre el dolor lumbar que se va a distribuir entre los médicos de Atención Primaria de toda España, con el objetivo de proporcionarles una herramienta de suma utilidad para tratar este problema desde un enfoque multidisciplinar.

Los doctores toledanos Andrés Barriga y Juan Antonio Triguero han coordinado esta obra, que lleva por título ‘Al abordaje del dolor lumbar’ y que cuenta con distintas ponencias de una actuación formativa desarrollada por la institución sobre esta dolencia, que tiene una alta prevalencia y ocasiona además un elevado gasto por las numerosas bajas laborales que provoca.

El volumen lo integran 16 trabajos de diversos especialistas de la provincia, especialistas de distintos campos como Traumatología, Reumatología, Rehabilitación, Medicina Deportiva o de Familia. Es precisamente esta aportación la que permite conocer el problema desde distintos enfoques, haciendo muy completo el trabajo.

Se calcula que aproximadamente entre un 65 y un 80 por ciento de la población de la provincia de Toledo ha padecido alguna vez dolor lumbar, que es el origen de un tercio de las consultas de Traumatología y Reumatología, y del 5 por ciento de las de Medicina General. El dolor de espalda es la segunda enfermedad neurológica más común, tras el dolor de cabeza, y origina un 60 por ciento de las bajas laborales. La lumbalgia de origen laboral genera un problema de Incapacidad Temporal o Permanente, y es el motivo más importante de desembolso económico para el sistema de Seguridad Social.

Los dolores de espalda, que afectan por igual a hombres y a mujeres y generalmente aparecen entre los 25 y los 60 años, provocan también numerosas visitas al médico, son la causa más frecuente de invalidez en personas menores de 45 años, y la quinta razón más común de hospitalización.

En la dolencia influyen múltiples factores, como la artritis, discos herniados o problemas crónicos en áreas sensibles; algunas veces el dolor es causado por un nervio que se ha dañado, y es frecuente que varios problemas ocurran al mismo tiempo. Aproximadamente, en uno de cada diez casos, tiene su origen en una enfermedad sistémica. En menos de un diez por ciento de los casos puede tener una causa importante que va a requerir la consulta especializada y exploraciones complementarias.

Factores de riesgo

Los factores considerados de mayor riesgo en las actividades laborales son varios: los esfuerzos (36,74 por ciento), las posturas forzadas (32,45) y los falsos movimientos (21,58. Es necesario mejorar las medidas técnicas, organizativas y de formación e información.

Al lado de esto, cambios en el estilo de vida como dejar de fumar, beber menos alcohol, hacer más ejercicio o realizar técnicas adecuadas para levantar pesos, ejercicios terapéuticos o mantenerse activo, también ayudan. En el trabajo, usar calzado adecuado (tacón bajo) o utilizar sillas adecuadas es fundamental, así como descansar un pie en un banco pequeño cuando se está de pie durante un largo rato.

La recuperación de esta dolencia es rápida: dos de cada tres pacientes se recuperan en menos de un mes, y sólo un cinco por ciento sufre molestias persistentes por más de seis meses; y la mitad de los pacientes con dolor lumbar crónico puede reanudar su trabajo.

Son más propensos los pacientes obesos y sedentarios, pero también trabajadores que suelen levantar objetos muy pesados. Como curiosidad, se ha encontrado cierta relación entre estatura superior a 1,81 metros y dolor lumbar. También existe una fuerte correlación entre tabaquismo y dolor lumbar en pacientes menores de 45 años.

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BOSTON.- La toxina botulínica -o Botox, más comúnmente- no sólo borra las arrugas que en el rostro va dejando el paso de los años. Un estudio presentado en el LXXI Encuentro Científico Anual del Colegio Estadounidense de Reumatología, que se realiza en esta ciudad, sugiere que esa popular toxina también permitiría que las articulaciones se "sintieran" más jóvenes.

Investigadores de la Universidad de Minneapolis usaron toxina botulínica tipo A en pacientes con dolor crónico de hombro, causado por artrosis u osteoartritis, que no respondían a las medicaciones habituales y que tampoco eran buenos candidatos para una artroplastia de hombro. Y los resultados fueron alentadores: el 38% de los pacientes que recibieron sólo una inyección intraarticular de la toxina en los hombros obtuvieron un alivio significativo del dolor y una mejoría de la función articular, mientras que sólo el 9% del grupo placebo obtuvo esa mejoría.

"Este estudio provee evidencia preliminar sobre la efectividad de las inyecciones de toxina botulínica para el alivio del dolor articular de hombro", declaró el doctor Jasvinder Singh, autor principal del estudio y profesor de medicina de la Universidad de Minneapolis.

La toxina botulínica es una neurotoxina que se utiliza también para el tratamiento de diversas afecciones -como el estrabismo, el blefaroespasmo, la distonía, la espasticidad o la hiperhidrosis-, y que inhibe temporalmente las señales nerviosas que permiten la contracción muscular. En los pacientes con problemas articulares, el mecanismo de acción sería otro.

El equipo postuló que, al inyectar toxina botulínica en las articulaciones, los nervios de las articulaciones reducirían la liberación de ciertas proteínas. Esto permitiría obtener el efecto analgésico en la articulación en pacientes que sufren enfermedades como la artrosis y que no responden a los tratamientos convencionales, como los corticosteroides o los analgésicos.

Ahora, según Singh, "se necesita un estudio clínico más sofisticado, amplio, multicéntrico y aleatorio para evaluar la eficacia, la seguridad, la acción y la dosis óptima de esta nueva opción terapéutica".

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Etiquetas: dolor+hombro

Andalucía, Extremadura y Cataluña lideran la lista de comunidades que realizan más políticas para atender satisfactoriamente a las personas con enfermedades raras, según un estudio de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

El "Informe sobre las desigualdades en políticas para enfermedades raras" señala que Andalucía y Extremadura cuentan con un plan de acción específico, mientras que Cataluña está adoptando medidas a favor.

Los mismos datos indican que "el paciente de una enfermedad rara es un huérfano del sistema de salud tanto del nacional como de los autonómicos y, a menudo, está sin diagnosticar ni tratar y se encuentra en una situación de marginación y exclusión social".

La delegada de FEDER en Cataluña, Dolores Mayan, señaló que "este informe es la primera iniciativa que se ha registrado en este sentido en nuestro país y ha confirmado de forma contundente" los problemas de asistencia de los afectados por enfermedades raras.

Mayan remarcó que no existen, salvo contadas excepciones, políticas definidas para los enfermos y no disponemos de cobertura social, sanitaria, educativa y laboral; en definitiva, no cuentan con asistencia ni atención comparable con el resto de los ciudadanos.

En Cataluña, según recoge el informe, han avanzado en aspectos concretos con la publicación en la página web de la Generalitat de listados donde estudian las enfermedades raras con el objetivo de facilitar a los profesionales y afectados el acceso a estos centros.

Mayan indicó que "la implantación de la tarjeta del especialista ha permitido mejorar la atención que reciben los pacientes facilitando su control y seguimiento, y evitando errores médico y pruebas innecesarias".

En España existen más de tres millones de personas con una enfermedad rara y, en el caso de Cataluña, estima que podría haber entre 250.000 y 300.000 personas, según FEDER. En la mitad de casos en los que se diagnostica una enfermedad rara el paciente tiene un mal pronóstico y el 35 por ciento de la mortalidad en niños menores de un año se debe a una de estas patologías raras.

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Etiquetas: enfermedades+raras

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El 45 por ciento de los mayores de 55 años de edad sufren las consecuencias del reuma, según datos manejados por esta entidad

El 90 por ciento de los españoles con dolencias reumatológicas no se sienten "bien atendidos" por el Sistema Nacional de Salud (SNS) y asumen su dolor crónico y progresivo "de forma ilógica" ante las "trabas" que la administración impone a los médicos para prescribir fármacos que mitiguen o quiten el dolor a estos pacientes, según explicó el presidente de la Liga Reumatológica Española (LIRE), Santos Yuste, uno de los afectados por este tipo de enfermedad, la que más minusvalías y bajas laborales definitivas causa en el país.

Ante esta situación y con motivo del Día Global del Dolor, Yuste, presidente de una organización que representa a los pacientes afectados por las cerca de 250 enfermedades reumatológicas que existen en el mundo, reclamó a los médicos del SNS una atención "más personalizada y exhaustiva" de su problema y a las autoridades sanitarias que dejen de poner problemas a la prescripción de medicamentos para controlar el dolor que sufren de por vida, a pesar de su elevado coste.

El representante de LIRE lamentó, además, que los médicos de Atención Primaria sean "tan poco receptivos" a su problema y existan "tan pocos medios" al alcance de unos enfermos para los que no existe prevención y que deben soportar un dolor que aumenta con los años y es la mayor causa de incapacidad y baja laboral definitiva en España, donde el 45 por ciento de los mayores de 55 años de edad sufren las consecuencias del reuma y las enfermedades reumatológicas más prevalentes son entre otras, artrosis, artritis o fibromialgia.

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Alrededor de 7.000 personas en Eivissa y Formentera, la mayoría mujeres, sufren de esta dolencia, muchas veces unida al Síndrome de Fatiga Crónica

El Consell Insular concedió ayer 7.000 euros a la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica con el fin de poder sufragar los gastos extrafarmacológicos, especialmente asistencia psicológica y apoyo moral a los afectados por estas enfermedades crónicas, hasta finalizar el año. Para el siguiente ejercicio, el Consell concederá una nueva subvención de mayor cuantía con el fin de «poder seguir colaborando con esta asociación para beneficiar en lo posible a todos sus integrantes», explicó ayer la consellera de Política Social y Sanitaria, Patricia Abascal.
Abascal y la presidenta de la asociación, Josefa Martín, firmaron ayer un convenio de colaboración con el fin de contribuir al desarrollo y consecución de los objetivos de esta sociedad de Eivissa y Formentera. En estas islas, los afectados por estas dos enfermedades crónicas pueden sumar alrededor de 7.000 personas, la mayoría de las cuales (92%) son mujeres. «En realidad, estas dolencias afectan a un 6% de la población, aproximadamente, por lo que podríamos hablar de entre 6.000 y 8.000 enfermos», recalcó Martín.
El convenio suscrito con el Consell permitirá también promover y difundir la sensibilización por parte de las instituciones y la ciudadanía en general o impulsar estudios e investigaciones para mejorar la calidad de vida de los enfermos, recalcó la consellera de Política Social.
Patricia Abascal explicó, en una rueda de prensa, que los centros de atención primaria de Eivissa atienden cada vez con mayor frecuencia patologías relacionadas con la fibromialgia y la fatiga crónica. «Esta situación pone de manifiesto la necesidad de apoyar todas aquellas iniciativa encaminadas a conocer las causas que causan estas enfermedades», recalcó la responsable de Política Social y Sanitaria del Consell Insular.
La enfermedad de la fibromialgia surge de forma imprevista y causa dolores musculares en todo el cuerpo, recordó Martín.

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Hacia un abordaje personalizado del dolor

Han sido muchos los avances que se han producido en el abordaje del dolor tanto desde el punto de vista farmacológico como en el ámbito de la investigación. No obstante, para José María Muñoz y Ramón, jefe de la Unidad del Dolor del Hospital Universitario La Paz de Madrid, el mayor avance registrado ha sido "la progresiva concienciación, por parte de los profesionales y de los usuarios, de que el dolor puede y debe ser tratado". Tomando como punto de partida este hecho, Muñoz y Ramón confirma que, desde el punto de vista farmacológico, uno de los avances más significativos ha sido la aparición de nuevas presentaciones de fármacos utilizados habitualmente, como es el caso de la morfina.

Este experto explica que las nuevas presentaciones, entre las que se encuentran determinadas formulaciones orales y transdérmicas, otras de efecto inmediato o liberación prolongada e incluso dispositivos electrónicos son, en última instancia, herramientas que "permiten una posología más cómoda y ajustada a cada paciente". Por tanto, "el desarrollo de formulaciones más versátiles de fármacos ya conocidos, así como la síntesis de nuevas moléculas y el desarrollo de nuevas vías de administración" son, para este experto, los grandes avances registrados en el ámbito de la Farmacología orientada al abordaje del dolor.

De la misma manera, el jefe de la Unidad de Dolor del Hospital La Paz explica que, de manera adicional, todas estas novedades han permitido "diseñar protocolos terapéuticos que responden adecuadamente a las necesidades de cada paciente".

No menos importantes son las novedades en el ámbito de la investigación. En este sentido, Ramón Sierra, jefe de la Unidad de Dolor del Hospital Reina Sofía de Córdoba, confirma que "hasta hace poco se sabían pocas cosas acerca del dolor y ahora, gracias a la investigación, esto ha mejorado".

Por su parte, Muñoz y Ramón aclara que, en estos momentos, hay muchas líneas de investigación "interesantes" en desarrollo, "tanto a nivel básico como clínico", matiza. Así, este experto destaca los avances registrados en la comprensión de los múltiples mecanismos y estructuras que están implicados en generación y el desarrollo del dolor. En su opinión, este enfoque de investigación será el que permitirá en un futuro "disponer de terapias específicas con más eficacia y seguridad".

El especialista del Hospital Virgen del Rocío insiste en la necesidad de fomentar la investigación en dolor neuropático, una condición que "ocasiona mucho dolor y problemas al enfermo" y en la que, a su juicio, "se están produciendo escasos avances". No obstante, Sierra concluye que, en términos globales, la buena noticia en el abordaje del dolor es que "constantemente hay moléculas en investigación", por lo se podría augurar un futuro optimista en el tratamiento del dolor.

Cómo hacer frente al dolor con fármacos y técnicas de estimulación

Los últimos años han sido testigos de la aparición de nuevas terapias farmacológicas que han ampliado el arsenal terapéutico disponible para abordar el dolor. La aparición de los fármacos de la familia de los inhibidores de la Cox-2 como alternativa para mejorar el cumplimiento terapéutico mediante la simplificación de la pauta posológica, la primera aprobación por la Unión Europea de un sistema analgésico de administración transdérmica (fentanilo DCI) o la administración de fármacos antidepresivos como opción para controlar el dolor crónico han sido algunas de las principales novedades terapéuticas acaecidas en el tratamiento del dolor. En este contexto, no hay que olvidar tampoco los avances registrados en otras técnicas no invasivas, como la estimulación nerviosa, la neuromodulación o radiofrecuencia pulsada, alternativas todas ellas al tratamiento del dolor.

