todos unidos por SFM-SFC/EM-SQM/IQM

EL SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE explicado por el Dr. Arnold

Entrevistado: Dr. Pablo Arnold Llamosas (inmunólogo e internista).

Duración: 08:54.

Etiquetas: sindrome, quimico, multiple, intolerancia, quimica, sensibilidad

MADRID, 1 (EUROPA PRESS).- La Coordinadora de Organizaciones Agrarias y Ganaderas (COAG) reclamó hoy al Gobierno que tome medidas específicas para mejorar la seguridad y salud de las agricultoras y ganaderas.

Etiquetas: fibromialgia, noticias

Según estudios del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, se multiplican las evidencias que vinculan el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) con mutaciones genéticas y anormalidades en la expresión de los genes comprometidos con procesos fisiológicos claves.
Los síntomas incluyen fatiga debilitante, interferencia en la capacidad de concentración, trastornos del sueño y, en algunos casos, febrícula y tumefacción de los ganglios.
Quienes sufren este mal dicen sentir dolores musculares persistentes en todo el cuerpo y una fatiga que no cede con el reposo y empeora con la actividad física.
El SFC, reconocido por la Organización Mundial de la Salud como uno de los males que afecta al sistema nervioso central, fue identificado por primera vez en la década del 80, aunque una enfermedad prácticamente idéntica (encefalomielitis miálgica) llevaba ya treinta años de vida en Gran Bretaña.
Se presenta fundamentalmente en adultos de entre 20 y 40 años, aunque afecta también a niños y adolescentes, y la tasa de incidencia en las mujeres duplica a la de los varones.
Según los expertos de la Asociación Argentina de Síndrome de Fatiga Crónica, el SFC tiene una manifestación clínica heterogénea y, a pesar de que no se cuenta aún con un marcador biológico específico, es clínicamente reconocible.
Según informó el CCPE, diversos estudios vienen demostrando que "la gente con este síndrome sufre anormalidades en el sistema nervioso autónomo y central, el sistema inmunológico, las funciones cognitivas, los caminos de respuesta al estrés y otras importantes funciones biológicas".
Sus especialistas también aseguran que "la enfermedad es mucho más frecuente de lo que se cree".
Estimaciones de expertos argentinos indican que en el país este mal afectaría a unas 100.000 personas. El diagnóstico hace una década llevaba diez años o más; hoy todo es más rápido.
"El SFC es una enfermedad que necesita ser identificada a través de un proceso de eliminación de otras posibles enfermedades", dicen en la Asociación Argentina de Síndrome de Fatiga Crónica. Algunos trastornos psicológicos, como la depresión, pueden tener síntomas similares.
Los investigadores coinciden en que, con el tiempo, la enfermedad demostrará tener múltiples causas, incluida la predisposición genética, la exposición a microbios, toxinas y otros traumas físicos y emocionales.
Recién entonces serán aprobados tratamientos que puedan abordar sus causas subyacentes. Hasta el momento, sólo hay medicamentos que brindan alivio.
En el país funciona, dentro del Hospital Tornú, el Centro de Referencia de Encefalomielitis Miálgica, del Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari de la UBA.
Sus responsables aseguran que "conocer el diagnóstico les brinda a los pacientes un gran alivio" y recomiendan consultar a médicos especialistas.

http://www.territoriodigital.com

Etiquetas: sindrome, fatiga, cronica

A la misma vez, hay que resaltar que entre las inquietudes que suele experimentar este tipo de paciente, se incluye la de llegar a sufrir un episodio de asma que lo lleve a la muerte. De ahí la importancia de adoptar una de las mayores herramientas para mantener el asma bajo control: la orientación.

Lo que no es normal

Según explica el neumólogo Dr. José R. Rodríguez Santana, “el asma es una enfermedad inflamatoria de las vías respiratorias que se caracteriza por tos, pecho apretado, o pito, al respirar, y dificultad respiratoria”. Estas señales no necesariamente se presentan todas a la vez.

También, “a medida que la enfermedad avanza, la persona se puede levantar con episodios de tos”, añade el doctor. Incluso, otra referencia para sospechar de este padecimiento es el cansancio o la fatiga frecuente. “Al hacer ejercicio, el paciente presenta mucha dificultad respiratoria, lo que puede desencadenar un episodio de asma”, advierte el neumólogo. En este sentido, Rodríguez Santana insiste en que “uno no debe aceptar como normal esa sensación de dificultad en la respiración, que también se le conoce como disnea”.

Afecta a cualquiera

Aunque se ve una prevalencia mayor del asma durante la infancia, lo cierto es que esta enfermedad puede aparecer a cualquier edad. En adultos, las estadísticas demuestran que afecta más al sector femenino que al masculino. “Se piensa que uno de los factores que pudiera influir en esto son los cambios hormonales tan comunes en la mujer”, analiza el doctor. Por otro lado, se ha observado que “en niños este padecimiento afecta a ambos géneros en una proporción similar”.