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-- La campaña 'Mujeres reales, dolor real' destaca el sufrimiento causado por disparidades en el reconocimiento y tratamiento del dolor en mujeres de todo el mundo.

La Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) ha declarado 2008 como el año global contra el dolor de las mujeres para llamar la atención sobre el importante efecto del dolor crónico en mujeres y la necesidad de una atención más efectiva. La falta de concienciación sobre el dolor que afecta a las mujeres y la disparidad de género en el tratamiento e investigación contribuyen al sufrimiento de millones de mujeres.

"El dolor crónico afecta a un mayor porcentaje de mujeres que de hombres, pero desafortunadamente son también menos propensas a recibir tratamiento en comparación con los hombres debido a varios obstáculos culturales, económicos y políticos", dijo Troels S. Jensen, MD, director general de IASP, profesor de Investigación del Dolor Experimental y Clínica, Universidad de Aarhus, Aarhus, Dinamarca. "IASP espera dar voz a estas mujeres llamando la atención sobre esta cuestión global como primer paso hacia la reducción del dolor y el sufrimiento de mujeres de todo el mundo".

Mujeres reales, dolor real

La investigación ha demostrado que las mujeres suelen experimentar un dolor más recurrente, más agudo y más duradero que los hombres. Las enfermedades con dolor crónico que afectan más a mujeres que a hombres son la fibromialgia, el síndrome del intestino irritable (IBS), la artritis reumatoide, la osteoartritis, el dolor pélvico crónico, el desorden temporomandibular (p. ej., TMJ) y las migrañas.

Las mujeres parecen experimentar el dolor de forma diferente a los hombres, aunque la razón no está muy clara. Se cree que esta diferencia se debe a numerosas razones biológicas que incluyen factores/influencias genéticas, hormonales y farmacológicas. Además, los factores/influencias de enfermedades psicosociales y culturales desempeñan un papel muy importante sobre cómo experimentan el dolor las mujeres.

Medidas

El año que viene, la campaña 'Mujeres reales, dolor real' instruirá al público general, a los proveedores de sanidad y líderes y agencias gubernamentales sobre la falta de diagnóstico y tratamiento adecuado del dolor crónico en las mujeres. Esto contribuirá a:

-- Aumentar la concienciación de las enfermedades con dolor que afectan predominantemente a las mujeres y ayudan a los proveedores de sanidad y a ellas mismas a reconocer los signos y síntomas.

-- Aumentar la concienciación sobre las disparidades entre cuestiones sobre el dolor que afectan a hombres y mujeres.

-- Dar a las mujeres la capacidad de convertirse en defensoras de sí mismas y de otras, animándolas a afirmar que su dolor es real y buscar el tratamiento pertinente.

-- Aumentar la investigación específica sobre la mujer.

-- Fomentar el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento específicas para mujeres.

Para alcanzar estos objetivos, la IASP iniciará una serie de actividades nacionales y locales en combinación con sus 69 programas locales en todo el mundo. Una edición especial de la revista Pain de la IASP se dedicará al dolor de las mujeres en noviembre de 2007. El sitio web de la IASP también incluirá información sobre la campaña con iniciativas locales del programa de la IASP.

Desigualdades de género en la atención médica

Determinadas enfermedades con dolor afectan comúnmente a mujeres que no reciben la atención adecuada ya que tradicionalmente la investigación médica se ha realizado sobre poblaciones de hombres y las enfermedades que padecen. El resultado de este planteamiento de la investigación orientada al hombre es que las mujeres siguen siendo tratadas basándose en estudios en los que no han sido adecuadamente representadas.

El acceso a los servicios sanitarios, especialmente en áreas azotadas por la pobreza del mundo en desarrollo, puede actuar como barrera para mujeres que buscan ayuda para sus enfermedades con dolor.

Los factores culturales también influyen en la propensión de la mujer a buscar tratamiento para enfermedades médicas, entre ellas el dolor. Por ejemplo, en muchas culturas las mujeres creen que su sufrimiento es parte de su función en la sociedad. Además el tratamiento por un proveedor sanitario hombre puede ser una deshonra para la familia de una mujer, forzándola a no recibir el tratamiento.

Las mujeres también pueden verse en situaciones donde los médicos no creen que su dolor sea real.

"Para fomentar el cambio en todo el mundo, necesitamos aumentar la concienciación de los desórdenes de dolor que afectan predominantemente a mujeres, aumentar la investigación en estas enfermedades y opciones de tratamiento efectivas, así como mejorar el acceso a las terapias necesarias", dijo Beverly Collett, MBBS, FRCA, miembro del Comité de IASP y consultor en medicina del dolor en Leicester Royal Infirmary, Reino Unido.

La IASP quisiera reconocer a Pfizer Inc como patrocinador del año global contra el dolor en mujeres y agradecerle sus esfuerzos para promover la educación en esta importante cuestión.

Para más información sobre el año global contra el dolor y las mujeres, y las próximas iniciativas en todo el mundo, visite http://www.iasp-pain.org.

Acerca de la IASP

La Asociación Internacional para el Estudio del Dolor(R) (IASP) es el principal foro profesional de ciencia, práctica y educación en el ámbito del dolor. La IASP cuenta con más de 6.900 miembros en 106 países, 69 programas nacionales, 14 grupos de interés especial (SIGs). La IASP fue fundada en 1973 y está dirigida por un Comité internacional, formado por representantes y consejeros elegidos por los miembros de la asociación.

La IASP patrocina simposios de investigación sobre temas relacionados con el dolor y ofrece subvenciones, premios y becas para apoyar la investigación internacional del dolor. A través de su proyecto para los países en desarrollo, la IASP ofrece subvenciones para mejorar la educación sobre el dolor para médicos en países en desarrollo. Cada año la IASP lanza el día global y el año global contra el dolor para aumentar la concienciación de los diferentes aspectos sobre el dolor. La sede de la IASP se encuentra en Seattle, Washington, EE.UU.

Sejal Sedani, Resolute Communications, +44(0)20-7397-7474, Sejal.sedani@resolutecommunications.com

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SALAMANCA: INVESTIGACIÓN en el complejo hospitalario

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 LA DULOXETINA, FÁRMACO APROBADO COMO ANALGÉSICO
Tras muchos años investigando sobre el tratamiento del dolor neuropático con antidepresivos, la FDA y la EMEA han aprobado el primero considerado fármaco analgésico: la duloxetina. De este tema se ocuparon los ponentes de un simposio integrado en el VII Congreso Nacional de la Sociedad Española del Dolor en Santander.

"Potenciar el efecto analgésico" de antidepresivos similares a la duloxetina es el reto que los especialistas afrontarán a partir de ahora para tratar el dolor neuropático asociado a la neuropatía diabética. Así lo afirmaba el jefe de la Unidad de Dolor del hospital Ramón y Cajal, José Ramón González-Escalada, coordinador del simposio "Nuevas fronteras en el tratamiento del dolor neuropático con antidepresivos", enmarcado en el VII Congreso Nacional de la Sociedad Española del Dolor, celebrado en Santander del 26 al 29 de septiembre.

Han dedicado 25 años de trabajo investigando sobre el tratamiento del dolor neuropático con antidepresivos, tratando de dilucidar por qué las moléculas pensadas como este tipo de fármacos podían ser utilizadas también como analgésicos; pero, aún conociendo que los antidepresivos son eficaces para el tratamiento de este síndrome doloroso, hasta el momento tan sólo la duloxetina ha sido aprobada como fármaco analgésico, por la Administración americana (FDA) y la Agencia Europea del Medicamento (MEA). Se trata de un fármaco antidepresivo dual, comercializado por el laboratorio Lilly con el nombre Cymbalta, que es capaz de inhibir de forma simultánea la recaptación de serotonina y noradrenalina, a nivel del sistema nervioso central, lo que se vincula a su acción antidepresiva, y a la vez produce un efecto analgésico.

Juan Antonio Micó, catedrático de Farmacología de la Universidad de Cádiz, realizó en su ponencia un estudio comparado de los antidepresivos en el tratamiento de dolor neuropático, y afirmó que "no todos los antidepresivos son analgésicos, no todo tipo de dolor responde a la acción analgésica de los antidepresivos y no todos los antidepresivos analgésicos son iguales entre sí". El catedrático confesó que ha habido mucha confusión, y que "la vieja historia de los antidepresivos en dolor empieza en 1965, con los tricíclicos, y la nueva imagen llega en 2006".

Por su parte, la especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Cádiz, Inmaculada Failde, se pronunció acerca de la epidemiología de la comorbilidad en dolor neuropático, al que definió como un dolor crónico, severo y resistente a tratamientos analgésicos. Además, reduce la calidad de vida y no es bien conocido, por lo que en general está subestimado.

Inmaculada Failde apuntó cuatro factores de riesgo en Neuropatía Diabética: mayor edad; el tiempo de evolución de la diabetes; un mal control metabólico de la glucemia; y el consumo del alcohol y tabaco. En lo referente a comorbilidad, afirmó que alcanza un índice muy alto (un 70,9 por ciento) y que es muy variada en pacientes con dolor neuropático.

Por otro lado, aseguró que continúan faltando muchos datos sobre el dolor neuropático, como los "relacionados con traumatismos, herpes y procesos oncológicos", y destacó tres problemas fundamentales de los estudios epidemiológicos en este tipo de dolor: la falta de consenso en el diagnóstico, es decir, la "ausencia de caso"; falta de estudios en grupos específicos de pacientes; y, por último, errores en la metodología del estudio, no siempre correcta, en términos de tamaño de la muestra, tasa de respuesta, sesgos de información o de selección.

Basándose en la escala MOS Sleep, la especialista hizo alusión a las alteraciones del sueño, y subrayó que los jóvenes que sufren dolor experimentan trastornos de sueño mayores que los ancianos.

Mª Luz Cánovas, anestesista de la Unidad de Dolor del Hospital Cristal Piñor de Orense, afirmó que estudios de eficacia demuestran que "la duloxetina disminuye la intensidad media del dolor, así como el dolor nocturno y el consumo de analgésicos".

Cánovas aseguró que se ha observado una incidencia de efectos indeseables prácticamente nula, entre los que se encuentran náuseas —los primeros cinco días—, somnolencia o insomnio, o cambios clínicos no significativos de glucosa y en la tensión arterial. Sin embargo, aumenta las transaminasas, por lo que debe evitarse en pacientes con problemas hepáticos y consumidores de alcohol; y provoca retención de orina, por lo que está contraindicado para pacientes que sufren insuficiencia renal grave.

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La hormona cortisol afecta la acumulación de grasa alrededor de los órganos. Según la Doctora Epel, “todos estamos expuestos al estrés pero algunas personas reaccionan segregando más cortisol”. Los genes también tienen una función importante.

El estilo de vida y la edad también determinan la acumulación de grasa abdominal. Actividades como fumar, consumir alcohol y la falta de ejercicio contribuyen a la acumulación de grasa en el abdomen. Después de la menopausia el cambio hormonal también produce acumulación de grasa en el abdomen. La doctora Epel dice que un estilo de vida saludable incluyendo dormir bien, hacer ejercicio y relajamiento, puede reducir los niveles de cortisol.

De acuerdo al estudio “esto también aplica a los hombres, aunque, el sobrepeso en los hombres casi siempre es en el abdomen”. En las mujeres antes de la menopausia la grasa se acumula normalmente en los muslos.

El estudio concluye que es posible que el estrés produzca cambios en los lugares de acumulación de grasa en las mujeres más que en los hombres.

Otros estudios similares también indican los mismos resultados. Una investigación similar fue conducida en Maryland, USA por la Doctora Peeke. En este estudio se concluyó que la grasa alrededor del abdomen en mujeres mayores de 40 años es considerada peligrosa y es el resultado de un estilo de vida sedentario, bajos niveles de estrógeno y estrés crónico. En este estudio se considera estrés no solo a reacciones de irritación, sino también el sentimiento de desánimo, desesperación y derrota. Estas características son reflejadas en acciones de irritabilidad, querer controlar todo y otras más.

La meditación contra el Estrés

La meditación puede ayudarnos a mejorar nuestra salud y a conseguir paz, "lo que todos buscamos, pero sin tener que dejar nuestra vida cotidiana, y también libertad para poder vivir en armonía con nosotros mismos", afirma el maestro Tharpa, que concluye que casi todas las personas que asisten a un curso de este tipo repiten porque "ven que funciona".

La reducción del estrés se logra al quemar adrenalina, que es la sustancia que éste produce.

Dicho componente químico puede incrementar la presión de la sangre y aumentar las posibilidades de que la sangre se coagule, lo que supone un mayor riesgo de cardiopatía. Además de reducir el estrés y la ansiedad, la meditación es una buena técnica que permite lidiar con el dolor crónico.

La meditación se utiliza para eliminar todos los pensamientos que continuamente pasan por nuestra cabeza. Ghen Kelsang Tharpa, maestro del centro budista Vajrayana Madrid, explica que se trata de "aprender a "calmar" la mente, analizar nuestros patrones intelectuales y transformar lo negativo en positivo. Debemos superar las emociones que nos hacen sufrir y cambiarlas por otras que nos abran caminos para conseguir más equilibrio en nuestra vida".

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Nerea Garay, Pamplona (1-10-2007).- La consejera de Salud de Navarra, María Kutz, en su comparecencia parlamentaria para exponer las líneas de actuación de su departamento, ha expresado su confianza en que esta legislatura sirva para “afianzar y proyectar al futuro una Sanidad orientada a las necesidades de los ciudadanos y al bienestar”. La intención es que esté “basada en principios de equidad, de desarrollo tecnológico, de investigación, de innovación, de implicación de los profesionales, de educación del usuario, de cálida atención y de impecable nivel asistencial”.

Por este motivo, en su intervención ante los grupos parlamentarios, la consejera ha ofrecido “diálogo, rigor, gestión, honestidad, participación y transparencia”, ya que los ciudadanos “difícilmente entenderían que perdiéramos en malabares políticos la eficacia que se nos exige”, ha explicado María Kutz.

La consejera asevera que, en esta legislatura, los “cuatro grandes pilares” de la Sanidad navarra serán las inversiones, los recursos humanos, la innovación investigación y tecnología, y la atención y confort residencial.

Con relación a los recursos humanos, la consejera, tras destacar el objetivo de desarrollo de la Carrera Profesional tanto en médicos como de enfermería, asegura que en esta legislatura se desea potenciar “muy especialmente” la reducción de las listas de espera y las mejoras en el nivel de resolución de los procesos, para lo que “no escatimaremos recursos ni materiales ni humanos”.

El personal de los centros de salud verá potenciado su “papel central” en la atención global del paciente, dice Kutz, quien indica también que en Navarra “necesitamos incrementar el número de profesionales sanitarios, ya que “sólo así conseguiremos esa mayor calidad asistencial”.

En el capítulo de innovación, investigación y tecnología, la consejera manifiesta que la futura construcción del Complejo Médico Tecnológico de Navarra es “la gran apuesta de la Sanidad navarra”. Este centro, ubicado fuera de la zona hospitalaria, contará con tres unidades: el Centro de Investigación de imagen médica, el centro de alta resolución ambulatoria y el Centro tecnológico de laboratorio e imagen.

Por último, la consejera de Salud de Navarra, se ha referido a la atención y confort asistencial, y ha adelantado el proyecto de “Hospital confortable”, que tendrá una doble vertiente: una externa, de imagen de los edificios, y otra interna, de habitaciones individuales, que se iniciará en Virgen del Camino. También ha expuesto los objetivos relacionados con la salud pública, salud mental y salud laboral y, con relación a la primera, ha comentado que ya se está administrando la vacuna del neumococo en adultos, y “estamos preparados” para administrar durante este curso escolar la primera vacuna contra el cáncer (la vacuna contra el virus del papiloma humano).

En salud mental, ha anunciado la creación en Pamplona de un Centro Específico de Salud Mental para niños y jóvenes, que será de referencia para toda Navarra. Asimismo, respecto a la salud laboral, Kutz ha abogado por reducir la siniestrabilidad y ha resaltado que, para ello, se necesita “empresas y sindicatos responsables y, ante todo, trabajadores conscientes de que ellos son los mejores garantes de su seguridad”.

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FRANCISCA GUTIÉRREZ ACUDE A RECOGER SU MEDALLA CON UNA MASCARILLA

Francisca Gutiérrez acudió este viernes al Paraninfo de la Universidad de Alicante para recoger personalmente la medalla que el Rectorado concede a todos los que se jubilan cada año. Sin pretenderlo, Francisca se convirtió en la protagonista de la apertura oficial del curso de la UA, ya que la enfermedad que padece ha obligado a tomar escrictas medidas en el recinto y entre los asistentes. El salón de actos ha sido oxigenado y los asistentes acudieron sin maquillaje ni colonia para no perjudicar la salud de Francisca, que sufre una sensibilidad química múltiple, fibromialgia severa y síndrome de fatiga crónica severa.

Francisca, que ha trabajado en el Campus los últimos 15 años, se prejubila de forma forzosa como consecuencia de su dolencia.

La Universidad de Alicante ha hecho un esfuerzo para que la trabajadora pudiera recoger, como cualquier otro empleado, la medalla que el Rectorado otorga a todos los que se jubilan cada año.

Aquejada de una sensibilidad química múltiple, fibromialgia severa y síndrome de fatica crónica, Francisca acudió al campus con una mascarilla y acompañada por otro enfermo de las mismas características para sensibilizar a la sociedad de su dolencia.

Para la ocasión, el salón de actos había sido convenientemente limpiado, aspirado y oxigenado. Los asistentes a la celebración no podían llevar maquillaje ni colonia para preservar la salud de Francisca. Incluso las flores que decoraban el recinto eran artificiales.

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NUEVA YORK (Reuters Health) - Algunos pacientes con síndrome de fatiga crónica tienen una infección enteroviral que se puede detectar con una biopsia estomacal, indicó un estudio publicado en la edición en interent de Journal of Clinical Pathology.

"Los enterovirus son resistentes a los ácidos y a la bilis, y provocan la gastritis aguda", destacaron los autores.

"La mayoría de los pacientes con síndrome de fatiga crónica tienen síntomas gastrointestinales superiores y/o inferiores, continuos o intermitentes", agregaron los investigadores.

Esto hizo que los doctores John K. Chia y Andrew Y. Chia, de Investigación Médica Enteroviral en Lomita, California, buscaran rastros de enterovirus en muestras de biopsias estomacales de 165 pacientes con síndrome de fatiga crónica.

El equipo halló que el 82 por ciento de esas muestras de biopsias estomacales tenía resultado positivo para el enterovirus, frente apenas el 20 por ciento de las muestras estomacales de personas sin el síndrome (controles).

Se les realizaron biopsias a seis pacientes cuando comenzaron los síntomas del síndrome de fatiga crónica y/o dolor abdominal, y dos y ocho años después. Los autores hallaron enterovirus en las muestras de todos los pacientes.

Asimismo, se detectó ARN del enterovirus en nueve de las 24 (el 37 por ciento) muestras de los pacientes, pero sólo en una de las 21 muestras de controles.

A uno de tres pacientes se le detectó ARN del enterovirus en dos muestras tomadas en cuatro años; en el laboratorio se pudieron desarrollar muestras de cinco pacientes.

El estudio demuestra que un grupo importante de pacientes con el síndrome han tenido una infección enteroviral crónica y diseminada, que se puede diagnosticar con una biopsia estomacal, concluyeron los expertos.

Asimismo, resultados del estudio sugieren la existencia de una fuerte relación entre la infección enteroviral y el síndrome de fatiga crónica.

No obstante, el estudio no pudo confirmar que la infección por enterovirus cause el síndrome de fatiga crónica y podría ser que otro mecanismo desconocido, responsable de la aparición del síndrome, provoque esa infección.

En estudios previos, destacaron los autores, los síntomas de los pacientes mejoraron con la terapia antiviral, lo que sugiere que "la infección viral activa y persistente sigue teniendo suma importancia".

La característica principal del síndrome de fatiga crónica es el cansancio grave y discapacitante que no disminuye con el descanso en cama.

En 1994, científicos especializados en esta enfermedad elaboraron una definición del síndrome útil para los investigadores y los médicos que atienden pacientes, señalaron los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC por su sigla en inglés).

El diagnóstico debería realizarse cuando un paciente tuvo fatiga grave por seis meses o más y no puede atribuirse a otras enfermedades.

Además, debe reunir cuatro o más de los siguientes síntomas: alteración de la memoria de corto plazo o la concentración, dolor de garganta, nódulos linfáticos sensibles, dolor muscular, múltiples dolores articulares sin inflamación o enrojecimiento, dolores de cabeza, sueño alterado y malestar después de un esfuerzo físico.

FUENTE: Journal of Clinical Pathology, 2007

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LOS ANGELES (Reuters) - La principal organización estadounidense de cuidado de la salud lanzó el martes, ante el crecimiento de los índices de obesidad infantil, un videojuego por internet para enseñar a los niños qué comer.

La organización Kaiser Permanente explicó que el juego "The Incredible Adventures of the Amazing Food Detective" fue diseñado para educar a niños de 9 y 10 años sobre el ejercicio físico y la dieta saludable.

Pero más que mantener a los niños frente a la pantalla durante horas, el juego pretende que se muevan, por lo que posee una función que impide a sus usuarios jugar más 20 minutos y otra que no les deja volver a entrar durante 60 minutos.

"Los niños estadounidenses pasan demasiado tiempo en frente de la televisión, y los mensajes que reciben sobre la comida, la actividad física y los modelos de comportamiento son todos inadecuados", explicó Ray Baxter, vicepresidente de beneficios para la comunidad de Kaiser Permanente.

"Reñir meneando el dedo y decirle a los niños que hay que comer más verdura no funcionará. Tienes que cambiar el entorno y el mensaje", añadió.

El juego incluye búsquedas imprimibles entre la basura que enseñan a los niños la importancia de las etiquetas de las comidas, experimentos que muestran a los niños cómo medir el azúcar de las bebidas, recetas de platos saludables, ejercicios musculares y actividades familiares que incentiven una mejor alimentación.

El nuevo juego forma parte de la campaña de Kaiser para combatir la obesidad infantil, cuyas tasas se han triplicado en los últimos 15 años.

Cerca de un 20 por ciento de los niños estadounidenses sufren obesidad, alimentando la preocupación por la reducción de la esperanza de vida y el incremento del gasto sanitario en adultos con diabetes y otras enfermedades vinculadas a la obesidad.

El estado de Virginia del Este, que posee el problema de obesidad infantil más grave de la nación, fue uno de los pioneros en la promoción de los videojuegos como armas en la batalla contra el aumento de peso, cuando introdujo el videojuego de Konami "Dance Dance Revolution" en los programas de los colegios públicos.

"Porque la obesidad que comienza en la infancia está asociada con una obesidad adulta más grave, la prevención efectiva y el tratamiento de la obesidad infantil es una estrategia clave en el control del aumento de los costos médicos", afirmó William Dietz, experto en obesidad y nutrición de los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades.

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El alcalde ha asegurado que es muy buena la disposición de los empresarios alcalareños para este reto

Alcalá de Guadaíra a 26 de septiembre de 2007.- “El futuro de Alcalá de Guadaíra es llegar a ser una ciudad más humana, una ciudad inteligente capaz de generar oportunidades de ser iguales, para que cada persona pueda llevar a cabo su proyecto de vida”. Con estas palabras se ha expresado hoy el alcalde de Alcalá de Guadaíra, Antonio Gutiérrez Limones en la firma del convenio con el reponsable general de Integrasur 2000 S.L., Francisco García, para la integración de los discapacitados físicos y psíquicos en el ámbito laboral de las empresas privadas en la ciudad.

Con un firme propósito de integrar en el ámbito laboral a las personas con discapacidad de la ciudad, Gutiérrez Limones ha asegurado que la disposición para ello es bastante favorable ya que Alcalá de Guadaíra cuenta con más de 3.000 empresas, ha visto en los últimos años cómo ha bajado la tasa de desempleo en 20 puntos y hay expectativas de generación de empleo. Asimismo ha dicho que los avances legislativos han permitido que bajen los niveles de discriminación.

Aprovechando la complicidad que existe entre el Ayuntamiento y el entramado empresarial de la ciudad, el mandatario alcalareño ha dicho que “ es muy buena la disposición que tiene ante este reto el mundo empresarial, y estoy seguro de que será parte activa en este nuevo e importante paso estamos dando”.

Este trabajo se desarrollará en contacto con las entidades y asociaciones alcalareñas que trabajan con los discapacitados, como son la Asociación Alcalareña de Educación Especial (AAEE), la Asociación de Diabéticos Los Molinos, la de Minusválidos físicos “Voces Nuevas”, “Paz y Bien”, Asociación de Fibromialgia Alcalá, Asociación de familiares y allegados de enfermos esquizofrénicos (ASAENES), la de enfermos coronarios “APACOAL”, entre otras.

El primer paso para la puesta en marcha de lo establecido en el convenio es la reunión que mantendrá el Ayuntamiento e Integrasur con unas 10 empresas importantes de la ciudad, que serán las primeras en ser asesoradas por Integrasur y admitir a personas discapacitadas en su plantilla. La apuesta de estas primeras empresas servirá de modelo y ejemplo para muchas otras.

Por su parte, el Servicio de Promoción de Empleo de Alcalá de Guadaíra trabaja ya estudiando los perfiles de cada persona, teniendo en cuenta que formarán parte de este programa personas con un 33 por ciento o más de discapacidad.

Así, el alcalde ha dicho que, si las empresas que se ubican en Alcalá de Guadaíra firman normalmente un convenio con el Ayuntameinto para la contratación de personal laboral de la ciudad, ahora se contemplará en el mismo esta apuesta con Integrasur.

Integrasur 2000 es una empresa privada que funciona desde hace un año y medio, que cuenta con unos 70 trabajadores, la mayor parte de ellos integrados en empresas privadas del sectos de la alimentación, del metal, la hostelería, entre otros. Como ha explicado Francisco García, Integrasur trabaja con criterios integradores sumando siempre la productividad para la empresa y ofreciendo al trabajador con discapacidad el salario establecido en el convenio colectivo, al igual que el resto de la plantilla.

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Los galardones del Premio L'Alternativa 2007 se entregarán el sábado durante la fiesta anual de la formación.

El Consell Nacional de EUiA ha acordado entregar el Premio L'Alternativa 2007, que conceden los afiliados de esta formación, a la revista "El Jueves".

En un comunicado, EUiA informa de que se ha concedido este galardón a la revista por convertirse este verano "en símbolo de la libertad de expresión a raíz de la persecución judicial que ha sufrido por haber publicado en portada una caricatura de dos miembros de la Casa Real".

Asimismo, EUiA también concederá este año el premio a la Comisión Promotora de la Iniciativa Legislativa Popular para la atención de la fibromialgia y la fatiga crónica.

Los galardones se entregarán este sábado, coincidiendo con la fiesta anual de EUiA, a la cual asistirá el líder de IU, Gaspar Llamazares.

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MADRID - Los nuevos tiempos se reflejan en la lengua; y la tercera edición del “Diccionario de uso del español” de María Moliner, que fue presentada ayer en Madrid, ha querido reflejarlo: así, voces como “SMS” , “burka”, intranet”, “bajar”, “descargar”, “inalámbrico”, “manos libres” y “móvil” han quedado registradas por primera vez en un espacio canónico de la lengua española.
De 94.000 entradas, 12.000 son términos nuevos en este nuevo diccionario, que pese a tener como referencia el español de España incorpora también muchos americanismos.
Sus dos volúmenes, publicados simultáneamente por Gredos y Círculo de Lectores, se venderán también en Hispanoamérica. La técnica, la economía, la política y, cómo no, el ocio, la sexualidad y el deporte cuentan con numerosas expresiones que en 1966, cuando se publicó anteriormente el diccionario, no existían.
Se trata de “la gran novela de las palabras sobre el significado y el origen”, explicó el ministro español de Cultura, César Antonio Molina, durante la presentación de la obra, que tuvo lugar en la sede del Instituto Cervantes de Madrid, hasta hace pocos meses dirigido por él.

Una guía
Durante la presentación, la directora del Cervantes, Carmen Caffarel, señaló que María Moliner destinó 15 años de su vida a su realización para que fuese “un instrumento para guiar el uso del español” desde 1967 cuando se publicó su primera edición, seguida por otra en 1998, con 7.700 nuevas entradas.
El lexicógrafo y académico de la Lengua Manuel Seco ha escrito el prólogo de esta edición, dirigida por Joaquín Dacosta y que entre otras incorpora voces de las nuevas tecnologías, “blog”, “chat”, “e-book”, “hipervínculo” y “hacker”.
El “chill out”, lugar de las discotecas donde se puede escuchar música tranquila, o el “jazz latino” forman parte de las novedades musicales, mientras que “dream team”, “pilates”, “gym-jazz” o “fitness” están entre las deportivas.
De la medicina figuran voces como “ébola” y “fibromialgia”, y de las terapias alternativas llegan la “aromaterapia” y la “digitopuntura” (o shiatsu). Palabras como “islamista” provienen de la terminología política.
El flamante diccionario también incluye expresiones como “salir del armario”, que da cuenta del fenómeno de visibilidad social que adoptaron en los últimos tiempos los homosexuales.
La presentación madrileña de la tercera edición del Diccionario de Uso del Español se convirtió ayer en un homenaje a la aragonesa María Moliner, “la mujer que cerró una dinastía de valientes”, en palabras de Manuel Seco. (DPA y Télam).

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Etiquetas: noticias

• Un estudio demuestra que las agujas son superiores a los tratamientos convencionales
• La 'falsa acupuntura' (agujas colocadas superficialmente) también resultó eficaz

MADRID.- Más de un millar de pacientes y 9.400 sesiones de acupuntura han servido para confirmar la eficacia de esta terapia en los dolores de espalda persistentes. Es más, la terapia oriental resulta superior a los tratamientos convencionales.

Se trata del mayor estudio realizado al respecto. Así que los autores no tienen dudas: "La acupuntura ofrece a los médicos una opción terapéutica prometedora y eficaz para el dolor de espalda crónico, con pocos efectos adversos y contraindicaciones", resumen en el último número de la revista 'Archives of Internal Medicine'.

Los resultados han sorprendido a los propios autores. Para empezar, porque las agujas han resultado mucho más eficaces que los tratamientos que se emplean tradicionalmente para aliviar la lumbalgia, como fisioterapia, masajes, escuelas de la espalda, inyecciones o analgésicos. "Casi la mitad de los pacientes en ambos grupos de acupuntura respondieron [al tratamiento]. Experimentaron una mejoría relevante, tanto en la intensidad de su dolor como en la incapacidad generada por la lumbalgia sin tener que recurrir a otras terapias. Sólo una cuarta parte de los pacientes que recibieron un tratamiento convencional mejoraron", resumen los investigadores, procedentes de varios centros de investigación alemanes.

"Esta es la primera vez que se demuestra inequívocamente la superioridad de la acupuntura sobre el tratamiento convencional", aclaran.

A los autores también les ha sorprendido que, además de la clásica acupuntura (en la que se insertan y manipulan las agujas en unos puntos concretos, dirigidos a estimular el flujo de la energía vital o qi), el grupo de pacientes que recibía una 'falsa' acupuntura (las agujas se colocan superficialmente en cualquier punto de la espalda) también obtuvo buenos resultados.

En el ensayo, los participantes fueron divididos en tres grupos: uno recibió 10 sesiones de acupuntura convencional (dos semanales); otro de falsa terapia y un tercer colectivo de pacientes se sometió a tratamientos convencionales. A los seis meses, fueron entrevistados para evaluar su evolución.

Un 'superplacebo'

Para los autores, la eficacia de la terapia placebo "nos obliga a cuestionarnos el mecanismo de acción que hay detrás de la acupuntura y a preguntarnos si el énfasis puesto en aprender los puntos de la acupuntura china tradicional puede resultar superfluo", escriben.

Ellos han denominado 'superplacebo' al efecto de la acupuntura. Es decir, una combinación de efectos psicológicos (el contacto con el terapeuta, las expectativas positivas ante la acupuntura...) y fisiológicos (independientemente de dónde se coloquen, las agujas podrían actuar sobre la generación del dolor, la transmisión de señales dolorosas o el procesamiento de la señal por parte del sistema nervioso central).

Independientemente de a qué se deben sus efectos, lo que sí está clara es la eficacia de las agujas. La investigación formaba parte de una serie de ensayos sobre la acupuntura en diversas dolencias (artrosis, lumbalgia y migrañas), realizados a instancias del Comité Federal de Médicos y Planes de Salud, el organismo alemán de investigación médica. A raíz de los buenos resultados de estos ensayos, la acupuntura es ya una de las terapias que ofrecen los servicios sanitarios.

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Etiquetas: lumbalgia

Redacción, Valencia (25-09-2007)-. La Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana ha nombrado los diferentes servicios médicos que constituirán el grupo de Segunda Opinión Médica de la región. “Se trata de que todos los pacientes puedan tener más de un punto de vista médico en el diagnóstico de las enfermedades graves”, ha señalado el consejero de Sanidad, Manuel Cervera.

Estos servicios médicos, compuestos por profesionales de las tres provincias de la comunidad, emitirán su diagnóstico en el plazo máximo de un mes.

“En definitiva –ha declarado Cervera- queremos que en un momento difícil, como es la toma de decisiones ante una enfermedad, el paciente tenga toda la información posible para decantarse por un tratamiento cuando hay varias alternativas o le han diagnosticado una enfermedad grave y le surgen dudas”.

Los pacientes de la Comunidad Valenciana podrán obtener una segunda opinión médica en el sistema sanitario público en los siguientes supuestos o patologías: enfermedad degenerativa progresiva sin tratamiento curativo del sistema nervioso central, neoplasias malignas, enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad coronaria avanzada con posibilidad de distintos tratamientos intervencionistas, tumoraciones del sistema nervioso central, cardiopatías congénitas, escoliosis de grado mayor, o cuando se diagnostique una enfermedad rara.

El grupo de expertos formado por la consejería de Sanidad está compuesto por especialistas en Dermatología, Neurología, Patología Digestiva, Traumatología, Pediatría, Neurocirugía, Medicina interna y Oncología.

Así, en Dermatología, para neoplasias cutáneas, participarán el Hospital de La Plana en Castellón, el General en Alicante y el Clínico y el General en Valencia. Los servicios de Dermatología de estos dos últimos centros también valorarán las enfermedades raras no neoplásicas.

En Neurología colaborarán especialistas del Clínico (para patologías neurodegenerativas, demencias, Parkinson y otros trastornos del movimiento y esclerosis múltiple), del General de Castellón, del General de Alicante, de La Magdalena y San Vicente del Raspeig (para demencias).

En cuanto a patología digestiva los hospitales serán La Fe, General, doctor Peset, Arnau de Vilanova y Clínico en Valencia, y los hospitales generales de Castellón, Alicante y Elche.

Para segunda opinión de Traumatología y Ortopedia, en el caso de ortopedia infantil, el Hospital La Fe será referencia para toda la Comunidad Valenciana. En el supuesto de neoplasias malignas, serán tanto La Fe como el General y San Juan en Alicante, y para escoliosis y paraplejías La Fe, Doctor Peset, Clínico y General en Valencia, General en Castellón y General en Alicante.

En los casos de Pediatría, los especialistas seleccionados son los de La Fe, Clínico y Doctor Peset en Valencia, General y La Plana en Castellón, y General de Alicante y General de Elche.

Los servicios de Neurocirugía serán los de La Fe, Clínico y General de Alicante, y en Medicina interna colaborarán especialistas de La Fe, Clínico, Doctor Peset, General de Castellón, La Plana, General de Alicante y General de Elche.

Finalmente, para los casos de Oncología, los centros a los que se podrá acudir serán el Arnau de Vilanova, Clínico, Provincial de Castellón, General de Alicante y General de Elche.


Por lo que se refiere a la solicitud de la segunda opinión médica, ésta se canalizará a través del Servicio de Atención e Información al Paciente (SAIP) del hospital que ha emitido el diagnóstico inicial y se remitirá a la dirección médica de ese centro sanitario.

El director médico recopilará toda la información y pruebas realizadas al paciente y lo enviará al comité encargado de evaluarlo para una segunda opinión. Si este comité de expertos estima que el paciente no requiere ningún tipo de prueba complementaria (además de las ya realizadas) emitirá su informe en un plazo no superior a 30 días desde la solicitud.

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El dolor de espalda o de piernas, la ciática o la migraña son causas frecuentes de dolor crónico. Más de cuatro millones y medio de españoles lo sufren. Ahora, un nuevo tratamiento por electroestimulación medular, permite a los pacientes sustituir ese punzante dolor por un simple cosquilleo.

El estimulador funciona mediante un implante que emite impulsos eléctricos. Las señales de dolor no llegan al cerebro y el paciente lo único que siente es un ligero cosquilleo. Un gran avance que a muchos enfermos de dolor crónico les ha dado la vida.

"Sin el estimulador, no haces nada", comenta Montse Blanco, paciente con dolor crónico. Este mando electrónico le ha devuelto la sonrisa a Montse, una ama de casa madrileña que sufre de dolor crónico. "Vivía por mi familia", asegura.

Alfonso Garrido, sin embargo, no usa el neuroestimulador y mitiga su dolor con fuertes analgésicos. "Es insoportable", explica.

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El origen de este tipo de sufrimiento puede ser diverso, pero al final es capaz de convertir la vida de cualquiera en una pesadilla

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En España se calcula que en torno a ocho millones de personas padecen alguna de las más de 100 patologías reumáticas que existen, como la artrosis, artritis reumatoide, osteoporosis, o lumbalgia, según señaló en un comunicado el jefe de Servicio de Reumatología del Hospital General de Ciudad Real, el doctor Javier Paulino.

Paulino, que ha presentado su candidatura a la presidencia de la Confederación Española de Pacientes Reumáticos (CONFEPAR), advirtió de la importancia de la atención en estas enfermedades que "constituyen un problema social y sanitario de primer orden debido, fundamentalmente, a su alta incidencia y repercusión", y denunció que "aún hoy los pacientes que padecen alguna de estas patologías siguen sin recibir la atención que merecen".

Enfermedades crónicas como el reuma producen un "impacto" sobre la calidad de vida de los enfermos, y sobre todo destaca la artritis reumatoide que "en el 50 por ciento de los casos da lugar a una discapacidad laboral a los diez años de iniciarse", explicó. Al respecto, indicó que estos enfermos requieren con frecuencia tratamiento fisioterápico que, en la actualidad, "está muy lejos de lo que se necesita".

El médico, que con su candidatura espera conseguir que los enfermos se "aúnen" en una misma entidad y "se sientan representados por una misma voz y una cara común", afirmó que lograr un papel más "activo" entre los afectados pasa por la libre elección del médico por parte de los pacientes.

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MADRID, 22 Sep. (EUROPA PRESS) -

Cualquier persona a la que después de 20 años la echasen de malos modos de un grupo, se sentiría dolida, pero si además el motivo que se aduce para hacerlo es que la enfermedad que padece, esclerosis múltiple, no resulta muy "decorativa" en el escenario, la "agresión" no es sólo contra el propio afectado, sino "contra todo el colectivo de minusválidos".

Al menos así es como lo ve Alicia Heredero, una madrileña que padece esclerosis desde hace 12 años, y que llevaba una veintena cantando en la Agrupación Lírica de la Casa de Valladolid en Madrid, hasta que hace unas semanas, uno de los miembros del coro le dijo claramente que debía marcharse.

Alicia se temía este desenlace desde hacía tiempo, -"es la crónica de una muerte anunciada"-, porque había recibido numerosas señales. Comentarios del tipo: "tú me sobras", "vete para el fondo" o "para atrás", le resultaban ya habituales.

Sin embargo, y a pesar de definirse como una mujer "con mucha dignidad", había decidido aguantar el chaparrón con un objetivo: celebrar este 20 de diciembre una actuación cuyos fondos, como en años anteriores, se destinarían a una asociación de enfermos de esclerosis múltiple.

Pero al final el recital ha quedado suspendido, después de que el pasado día 19, en el que la Agrupación tenía prevista una actuación en un pueblo de Valladolid, Alicia fuese tachada de la lista de participantes e instada a abandonar el grupo sin rodeos. "Habían decidido prescindir de mí porque no era muy decorativa en los escenarios", explicó.

El encargado de transmitirle la noticia fue un compañero, Javier Más, aduciendo que Alicia no estaba en condiciones de participar en las actuaciones debido a su estado. No obstante, para ella esta explicación no se sostiene, puesto que se trata de un grupo de canto y "no del Circo del Sol", y además, porque hay miembros de edades avanzadas que no pueden ponerse "a saltar ni dar brincos".

La maestra de la Agrupación, Montserrat Font, estuvo de acuerdo, aunque ahora la Casa de Valladolid, entidad a la que pertenece la Agrupación Lírica, piensa analizar en una junta directiva la próxima semana lo ocurrido para valorar si se actuó o no correctamente.

Decidan lo que decidan, Alicia no piensa en volver al grupo, porque no se ve "con estómago" para ello después de lo ocurrido, pero al menos desea que "les saquen los colores" a los responsables de un comportamiento "tan injusto".

"A los minusválidos no se les puede dar una patada", dijo, a la vez que mostró su deseo de que a quienes lo han hecho "les pongan las pilas, porque no se puede tratar así a las personas, hay que tener un poco de humanidad".

"CON UNA SONRISA POR LA VIDA".

Alicia no quiere que este suceso consiga borrarle la sonrisa por la que le gusta ir por la vida. Aunque su enfermedad le ha hecho algo más dependiente, ella sigue siendo capaz de valerse por sí misma, y sus facultades para el canto se mantienen intactas.

Pero ella quiere ser "realista", y es consciente de que la primera fila no es quizá el lugar más adecuado para ella, sobre todo si hay que bailar la jota, pero se ve capacitada para ocupar un puesto en la segunda o en la tercera y aportar su voz.

"Cada mañana tengo que maquillar mi vida para seguir luchando, pero nada va a coartar mi vida", afirmó. De hecho, acaba de conseguir pasar el cásting para participar en la obra de 'El Mesías' de Haendel que se representará en la nueva temporada del Teatro Real, y sus ilusiones y dedicación a la Música, su carrera, siguen intactas.

Por último, la Agrupación Lírica de la Casa de Valladolid de Madrid, niega por completo que hallan prescindido de Alicia. Además, añadieron que aunque no pueda realizar evoluciones escénicas debido al avanzado estado de su enfermedad, están encantados de que pueda colaborar y continuar su actividad en la asociación con su voz en el coro.

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«La institución está en León, por eso hay más quejas en esta ciudad»

«La fibromialgia puede ser invalidez»

El procurador asegura que los ciudadanos confían cada vez más en la institución, por eso en el último año se han presentado más quejas que en los ejercicios anteriores

El miércoles pasado defendió su informe en las Cortes de Castilla y León, tras lo cual, el Procurador del Común, Javier Amoedo, afirma que los ciudadanos de la comunidad confían cada vez más en la figura que representa. Tal vez por eso el 2006 se ha convertido en el año en que se ha recibido el mayor número de quejas desde que se creara la Institución.

-¿Qué puede destacar del balance del 2006?

-Como ya se ha hecho constar en el informe se ha producido un aumento de las quejas en relación con el año anterior. En el 2006 se han presentado 2.617 quejas frente al año 2005, en el que se recibieron 2.090. A las que se presentaron tendríamos que añadir los 22 expedientes de oficio que se iniciaron por la Institución. Así, durante el año pasado se tramitaron 2.639 quejas, lo que supone un incremento importante respecto al año anterior.

-¿A qué achaca ese aumento?

-Es un poco coyuntural. Hay 315 quejas, por ejemplo, en orden a la función pública, sobre un mismo motivo, que es el procedimiento selectivo convocado en el marco del proceso de reducción de la temporalidad. Son muchas, pero aunque se hayan presentado de forma individual, podríamos decir que se han convertido en una sola porque se han resuelto como una única resolución: la motivación era exactamente la misma. No hay que darle mayor importancia al número de quejas. También se puede producir porque quizá en este momento la Institución del Procurador del Común sea más conocida y yo también llegue al conocimiento de los ciudadanos de Castilla y León, que confían más en nosotros para presentar quejas por algo en lo que ellos consideran que ha vulnerado alguno de sus derechos. Hay que valorar esto en su conjunto y no darle mayor trascendencia.

­-Que la Institución se conozca más ahora, ¿se debe a alguna iniciativa?

-Anteriormente ya era conocida, pero el año pasado se han celebrado aquí las jornadas de los defensores autonómicos y eso ha dado un auge y un conocimiento de la propia Institución. Por otro lado, todos los que formamos este equipo estamos siempre muy en contacto con los medios de comunicación, que publican muchas de las resoluciones que consideramos que tienen trascendencia para la comunidad, algo que evidentemente sirve para que la figura del Procurador del Común se conozca en toda la comunidad. Por lo tanto, nosotros hacemos la labor de resolver las quejas y también queremos y estamos haciendo una tarea para que esta Institución sea más conocida y el ciudadano acuda a nosotros cuando él considere que tenga algún problema frente a la Administración.

-¿Qué temas le han parecido más relevantes?

-Yo los establecería en un grupo al que ya hice referencia el otro día en el informe, que es la cuestión de la función pública, la de fomento -en orden a urbanismo y viviendas-, la educación, medio ambiente, sanidad y discapacitados. Esas son las quejas que tienen un mayor calado y una mayor trascendencia porque afectan a la colectividad, ya que hay muchas otras, pero con un carácter más particular.

-¿Podría citar alguna situación que de alguna forma represente a una gran mayoría de castellanos y leoneses?

-Distribuyéndolas por áreas, el mayor número de quejas que se han presentado han sido de la función pública, pero efectivamente afectan a un colectivo muy concreto como es el de los funcionarios. Dentro de las quejas que tienen una gran trascendencia están las relativas a la vivienda y la sanidad, una materia que afecta a todos los ciudadanos.

-Por territorios, León ha sido la provincia que más reclamaciones ha presentado, ¿se debe a que son más inconformistas o están más desatendidos?

-Efectivamente, las quejas de León han sido las más numerosas, con un 26% del total, pero no creo que se deba a ninguna de esas dos circunstancias.. La razón fundamental está en que la institución está ubicada en León y por eso es más conocida en esta ciudad. Además, aquí se recogen las quejas una vez a la semana mientras que en las otras capitales de provincia y en algunas localidades importantes solo se hace una vez al mes. Todos los ciudadanos castellanos y leoneses tienen los mismos problemas y todos son tratados por la Administración exactamente igual.

-En el capítulo de fomento, ¿cuál es su visión personal sobre las ayudas para la vivienda?

-En materia de vivienda hemos dado varias resoluciones con relación a esta problemática y hemos planteado cuestiones relativas a las ayudas de alquiler y también alguna para que se tenga una atención especial con respecto a la adjudicación de viviendas a las mujeres víctimas de la violencia de género. La Consejería de Fomento trabaja sobre estos problemas y nosotros recibimos las quejas, la mayor parte de ellas admitidas.

-Respecto a Sanidad, las listas de espera están a la cabeza¿ ¿tiene conocimiento de cómo funcionará la nueva norma reglamentaria que regulará esta situación?

-Desde luego, en este momento no, pero puedo decir que lo que se va a tratar, según la información que hemos recibido de la Consejería, es que se creará un grupo de trabajo para analizar las dificultades que han surgido durante el año pasado y los anteriores y consolidar en todas las áreas de salud y para todas las especialidades, un esfuerzo importante que exigen los tiempos de espera para 2007. Se establece así una de las metas que se fija la Consejería de Sanidad, y por la que a lo largo de esta Legislatura se alcanzará una demora media en intervenciones quirúrgicas programadas no superior a 50 días: de momento está en 100 días. -En ese mismo campo, ¿por qué la Consejería rechaza casos como los de los afectados de enfermedades bucodentales?

-No es correcta esa afirmación sobre las enfermedades bucodentales, ya que se refiere a las congénitas. Nosotros recomendamos a la Consejería la conveniencia de que estas enfermedades bucodentales congénitas se consideren de forma unitaria a efectos de una financiación pública de la ortodoncia y de las prótesis dentarias necesarias, pero esta resolución no fue aceptada sobre la base del principio de racionalización de los recursos. En cualquier caso solo se refiere a una situación muy concreta como son las enfermedades bucodentales congénitas y por tanto no es con carácter general. -Caso de la fibromialgia¿

-Con relación a esta enfermedad, en el año 2005 hicimos una resolución que ha sido admitida por la Consejería, pero hay una estimación parcial porque no aceptaron un punto, en orden solamente a una de las cosas en las que hacíamos referencia, y es que se tuviera en cuenta en el ámbito regional y provincial a las distintas asociaciones de afectados reconocidas legalmente para garantizar el derecho de participación de las personas en relación con la salud de Castilla y León; es decir, lo único que no admitió la Consejería es que le fueran reconocidas a estas asociaciones una cierta representación.

-¿La Consejería podría reconocer para los pacientes una pensión de invalidez como las que se conceden para otras enfermedades?

-Sí, claro. Algunos de estos enfermos trabajan -aunque en determinados momentos tengan que pedir una baja-, pero si estuvieran incapacitados para trabajar, tendrían derecho a una pensión de invalidez.

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Etiquetas: fibromialgia, noticias

KFH Energy utiliza la Bio-Electric Stimulation Therapy (BEST).- para proporcionar corrientes extremadamente bajas al cuerpo. BEST actúa mejorando el proceso fisiológico a nivel celular, y los efectos conseguidos documentados incluyen:

-- un aumento de la producción ATP, la molécula que proporciona energía a todas las células del organismo

-- aumento de la síntesis de proteínas, los elementos básicos del cuerpo

El fundador y consejero delegado de KFH, el doctor Henk Snyman, comentó: "Estamos muy orgullosos de introducir una solución superior y segura para la mayor parte de personas que padecen fatiga, dolor y falta de resistencia. Estamos dedicados a continuar con la investigación, y exploramos aplicaciones futuras en los próximos ensayos clínicos".

El primer ensayo clínico ha demostrado resultados excelentes en pacientes post polio, y KFH ha decidido prestar ayuda a la investigación al desconcertante deterioro que muchos pacientes de polio experimentan en la fase tardía de su vida. El doctor Snyman afirmó: "Estamos muy contentos de anunciar la creación del galardón anual Marianne Liefers Post polio Research Award, que tendrá un valor de 5.000 dólares canadienses. Un panel independiente decidirá cada año qué proyecto apoyar, sirviendo también como reconocimiento del incansable y dedicado camino que Liefers - una de las primeras pacientes en recibir tratamiento - nos ha ayudado a descubrir los efectos positivos que KFH Energy puede proporcionar en las vidas de las personas que tuvieron la polio de niños.

Nota a los redactores:

KFH es una nueva compañía de salud que desarrolla su propia gama de productos. Utiliza una plataforma tecnológica denominada BEST (Bio-Electric Stimulation Therapy), que desarrolla productos únicos. Estos productos alivian los síntomas específicos asociados a las enfermedades crónicas, incluyendo la fatiga crónica en síndromes post polio, fibromialgia, esclerosis múltiple y otras, además de la cura de heridas crónicas, como úlceras en piernas, úlceras decúbito y otras. Si desea más información, incluyendo testimonios proporcionados por los pacientes, visite la página web http://www.kfhealth.com.

Contacto: Henk Snyman, doctor y consejero delegado de Kingfisher Healthcare, Tel: +32-16-39-78-36, Email: info@kfhealth.com, Interleuvenlaan 62, 3001 Lovenia (Bélgica)

http://www.finanzas.com

Un tres por ciento de la población ourensana, en su mayoría mujeres, sufre fibromialgia y fatiga crónica, una patología que limita notablemente la actividad diaria de quien la padece. Pero todavía son muchas las personas que no creen en esta enfermedad, lo que las lleva a sentirse incomprendidas, solas y perdidas tanto en el ámbito familiar y social como sanitario. Como consecuencia, en 2003 decidieron unirse para recuperar su autoestima y poder acceder a diferentes programas de terapia de forma continuada. Teresa Lois es una de las promotoras de la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fátiga Crónica de Ourense (Affou), a la que pertenecen 186 afectados y gracias a la cual han recuperado su autoestima. ‘La constituimos en 2003 para intentar suplir lo que no nos ofrece la sanidad pública y para buscar reconocimiento, pues aquí nos sentimos de igual a igual, queridas y comprendidas, y desaparece esa sensación de que no se nos cree’, explica. Y es que, según reclama, es urgente que se cree en Ourense una unidad multidisciplinar, con profesionales de Atención Primaria, Psicología, Psiquiatría y Reumatología.

‘Actualmente, la respueta médica no es rápida, es un peregrinaje hasta que nos hacen caso y diagnostican nuestra enfermedad’, dice otra socia, Inmaculada López .Inés Váquez Saavedra afirma que ‘la asociación nos da vida’.

Piensa en lo activa que era antes y dice que actualmente no se reconoce. Como les ocurre a todas ellas, destaca la mañana como el peor momento del día. ‘Nos duele todo, huesos, cabeza, músculos, no tenemos fuerza, estamos siempre cansadas. En mi caso, no puedo coger nada con las manos y necesito ayuda para casi todo’, relata otra afectada, Consuelo Pereiras.

Alberto González, el psicólogo que imparte el taller de memoria, una de las actividades que realiza la asociación presidida por María Soledad Vázquez Cortizo, considera, en este sentido, que son muchas ‘las variables psicológicas que influyen en estos síntomas y una persona que se vez capaz de hacer cosas puede ser más capaz de reducir la percepción de todos esos síntomas’.

http://www.laregion.net

Etiquetas: fibromialgia, noticias

Ratiopharm, laboratorio farmacéutico especializado desde hace más de 30 años en el desarrollo, producción y comercialización de medicamentos genéricos, comienza con fuerza el otoño completando su porfolio con el lanzamiento de tres nuevos productos: Fentanilo Matrix ratiopharm EFG, un analgésico opioide, Pantoprazol ratiopharm EFG, un antiulceroso y Bicalutamida ratiopharm EFG, un antineoplásico.

Con estas tres nuevas especialidades EFG´s, entre las que destaca Fentanilo Matrix por ser el primer y único genérico de este principio activo disponible en España, ratiopharm continúa consolidando su liderazgo en el mercado de los medicamentos genéricos. De esta forma, ratiopharm mantiene además su importante labor de contribuir a la mejora de la salud de los españoles y a la contención del gasto farmacéutico, ya que estos tres nuevos productos suponen, cada uno, un ahorro del 30% con respecto a las marcas de referencia equivalentes. En adición, y antes de que finalice el año 2007, ratiopharm prevé ampliar su cartera de productos poniendo a disposición de los profesionales de la salud nuevos genéricos.

Fentanilo Matrix ratiopharm EFG, es bioequivalente a la marca de referencia Durogesic Matrix. Está indicado para el dolor crónico severo que pueda tratarse adecuadamente sólo con analgésicos opioides. Fentanilo interacciona predominantemente con el receptor µ y sus principales efectos terapéuticos son la analgesia y la sedación. El dolor crónico severo repercute en gran medida en la calidad de vida de las personas que lo padecen, que se ven incapacitadas para realizar su actividad normal.

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Etiquetas: dolor, noticias

El Hospital de Galdakao ha iniciado un proyecto de investigación sobre el tratamiento multidisciplinar de la fibromialgia, un síndrome para el que, de momento, no hay cura y que produce en los pacientes un cuadro doloroso de tipo crónico, junto a otros síntomas.

Según informó l responsable de este programa de investigación, el anestesista Fernando Torre, el proyecto, que tiene una duración de tres años, comenzó el pasado mes de abril.

Desde entonces, grupos de quince pacientes reciben durante seis semanas un tratamiento contra la enfermedad que combina la administración de fármacos con la ayuda psicológica, las sesiones de fisioterapia y la asistencia a reuniones informativas sobre este síndrome y sus consecuencias.

Fernando Torre explicó que este tratamiento transversal de la enfermedad, que durante la realización del proyecto de investigación recibirán unos 130 enfermos, se aplica ya en otros centros sanitarios.

Este anestesista destacó que estos pacientes (se calcula que sobre el 3 por ciento de la población vasca tiene fibromialgia, en su mayor parte mujeres), padecen un cuadro doloroso de tipo crónico, tienen un alto índice de ansiedad y depresión y, en ocasiones, sufren trastornos asociados como colon irritable, falta de sueño reparador y urgencias miccionales.

Aunque las conclusiones definitivas del proyecto serán enunciadas al término del mismo, este facultativo avanzó que la impresión de los pacientes que hasta la fecha han participado en el nuevo tratamiento que ofrece este hospital público vizcaíno es "positiva".

"Sobre todo, han adquirido herramientas e información para mejorar sus angustias y para manejar distintas situaciones que pueden resultar estresantes. Pero en la intensidad del dolor no ha experimentado cambios", apuntó.

Agrupaciones vascas de enfermos de fibromialgia solicitaron al Ejecutivo autónomo hace un año la puesta en marcha de este tratamiento multidisciplinar y la organización de charlas con los médicos para informarles sobre las peculiaridades de este mal, señaló la presidenta de la agrupación vizcaina de fibromialgia Eman Eskua, Pilar Pascual.

Pascual incidió en que esta patología presenta un diagnóstico complicado y pidió a los médicos una "mayor compresión" frente a esta enfermedad y sus consecuencias.

Manifestó que, en ocasiones, los enfermos de fibromialgia han sufrido la falta de apoyo de algunos facultativos, que les han remitido al psiquiatra aduciendo que sus dolores "eran cuento".

La presidenta de la Asociación Eman Eskua pidió que, si con la investigación iniciada por el Hospital de Galdakao se comprueban los beneficios del tratamiento multidisciplinar de esta enfermedad, esta asistencia sea implantada de forma continua por la sanidad pública.

Desde la Asociación Vasca de Fibromialgia AFAVAS, su presidente, Javier León, enjuició de forma positiva el programa impulsado por el Hospital de Galdakao, pero dudó de que existan medios para poder aplicarlo de forma permanente, por lo que apostó por la formación de los propios doctores para tratar este mal.

"Que los médicos, empezando por el médico de cabecera, tengan en cuenta que la fibromialgia es multifactorial. Que tengan una visión abierta de los tratamientos y recomienden ejercicios físicos suaves, rehabilitación, terapia psicológica, etc", recalcó este abogado y doctor en Medicina por la Universidad del País Vasco.

http://www.deia.com

Etiquetas: fibromialgia, noticias

Etiquetas: tendinitis

Los trastornos del sueño afectan a miles de personas ocasionando serios problemas de salud como la fatiga, la depresión, la irritabilidad o la dificultad para concentrarse y para el aprendizaje. Para tratar estos trastornos que afectan tanto a personas adultas como a niños, Policlínica Gipuzkoa pone en marcha la primera Unidad Multidisciplinar del Sueño en Guipúzcoa especializada en trastornos de sueño infantiles y en patología del sueño de adultos, unidad que dirige la doctora Itziar Barbancho.

La Unidad Multidisciplinar del Sueño de Policlínica Gipuzkoa nace con el objetivo de tratar a las personas que sufren trastornos del sueño y concienciar a la población de que aunque dichos trastornos son incapacitantes y frecuentes, tienen diagnóstico y tratamiento.

En opinión de la Dra. Itziar Barbancho, “toda patología del sueño es diagnosticable y tratable. La base de un buen descanso nocturno son las normas de higiene del sueño en las que hacemos un gran hincapié en la consulta”.

Patologías en adultos y niños

Entre las distintas patologías del sueño más frecuentes que la Unidad Multidisciplinar del Sueño de Policlínica Gipuzkoa trata entre la población adulta figuran el insomnio, los trastornos del ritmo circadiano, trastornos por higiene inadecuada, sonambulismo, transición sueño-vigilia, pesadillas, trastornos asociados con enfermedades médicas y los asociados con el embarazo.

En la población infantil se presta especial atención al Síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño, al Síndrome de Piernas Inquietas (SPI), a las Epilepsias del sueño y a los Terrores nocturnos.

Las consecuencias de los trastornos del sueño más comunes son la fatiga, la somnoliencia diurna excesiva, los cambios de humor frecuentes, la irritabilidad, la depresión, la dificultad para concentrarse y para el aprendizaje, las cefaleas matutinas o incluso la disfunción sexual, entre otros aspectos. La falta de sueño nocturno adecuado puede incluso llegar a provocar accidentes laborales y de automóvil.

Unidad multidisciplinar del sueño

En la Unidad Multidisciplinar del Sueño se realiza la evaluación clínica y tratamiento individualizado de cada paciente. Dada la naturaleza recurrente e incluso crónica de algunas patologías del sueño, la actividad de la consulta es fundamental en el caso de pacientes a largo plazo. A su vez, esta unidad dispone de un Laboratorio del Sueño, totalmente nuevo, donde el paciente permanece en una estancia lo más similar posible a su entorno de sueño para que desde la sala de control se le realicen las pruebas que permitirán establecer un diagnóstico individualizado del trastorno que padece.

http://www.portalesmedicos.com

Etiquetas: sueño

El primer producto de Kingfisher, KFH Energy, está previsto que esté disponible en Europa a finales de mes. Se podrá utilizar para aliviar la fatiga crónica debilitadora que se suele dar en pacientes con fibromialgia, post polio, esclerosis múltiple y otras enfermedades crónicas.

Notas a los redactores:

KFH es una joven compañía de salud que desarrolla su propia gama de productos. Utiliza una plataforma tecnológica denominada BEST (Bio-Electric Stimulation Therapy), a través de la cual se han desarrollado varios productos para aliviar los síntomas específicos asociados a las enfermedades crónicas, como la fatiga crónica en el síndrome post polio, fibromialgia, esclerosis múltiple y otras, además de la cura de las heridas crónicas, como las úlceras de pierna, úlceras decúbito y otras.

La British Standards Institution (BSI) es la principal organización de servicios de calidad y de estándares a nivel mundial. Formada en 1901 y constituida como sociedad anónima a través de la Royal Charter en 1929, BSI es el organismo de estandarización nacional más antiguo de todo el mundo. Independiente de los gobiernos, industria y asociaciones comerciales, BSI es una organización de distribución sin ánimo de lucro. BSI dispone del reconocimiento global como organismo independiente e imparcial que presta servicio a los sectores privados y públicos.

http://www.kfhealth.com/

Contacto: Henk Snyman, doctor, consejero delegado, Tel: +32-16-39-78-36, Email info@kfhealth.com, Kingfisher Healthcare, Interleuvenlaan 62, 3001, Lovaina, Bélgica

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Si ir al trabajo se le ha convertido en un total y absoluto sacrificio, si no encuentra gusto en los retos que éste le ofrece, por el contrario, le ofuscan y, si presenta frecuentes cambios de humor, aislamiento social y se irrita fácilmente, es posible que se encuentre predispuesto a padecer el síndrome de desgaste profesional o "BurnOut".

El Dr. Pedro Gil-Monte, director de la unidad de investigación psicosocial de la Universidad de Valencia, define el BurnOut como "una respuesta al estrés laboral crónico, que se manifiesta con actitudes y sentimientos negativos hacia las personas con las que se trabaja y hacia su propio rol profesional".

Esta dolencia psíquica, que ya se considera causante de períodos de incapacidad temporal y como accidente laboral en España, se conoce también como"Quemarse por el trabajo".

Esta condición se fomenta cuando en el plano laboral se hacen grandes esfuerzos con mucho desgaste físico y mental, y los resultados son poco visibles o las metas son inalcanzables.

De igual forma, si las tareas son monótonas, repetitivas o, requieren un gran desgaste emocional y no hay adecuados mecanismos de motivación y reconocimiento, las personas terminan por sufrir una pérdida progresiva de energía, hasta llegar al agotamiento, dice la psicóloga Adriana García.

Este agotamiento lleva, por ejemplo, a que personas que tienen un trabajo netamente creativo (publicistas o periodistas, por mencionar solo dos casos), no puedan producir nada nuevo y aquellos que tienen un trabajo más ejecutivo o mecánico, cometan más errores.

* Hay un desequilibrio entre sus expectativas profesionales y la realidad del trabajo cotidiano. Esto lo puede llevar a no tener ganas de ir a trabajar, reflejándose en un alto nivel de ausentismo laboral e incluso a que su consumo de tabaco, cafeína o alcohol aumente progresivamente.

* Su jefe le dijo que ese rol tan pesado era "por un tiempo", pero los meses pasan y aún no se formaliza un nombramiento o aumento.

* Tiene la mala fortuna de tener un jefe acosador: aquel que grita, es frío y no reconoce los méritos de su equipo.

* Le parece que todo lo que su jefe le pide le exige un esfuerzo demasiado grande, en otras palabras, le da jartera todo.

* Las reuniones le parecen una perdedera de tiempo y no se esfuerza por aportar nada. Se limita a bostezar.

* El ambiente de trabajo es pesado, con mucha competencia y poco trabajo en equipo.

* Presenta estos síntomas físicos: fatiga crónica, trastornos del sueño, úlceras y desórdenes gástricos, así como tensión muscular.
* Tiene estos síntomas emocionales: está irritable y ansioso, se le dificulta concentrarse, su autoestima ha disminuido, se ha distanciado afectivamente de sus compañeros de trabajo (hostilidad) y en ocasiones, también de sus familiares.

Me siento quemado, ¿qué puedo hacer?

García afirma que cuando la sensación de fatiga impide, incluso, descansar, alterando el sueño de manera reiterativa y además hay depresión y tristeza sin razón aparente, es hora de consultar al psicólogo o al psiquiatra, que puede ayudarle a manejar el trastorno, detectando cuáles son sus causas.

El médico descartará desarreglos hormonales y alteraciones del sistema nervioso, al tiempo que indagará sobre su ritmo de vida.
El método más utilizado para medir la intensidad del síndrome es el Inventario Burnout de Maslach, formado por 21 ítems que valoran el cansancio emocional y la realización personal y profesional.

Los especialistas también recomiendan revisar en profundidad la relación laboral y carga de trabajo con su jefe y si es el caso, con su personal a cargo (pida ayuda al área de recursos humanos). En caso de detectar allí una fuente de insatisfacciones, revíselas para mejorar el trabajo en equipo y evitar sobrecarga para usted o sus empleados más responsables y comprometidos.

Pida entrenamiento en la solución de problemas, asertividad y manejo del tiempo.

Es frecuente que las personas sin autonomía en la toma de decisiones, que trabajan en turnos o que tienen contacto frecuente con usuarios problemáticos, presenten este síndrome.
Por ello si usted se encuentra en esta situación, revise con su jefe opciones de empoderamiento, de cambio de horario o de rotación en otros roles del área en que trabaja.

Ahora, si usted es el jefe, tenga en cuenta que los empleados expuestos a este tipo de trabajo deben ser constantemente motivados y capacitados para manejar sus emociones, así como el desgaste.

Es saludable hacer pausas para evaluar qué está haciendo, cómo lo está haciendo y cómo se siente con sus responsabilidades laborales, recomienda la psicóloga Adriana García. No olvide hacer pequeños descansos a lo largo de la jornada laboral y cuando llegue a su casa, trate de desconectarse de las preocupaciones de la oficina, mediante la práctica de otras actividades, deportivas o artísticas.

Usted también debe compensar las cargas con una buena alimentación y descanso, ya que esto ayuda a prevenir un deterioro mayor en su organismo.

Esfuércese también en mejorar sus relaciones con otras personas y procure que sus amigos no sean sólo los de la oficina; cambie de rutinas y hábitos en las actividades cotidianas: lo importante es hacer de cada día una experiencia diferente, creativa y enriquecedora para su cuerpo y su mente, indica García.

¿Una carga o un trabajo?

* "Me invadió el pánico al descubrir que lo que me imaginaba iba a ser un nuevo trabajo, no lo era en lo absoluto. Estaba desconcertada. Ese sentimiento dio paso a la frustración, al confirmar que yo era la única culpable por creer todo lo que me habían dicho sin haber comprobado nada o reflexionado un poco más antes de cambiarme de empleo.

Era tal la incompatibilidad con esa empresa y su cultura, que en las mañanas antes de llegar al trabajo me dolía el estómago, sentía náuseas y hasta ganas de llorar. Una persona cercana me ayudó a recordar mis competencias profesionales, así como las posibilidades laborales que podía explorar.

Finalmente, renuncié" Patricia Robledo*, al recordar un empleo anterior en una empresa del sector editorial.

* "Me sentía agotada y aburrida en mi trabajo por varias razones: el poco apoyo de mi jefe en temas importantes que me servían para crecer dentro de la organización, el hecho de terminar haciendo todo de afán porque mi jefe lo dejaba todo para ultima hora y tener que lidiar a diario con gente que no estaba comprometida con su trabajo.

Esto, más un sueldo bajo y una dedicación exclusiva que me hacía poner mis prioridades personales en el segundo plano, terminaron por agotarme.

Mónica Ariza*, al recordar un empleo anterior en una agencia de publicidad.

* "A pesar de que había superado los retos que la compañía me había asignado, agotándome al extremo con tal de cumplir las expectativas de mis jefes y los clientes, cuando pedí que aumentaran mi remuneración me dijeron que no era posible. Eso me produjo gran desazón.

Trabajé un tiempo más, para dejar cerrados mis temas y apenas me fue posible, me independicé"

María Isaza*, al recordar un empleo anterior en una empresa de consultoría.

* "Llevaba cuatro años haciendo el mismo trabajo, organizando eventos y haciendo contactos comerciales. Sentía que ya era hora de hacer algo distinto, aunque no sabía exactamente qué. Me daba cuenta de que estaba cansada, ya no ponía en mi trabajo el mismo empeño de antes. En la empresa no había opciones de ascender, por eso busqué oportunidades en otras"

Rocío Martínez*, al recordar un empleo anterior en una empresa de relaciones públicas.

(*)nombres cambiados

En los deportistas profesionales este síndrome se manifiesta cuando hay entrenamientos muy intensos y frecuentes que en últimas son ineficaces y dejan a la persona extenuada, tanto física como emocionalmente.

Este esfuerzo exagerado termina por ser contraproducente y socava la energía y autoestima del deportista, haciendo que obtenga bajos rendimientos y prefiera dejar el deporte por un tiempo o definitivamente.

El origen del síndrome de BurnOut se remonta a 1974, cuando fue descrito por el psiquiatra Herbert Freudemberg, mientras trabajaba en una clínica para toxicómanos en Nueva York.

Este médico se fijó en que la mayoría de los voluntarios que trabajaban en la clínica, ya cumplido el año de trabajar, sufrían una progresiva pérdida de energía, hasta llegar al agotamiento.

También presentaban ansiedad, depresión, desmotivación con el trabajo y eran agresivos con los pacientes.

Este síndrome se presenta con mayor frecuencia en individuos que trabajan con personas (clientes, pacientes o personal a cargo)

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Los pacientes que padecen esta enfermedad ahora cuentan con un nuevo anticuerpo monoclonal que los ayudará a incrementar su calidad de vida.

La Artritis Reumatoide (AR) es una enfermedad crónica del sistema inmunológico que se manifiesta por inflamación persistente de las articulaciones, como consecuencia de la invasión de la membrana sinovia por células inflamatorias que dañan la articulación. Es una enfermedad que puede presentarse en cualquier etapa de la vida. Según el Dr. José Luis Pablos, especialista en Reumatología del Hospital “Doce de Octubre”, en Madrid, España, esta es “más frecuente en pacientes entre cuarenta y sesenta años de edad, aunque también puede afectar a niños y ancianos. Igualmente, es tres veces más frecuente en mujeres que en hombres”.

Etiquetas: artritis, reumatoide

Baeza (Jaén), 29 de agosto (E.P.)

El fisioterapeuta del Hospital Central de la Defensa de Madrid Juan Manuel Martínez Cuenca destacó, en el marco de los cursos de verano que organiza la Universidad Internacional de Andalucía (UNIA) en su sede Antonio Machado de Baeza (Jaén), la importancia del diagnóstico de los 'puntos gatillo' -conocidos como 'síndrome del dolor miofascial'- en el tratamiento de enfermedades como la fibromialgia.

En declaraciones a Europa Press, Martínez Cuenca explicó que el síndrome se basa en una estructura que se localiza en el músculo y que se reconoce "como un punto más doloroso dentro de una cuerda muscular tensa", matizando que, a pesar de ser "lo que todos conocemos como contractura muscular", es una entidad "bastante desconocida" dentro del cuerpo de los especialistas de la salud.

En ese sentido, expuso que "desde unos diez años hasta hoy se ha dado a conocer más entre los fisioterapeutas" que son, por el momento, "los que más lo dominan". De igual modo, concretó que "lo esencial" es diagnosticar el síndrome correctamente y que, una vez que se hace, "el tratamiento es más fácil y da mejores resultados", centrados en "tratar el origen en lugar de tratar la sintomatología". "Es como tomar una aspirina para el dolor que, en cuanto se pasa el efecto, vuelve el dolor", ejemplificó.

Asimismo, afirmó que el 'síndrome del dolor miofascial' tampoco es conocido por el cuerpo médico porque "no es una entidad que se vea en la carrera de medicina y no se les entrena en el diagnostico ni la palpación de un 'punto gatillo'", aseveró.

CONCEPCIÓN DE LA FISIOTERAPIA

Por otro lado, Martínez Cuenca sostuvo que, en la actualidad, está cambiando la concepción que se tiene de la fisioterapia en España "quizás por el auge de las escuelas, los centros y de todos los que han querido estudiarla". De igual modo, recalcó que "tampoco hay demasiada cultura en el tratamiento que lleva a cabo un fisioterapeuta" puesto que, "hay mucha gente que viene directamente y no sabe que es el medico el que debe remitir al paciente".

Al hilo, incidió en que en la sanidad pública "tampoco se le da la importancia que tiene por desconocimiento" aunque el síndrome es "muy común en la población", ya que "la mayoría" de los procesos dolorosos que tienen que ver con el sistema músculo esquelético, están "muy relacionados con los 'puntos gatillo'".

Por último, el fisioterapeuta incidió en la necesidad de "darle difusión" a este síndrome puesto que "se solucionarían los problemas de muchos enfermos", añadiendo que con cursos como el que desarrolla la UNIA, que lleva por título 'Fisioterapia del dolor miofascial y de la fibromialgia', "se propicia su conocimiento y se abre a otros sectores de la población", concluyó.

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De acuerdo a la última Encuesta Nacional de Salud cerca del 40% de los pacientes mayores de 17 años tiene dolor crónico de origen músculo esquelético y dentro de este grupo, el 24% presenta la patología.

La creencia popular de que la artrosis es una enfermedad que afecta sólo a la tercera edad, simplemente es un mito. De acuerdo a la última Encuesta Nacional de Salud cerca del 40% de los pacientes mayores de 17 años tiene dolor crónico de origen músculo esquelético y dentro de este grupo, el 24% presenta la patología.

La mala calidad de vida y los altos índices de obesidad son los principales factores que han influido en una mayor incidencia de la artrosis en este grupo de la población, aseguran los especialistas. ¿La razón? En las personas obesas la fuerza transmitida a la articulación incrementa el estrés sobre el cartílago e induce la degeneración y ruptura del mismo. Además existe un factor general, cuyo mecanismo de acción no ha sido bien estudiado, que establece que estos pacientes tienen niveles anormales de ciertas hormonas o factores de crecimiento que pueden acelerar la rotura del cartílago.

Otro factor de riesgo que puede significar el desarrollo prematuro de la artrosis son las malas posturas producidas por alguna deformación ortopédica, asegura el doctor David Figueroa, traumatólogo de Clínica Alemana.

“Una pierna levemente torcida o más larga que la otra, pueden provocar un mayor desgaste de las articulaciones”, acota el especialista.

El exceso de uso o desgaste por sobrecarga también es un factor determinante, agrega. “La localización y el grado de la artrosis dependerá de la profesión que se realice o de la articulación que más se exija. Por lo general los deportistas de alto rendimiento que enfrentan largas horas de entrenamientos y competencias, son los más afectados”.

La mayoría cree que la artrosis es un rasgo inevitable de la vejez, como las canas y los cambios en la piel, pero la gente debe tener cuidado y saber que existen otras causas que la provocan precozmente, recuerda el traumatólogo.



Prevención a conciencia

La artrosis se manifiesta con un intenso dolor articular, que aumenta con los años. Además, a medida que el cartílago se desgasta, el hueso comienza a deformarse y aparecen nodulaciones óseas (osteofitos), lo que se acompaña de atrofia muscular.

Todo lo anterior se traduce en incapacidad para realizar los movimientos naturales de la articulación, lo que en casos extremos incluso puede causar invalidez.

La buena noticia, dice el doctor Figueroa, es que los daños causados se pueden prevenir. Por eso es importante que los pacientes sean conscientes y mantengan una dieta sana, equilibrada y libre de grasas. Asimismo que eviten someter a las articulaciones a sobrecargas que pueden ocasionar un aumento del dolor o una destrucción más rápida, aconseja.

El ejercicio físico también es beneficioso, pero debe hacerse con moderación, añade. “Si hay dolor es señal de que se está haciendo en exceso o mal. Una caminata diaria de 20 minutos continuado y sin paradas es recomendable”. El tratamiento farmacológico se reserva para fases avanzadas y para aquellos episodios de reagudización.

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La ex diputada Gloria Valerín Rodríguez aseguró que la mayoría de mujeres costarricenses han logrado percibir que el Tratado de Libre Comercio con los Estados Unidos vendría a alterar la esencia del ser costarricense y a afectar servicios básicos para la población, como los médico-hospitalarios, proporcionados por la Caja Costarricense de Seguro Social.

Según Valerín, el TLC afectará la compra de medicamentos genéricos, más baratos que los productos médicos de marca, causándole serias afectaciones a los sectores más vulnerables de la población.

¿Por qué afirma usted doña Gloria, que la mayoría de mujeres costarricenses están en contra del TLC?
-Para las mujeres el tema de la seguridad social y los servicios hospitalarios que brinda la Caja es de muy alta sensibilidad, porque a la mujer le toca quedarse en la casa con el chiquito enfermo, cuidando a los papás o a los hermanos. Ese es un trabajo socialmente asignado a las mujeres, y desde ese punto de vista hay una gran preocupación por lo que pueda suceder con la seguridad social de aprobarse el TLC.

La gente del “Sí” dice que a la Caja no le va a suceder nada, pero no hay que ser físico matemático para entender que esa institución con su presupuesto actual solo puede comprar tres medicamentos de marca, diay ¿qué va a pasar con la salud de los costarricenses cuando se vea obligada a adquirir solo medicamentos de marca de última generación?.

¿Serán todos los medicamentos los que se vean afectados con el TLC?
-A mí me diagnosticaron una enfermedad que se llama fibromialgia, yo compro los medicamentos, pero llegará el momento en que ya no voy a poder pagar 100 mil colones por mes en tratamientos. Pero si resulta que no solo vamos a tener que comprar el tratamiento para la fibromialgia, sino también los de la hipertensión, porque solo tres medicamentos de marca podrá comprar la Caja con el TLC aprobado, los que padecen hipertensión, triglicéridos y todas esas vainas, también tendrán que comprar las medicinas y no solo los pacientes con sida, en los cuales la Caja gasta actualmente millón doscientos mil pesos por mes. Creemos que el modelo de la Caja de Seguro podría desaparecer a raíz de su debilitamiento con el TLC.

Hay una figura que se llama licencias obligatorias, la cual consiste en que cuando un país sufre una epidemia, recurre a los medicamentos genéricos para tratar la enfermedad porque es más barato. Diay nuestros negociadores renunciaron a eso. Es irracional.

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La exposición Frida Kahlo 1907-2007 Homenaje Nacional, llegó a su fin. Difícilmente habrá una exposición igual, puede haber mejores, por supuesto.
    En su último día de exhibición, la gente llegó desde las cinco de la mañana para formarse y hacer fila. Inaugurada el 13 de junio, clausuró el domingo 19 de agosto hasta más allá de la media noche, cuando el último visitante que se formó pudo entrar. El resultado en asistencia fue de más de 420 mil personas para una ciudad de 23 millones de habitantes. Se rompió record de asistencia, pues sólo estuvo dos meses y seis días.
    Estos últimos días, la explanada del Palacio de Bellas Artes y la Alameda Central fueron insuficientes para contener a los visitantes, la fila se estendió hasta cerca del Hotel María Isabel Sheraton sobre la avenida Juárez, algo nunca visto para una exposición en México. Hubo personas que esperaron hasta siete horas para ingresar y otras siete para recorrer las ocho salas. Las ventas de libros y objetos con la imagen de Frida, también se agotaron.
    El balance es óptimo, para muchos fue una celebración inolvidable. El centenario de la pintora dio muchos temas de qué hablar y qué ver. Hubo para todos los gustos e intereses. Cuestiones absurdas o curiosas, como el detectar obras falsas, y el INBA no tomar decisiones en ningún sentido en cuanto al manejo de obra falsa.
    Por otro lado, con los documentos y objetos encontrados en el baño de la Casa Azul de Coyoacán, se abrieron nuevas líneas de investigación, tantas, que habrá que rehacer y redescubrir la vida y obra de Frida y por supuesto de Diego también, pues parte de los documentos novedosos están vinculados íntimamente a Frida y a su persona.
    En estos dos meses se convocó a la investigación, al humor, a historiadores y críticas, se abrieron esperanzas para quienes quieran consultar archivos en la Casa Azul, surgieron bailes de máscaras, obras de teatro, nuevas formas museográficas y museológicas. Se abrió el Ropero de Frida, nuevas y abundantes publicaciones surgieron con los Tesoros de la Casa Azul. En la fotografía se conocieron nuevas imágenes y nuevos enfoques. Se sumaron algunos estados de México y varios países de los cinco continentes a esta gran fiesta.
    Bueno, por supuesto nuevas recetas para Frida en la cocina y hasta su intimidad sexual. Desde luego, la mercadotecnia no faltó.
    Todos especulamos que si Frida hubiera estado presente en esta euforia de la fridomanía, estaría feliz.
    Lo que no creo que le hubiera dado gusto, son las visiones de especialistas que hablaron de la fibromialgia, quienes plantean que la pintora mexicana que vivió conectada al dolor una gran parte de su vida la padeció. Estudios realizados a sus autorretratos han revelado la presencia de una enfermedad reumática, las investigaciones médicas sugieren que fue fibromialgia post traumática la verdadera causa del padecimiento de Frida -misma que no se conocía en la medicina en 1920- por lo que se le diagnosticaron varias enfermedades de forma incorrecta. Esto sí duele. Haberse sometido a 32 operaciones a lo largo de su vida por diagnósticos erráticos es de conmover. Esperemos nuevos avances en este sentido.
    Los momentos lúdicos también estuvieron. Dos autobuses del Metrobus en la Ciudad de México, fueron pintados con obras e imágenes de Frida Kahlo, se llamaron Fridabus. Dos aviones de Aeroméxico, equipos Boeing 777 fueron bautizados con los nombres de Diego Rivera y Frida Kahlo viajando por Sao Paulo, Madrid, París y Japón, partiendo de la premisa de que Rivera sentía admiración por la ciencia y la tecnología, Frida escribió en su diario “pies para qué los quiero, si tengo alas para volar”.
    La línea aérea Air France en sus tres vuelos diarios entre París y México, ofrece un menú inspirado en Frida, oferta que concluirá el 30 de septiembre. Por si gusta le muestro una de las tres opciones, se trata de pechuga de pollo en pipián blanco, suprema de pollo tierno estofada en salsa de almendras con ajonjolí, aceituna, alcaparras y perfumada al estilo mexicano con un bouquet de chile dulce. ¡Provecho, suena bien!
    Esta muestra se desarticula y alrededor de 25 piezas de la colección Dolores Olmedo viajarán a Monterrey para exhibirse en el contexto del Fórum Universal de las Culturas. Otra parte de la muestra, alrededor de 40 óleos, durante septiembre y octubre, itinerará por el Philadelphia Museum of Art, Museum of Modern Art, de San Francisco, y Walker Art Center, de Minneapolis, en Estados Unidos.
    Aún hay una esperanza, si usted quiere saber más y se perdió la exposición, visite la Plaza San Francisco frente a la Casa de los Azulejos en la calle de Madero, en donde colocaron fotomurales de la vida y obra de Frida. La Casa Azul afortunadamente se queda en Coyoacán ampliando sus investigaciones. En fin, esto no se acaba, sigue y habrá todavía novedades por descubrir. Siempre me pasa con ella y termino diciendo: todos los caminos me conducen a Frida.

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Cada día desde hace 15 años doña Guadalupe Delgadillo vive con dolor.

“Tengo unos dolores fuertes, todo esto me duele, los hombros todo, pero fui con el ortopedista, me hicieron radiografías de rodillas, tobillos y que ellos decían que tenía un síndrome el túnel carpiano, me mandaron a terapias todo y nada, seguía mala y mala”, expresó Guadalupe.

Como ella muchas personas invierten tiempo, dinero y esfuerzos infructuosamente para sanar.

“Tengo 15 o 20 años teniendo una depresión tremenda y siempre padeciendo de dolores de cabeza, bueno miles de síntomas”, dijo Ana María, testimonio.

Alrededor de 400 mil personas en México padecen fibromialgia, una enfermedad crónica que esta documentada científicamente desde el siglo 19.

Sara Bistre, de la Federación Latinoamericana de Asociaciones para el Estudio del Dolor, comentó: “es una enfermedad que ante se creía que era primariamente del sistema músculo-esquelético, pero en los últimos años se ha visto que es una enfermedad en que hay un trastorno de la percepción del dolor a nivel del sistema nervioso central”.

En el universo de personas que sufren de esta enfermedad destaca el género femenino en 80% durante la cuarta y quinta década de su vida.

Dolor generalizado, falta de sueño, cefaleas, colitis, depresión. No son datos clínicos suficientes para diagnosticar fibromialgia se tiene que excluir otras patologías como la artritis o colon irritable.

“Se descubre que la fibromialgia no es que esté en el sitio del dolor que uno explora, sino está en partes del cerebro donde están localizadas el dolor, pero se refieren a este sitio, es difícil de entender de convencer que esto es así”, explicó Miguel Guevara Alcina, especialista en dolor.

Los expertos establecen que una persona que sufre de este mal, debe presentar una evolución en el dolor durante tres meses. Y sentirlo en 11 de 18 puntos corporales a revisar

El que una persona tenga una trastorno en la percepción del dolor puede ser por causas genéticas o por un trauma.

“Puede ser, mire, en la literatura hay reportes que el 50% son ideopático, o sea que nadie sabe por qué, postrauma, eso es uno, esto quiere decir que los pacientes después de algún suceso que tiene que estar encamados por algún traumatismo o accidentes, cirugía en fin, el descondicionamiento físico, el hecho de no mover los músculos puede desencadenar”, indicó Sara Bistre.

En general el tratamiento contra la fibromialgia no responde a analgésicos o antinflamatorios, por el contrario la persona reacciona mejor, con ejercicios, una vida ordenada, tranquilidad y antidepresivos.


“Ya ves la vida de otra manera, la verdad no estoy totalmente curada, pero sí me siento mucho mejor”, señaló Ana María.

Al momento este mal sólo se puede controlar. Pero hay avances científicos en busca de su solución. En principio ya se puede diagnosticar, aunque es muy costoso.

“Con la resonancia magnética funcional usted puede ya ver el dolor, no en las placas, no hay análisis de laboratorio, pero sí puede haber cambios rápidos en el flujo sanguíneo del cerebro y eso demuestra que sí existe la enfermedad”, expuso Miguel Guevara Alcina, de medicina interna.

Y mientras los especialistas buscan respuestas, la personas aprenden a vivir con la enfermedad y a enfrentar otros problemas, como es el que muchas empresas en México desconocen esta enfermedad. Doña guadalupe sabe de ello fue despedida de la guardería donde laboraba: “porque iba a las terapias, entraba yo a las ocho y llegaba nueve y veinte así... y me dijeron que hasta cuándo iba a acabar con mi terapia y les molestaba”.

La única recomendación de los especialistas es que la sociedad y más médicos conozcan la fibromialgia.

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1. • La unidad del Clínic que atiende a las personas que duermen mal tiene una lista de espera de dos años
   
2. • Los turnos laborales cambiantes, el estrés y la oferta televisiva nocturna son las causas del incremento
   

Cansada de dormirse durante el día en los lugares más inapropiados, Eva G., de 33 años, pidió visita en la unidad de trastornos del sueño del Hospital Clínic, que acumula una espera de casi dos años, y el pasado jueves le tocó: ingresó a las ocho de la mañana, le insertaron unos electrodos en la piel, bajo el cabello, de los que salían cables, y atendió las instrucciones. Solo tenía que estar tranquila, leyendo o meditando, e intentar hacer cinco siestas a lo largo del día. El aparato registraría la actividad eléctrica de su cerebro. Eva es una de las 1.660 personas con trastornos del sueño que han pedido visita en este hospital. La demanda es superior en un 40% a la de hace cinco años y sigue creciendo.
El Clínic y el Hospital de Vall d'Hebron son los únicos centros catalanes que atienden las alteraciones del sueño, entendidas como los daños colaterales de una organización social que ha trascendido los ciclos naturales de la luz. Las empresas establecen turnos laborales de día y noche sin que su actividad lo justifique y las televisiones emiten de madrugada la programación más divertida. El 20% de la población activa española cambia cíclicamente de turno laboral y sufre frecuentes trastornos a la hora de dormir.
El diagnóstico de estos malestares es lento, ya que trata de objetivar la falta de sueño, una cuestión aún más subjetiva que el dolor. Combina la participación de neurólogos, neumólogos, psiquiatras y otorrinos.

HABLANDO O CONDUCIENDO
Determinar por qué el paciente no descansa al ir a la cama exige comprobar, con la máxima aproximación posible a la realidad, cómo es el sueño de quien relata que no duerme jamás o de qué forma descansa quien está preocupado porque se queda dormido mientras trabaja, o conduciendo un vehículo, o incluso disertando en voz alta y frente a un auditorio en una conferencia de carácter profesional. (Es un caso verídico).
El insomnio es el trastorno más extendido, aunque no el que origina más demanda de ayuda médica. El insomne siempre relata que no duerme, algo que en realidad solo sucede a "dos o tres personas" de las que son visitadas en el Clínic cada año, asegura el neurólogo Joan Santamaría, coordinador de la unidad.
"Sufrir insomnio es no poder dormir cuando uno quiere o no hacerlo durante el tiempo que se necesitaría para descansar lo suficiente", afirma. La mayoría de las personas que acceden a las pruebas del sueño duermen a ratos y, en total, lo hacen tres o cuatro horas cada noche. "Es una cantidad insuficiente y que deja secuelas, pero que a los afectados no les gusta reconocer porque tienen la sensación de que no han dormido ni un minuto", dice Santamaría.

INTERRUPCIONES CONSTANTES
En el otro extremo están los hipersomnes o afectados por somnolencia diurna persistente. Observando su dormir, se descubre que muchos están adormecidos durante el día porque su sueño nocturno sufre constantes fragmentaciones e interrupciones que impiden el descanso verdadero.
En muchos hombres, en especial si tienen exceso de peso, la causa del descanso sincopado son los ronquidos con apnea --paros en la respiración-- que les causa una obstrucción gestual entre la nariz y la garganta, por donde ha de pasar el aire. Muchas mujeres sufren somnolencia porque de noche sus piernas no están quietas. Y no descansan.
No dormir lo suficiente tiene unas consecuencias fisiológicas de gran importancia. "De hecho, sin dormir no se puede vivir --asegura la neurofisióloga Odile Romero, coordinadora del servicio de trastornos del sueño en el Vall d'Hebron--. La privación continuada del sueño impide mantener la vida mucho antes que el acto de dejar de comer". No dormir conduce a un estado de "estupor", explica, que impide coordinar todas las órdenes que el cerebro emite al resto del organismo.

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Para el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS), el próximo lunes Mercedes Bardanca Ogando deberá incorporarse a su puesto de trabajo como auxiliar de geriatría, porque no existe ninguna causa que se lo impida. Sin embargo, ella no podrá acudir a esta cita, ya que se encuentra ingresada en el Complejo Hospitalario Juan Canalejo desde el pasado miércoles, cuando sufrió una obstrucción en las arterias y una insuficiencia respiratoria.

Todos estos síntomas están provocados por la fibromialgia crónica que padece desde hace varios años, y que se agravó todavía más en octubre del 2004, cuando fue sometida a una operación para extirparle un cáncer de mama. «Desde entonces, se hicieron más fuertes los dolores de la fibromialgia, y ahora casi ni me puedo mover, no tengo ni encías, ni dientes, y cada tres o cuatro meses tengo que ingresar en el hospital», relata Mercedes Bardanca.

A pesar de esta situación, y después de cuatro meses de baja tras la intervención quirúrgica, ella intentó volver a su trabajo. «Creía que podía, pero, como auxiliar de geriatría que presta ayuda a domicilio, tengo que levantar a los enfermos, hacerles las curas, cogerlos como pesos muertos, y corría el peligro de caerme yo y él. No podía trabajar, porque me empezó a doler mucho la espalda y el brazo se me hinchaba», admite.

Por este motivo, cogió la baja, y durante los últimos dieciocho meses su empresa se la estuvo pagando, pero ahora ha llegado el momento de que se haga cargo de ella el INSS, que se niega a darle la invalidez permanente. «Mientras que la empresa paga, todo va genial, pero una vez que tiene que pagar el organismo público la cosa empeora», protesta Bardanca, al mismo tiempo que recuerda que en una de las revisiones que le hizo el médico del INSS, «ni miró» para ella. «Me mandó que llevara todas las placas e informes médicos, y no los miró», remarca. En un segundo encuentro, según explica, el facultativo sólo se limitó a preguntarle por su pasado y no por su estado de salud.

Mercedes Bardanca, de 48 años, seguirá hospitalizada varios días, pero tiene claro que en su estado no puede volver a trabajar. Lo malo es que, si no le dan la invalidez, no tiene dinero para pagar «la medicación, ni la hipoteca, ni las facturas, que ya no pude pagar el mes pasado».

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Las dificultades para cuantificar el dolor constituyen un obstáculo para la medicina especializada en el área. Gran interés ha despertado en consecuencia el sistema ideado por un investigador alemán para medir el dolor.

Etiquetas: dolor

El área del Macarena, que atiende a 547.462 habitantes, cuenta en la actualidad con una Unidad del Dolor repartida entre el centro de San Lázaro (de lunes a viernes en horario matinal atiende consultas externas y ofrece asistencia como hospital de Día) y el hospital universitario (urgencias, pacientes hospitalizados, otras especialidades y consultas externas) que también dispone de quirófano. "El objetivo del proyecto, que comenzó el año pasado, es coordinar las distintas unidades que tratan el dolor (hospitalarias y ambulatorias) y unificarlas de manera integral con protocolos comunes", explica José Manuel López-Millán, jefe de sección de la Unidad del Dolor.

El paciente se beneficiará porque será evaluado de manera personalizada y no se verá obligado a deambular por las distintos servicios sanitarios, ya que una única unidad ofrecerá la asistencia. Precisamente una de las quejas más habituales de los enfermos que son atendidos en la Unidad del Dolor está motivada por los continuos cambios de facultativo y de tratamiento, así como por la ausencia de una zona hospitalaria centrada en el dolor. El doctor López-Millán incide en que estos problemas serán resueltos con el plan organizativo. La primera fase del proyecto, en la que actualmente se encuentra el Macarena hasta finales de verano, está centrada en la coordinación y el desarrollo de varios proyectos pilotos. El próximo año el hospital procederá a unificar los protocolos asistenciales y ampliará la cartera de servicios. Entre las nuevas técnicas que el Macarena tiene previsto incorporar en 2008 se encuentra la radiofrecuencia, un tratamiento para paliar el dolor localizado en el sistema nervioso (paraplejía, lesiones etc.) mediante la aplicación de corriente.

La tercera fase del proyecto se basa en la creación de un sistema telemático basado en el intercambio de información a través de internet. El plan culminará con la realización de controles de calidad de la asistencia, proyectos de investigación y la formación del personal sanitario. "Se trata de abordar el dolor de manera integral como problema sociosanitario de primera magnitud". Los beneficios del dispositivo redundarán en la reducción del gasto farmacéutico y en la mejora de los recursos, ya que se evitará la duplicación de los tratamientos.

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El alcalde de Villajoyosa, Gaspar Lloret Valenzuela y el presidente territorial de la Caja de Ahorros del Mediterráneo (CAM), Armando Sala; acompañados por el presidente de la Asociación Santa Marta, Pedro Escrig, el presidente del Ateneo Musical y la presidenta de la Asociación Fibromialgia de la Marina Baixa, así como el director de Onda Cero Villajoyosa, han presentado esta mañana el CD ‘Música, Pólvora i Desembarc’. Un CD de música festera que desde hoy se pone a la venta en las oficinas de la CAM del término municipal vilero, así como en establecimientos asociados a la entidad benéfica.

El alcalde, Gaspar Lloret Valenzuela, ha agradecido a la CAM “la apuesta, un año más, de esta firma a las actividades culturales y sociales de Villajoyosa. Una ayuda que en esta ocasión mezcla tres ámbitos: la fiesta, la cultura y la solidaridad”. Además, el primer edil ha agradecido la “colaboración inestimable de la Asociación Santa Marta, el Ateneo Musical y Onda Cero Villajoyosa para la edición de los 1.800 ejemplares”.

El presidente territorial de la CAM, Armando Sala, ha recordado que esta “es la tercera edición que la CAM y el Ayuntamiento vilero dejan patente la consideración y el reconocimiento al ciudadano de La Vila, así como a sus bandas de música, tan arraigadas en el municipio”. También ha destacado “el compromiso de la entidad en potenciar y ayudar a unas fiestas tan emblemáticas como las de Villajoyosa”.

Así mismo, Armando Sala ha agradecido al Ayuntamiento “las magníficas relaciones que existen con la CAM”, y ha recordado que “la Obra Social seguirá ayudando a los proyectos que el Ayuntamiento le presente”. Finalmente ha agradecido a la Asociación Santa Marta, Onda Cero y el Ateneo Musical por “su implicación en estos actos”.

Pepa Marín, presidenta de Afibrovila, ha destacado que la “fibromialgia es una enfermedad que la Seguridad Social no cubre, de ahí el coste elevado de las terapias alternativas, y por ello la importancia que tiene la ayuda llegada gracias a la CAM, el Ayuntamiento vilero, la Asociación Santa Marta, el Hospital, y el Ateneo. Una ayuda que no es un grano de arena más, son una montaña, pues es mucho el dinero que se necesita para las terapias de las 98 personas afectadas por la enfermedad en la Marina Baixa”.

Finalmente, tanto el presidente de la Asociación Santa Marta como del Ateneo Musical han manifestado su intención en continuar colaborando los años sucesivos en esta iniciativa.

El CD ‘Música, Pólvora i Desembarc’ sale a la venta por un precio de 10 euros.

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El Ayuntamiento de Sant Josep aprobó ayudas económicas para diversas organizaciones no gubernamentales de la islas de Eivissa y Formentera. Además, también recibirán subvenciones otros proyectos orientados al desarrollo de países empobrecidos. En total, son doce entidades o proyectos subvencionados que recibirán más de 50.000 euros.
Alguna de las entidades que percibirán ayudas del Ayutamiento de Sant Josep son la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga crónica de Eivissa y Formentera, la Asociación de Familiares de Personas con Enfermedad Mental (APFEM) o la Asociación de Personas con Necesidades Especiales de Eivissa y Formentera (APNEEF). Otras organizaciones que recibirán ayudas son más globales, como por ejemplo, la Cruz Roja o Cáritas.
Por último destacan también las ayudas económicas que recibirán proyectos tan relevantes como el que la fundación Vicente Ferrer lleva a cabo en la India. Otras iniciativas subvencionadas son un proyecto de las Carmelitas Misioneras para el plan de desarrollo de las mujeres marginadas, o el de Manos Unidas que busca mejorar las condiciones educativas para la formación profesional en Benin.

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