Cabe destacar que existen diversos factores o agentes que pueden desencadenar un episodio de asma. Entre éstos, se incluyen la exposición a olores fuertes (como a los químicos de los productos de limpieza, perfumes, etc.), al humo del cigarrillo, el polvo, la caspa de ciertos animales domésticos, algunos insectos (cucarachas) y el moho.

En Puerto Rico se sospecha que la alta incidencia de asma obedece, entre otras razones, a diversos factores ambientales (como la arena del desierto del Sahara y las cenizas de volcán la Soufrière, en la isla de Montserrat, por ejemplo). De hecho, se ha observado que un 16 por ciento de la población puertorriqueña es asmática, lo que se considera un índice alto.

Un enemigo silente

En un número considerable de pacientes es usual que, posterior a un diagnóstico con asma, experimenten un periodo prolongado (que puede ser hasta años) sin reflejar síntomas de la condición. Esta realidad lleva a muchas de estas personas a confiar demasiado y restar atención a las recomendaciones para evitar un episodio de asma. “El paciente debe entender que, una vez diagnosticado, la posibilidad de sufrir algún síntoma está latente”, advierte el neumólogo. “Aunque no tenga síntomas apreciables, debe ser consciente de que, con exponerse a alguno de los agentes desencadenantes, puede desarrollar los síntomas”.

A su vez, el doctor señala que “uno de los errores más comunes de los pacientes es el de subestimar la seriedad de los síntomas”, analiza Rodríguez Santana. “El paciente cree que porque se da una terapia, todo está bajo control. Pero hay pacientes que han pensado de esta manera, se han acostado a dormir y se levantan sin poder respirar. Incluso, muchos han muerto de esta manera, sin poder llegar a la sala de emergencias”, menciona con preocupación.

Como parte de las sugerencias para prevenir la incidencia de ataques, el doctor menciona la de estar atento a las señales y tener a la mano algún inhalador. “Es importante haber establecido un plan para saber qué hacer durante un ataque”, indica. Éste debe incluir el tratamiento a seguir bajo estas circunstancias. Es recomendable que el paciente elabore el plan en conjunto con su doctor. También, que lo discuta con sus seres allegados para estar preparados ante una emergencia.

Más que alarmar, el doctor resalta su propósito de orientar sobre la importancia de brindar a esta condición la atención que requiere, sobre todo porque “con un tratamiento adecuado la gran mayoría de pacientes de asma puede tener un control de la condición y llevar a cabo todas sus actividades cotidianas con normalidad”.

Para más detalles sobre el programa Calma, puedes llamar al IICC al 787-758-2525, ext. 1972.

El Dr. José R. Rodríguez Santana es neumólogo e intensivista pediátrico. Para citas, puedes llamar al 787-758-2780.

Por qué prestar atención

El neumólogo José R. Rodríguez Santana menciona varias razones por las que todo paciente asmático debe brindar a la condición la atención que requiere.

Etiquetas: asma

Etiquetas: fibromialgia, noticias, sindrome, fatiga, cronica

Diremos, por tanto, que la primera engloba -en parte- a la segunda y hasta que termine de entrar en vigor esta nueva legislación se mantienen los actuales baremos, que como ha quedado demostrado tenían y tienen algunas deficiencias, que, según parece, quedarán subsanadas. Mientras, será cuestión de abandonar ciertos prejuicios y aprensiones que sí entrañan una apariencia de retrógrada autodiscriminación.

Decídanse, y comiencen a solicitar algunos requisitos básicos para poder acogerse a las ayudas existentes y a las nuevas prestaciones, que en breve, se incorporarán. Por ejemplo, tramitar el reconocimiento del grado de minusvalía, que se inicia a formalizar en los Servicios Sociales Municipales para acceder a la mayoría de las prestaciones ya existentes como son: pensión no contributiva y/o prestación familiar por hijo a cargo; familia numerosa con discapacitado a su cargo; ingresos en centro o tratamiento; vivienda en régimen de promoción pública o privada; viviendas para jóvenes; beneficios fiscales; tarjetas de estacionamiento para personas con movilidad reducida; Impuesto de Matriculación y descuentos en el IGIC por compra de vehículo o en el Impuesto de Sucesiones; becas y ayudas de educación; plazas de Universidad; ayudas individuales; ayudas puntuales de compañías aseguradoras particulares; planes de formación y empleo; oposiciones a la Administración; abono social de Telefónica; exención del impuesto municipal de vehículos; programas de vacaciones; servicio de mensajería, o una ayuda económica básica.

En la LISMI (Ley de Integración Social de los Minusválidos), que sigue vigente, se recoge la posibilidad de acogerse a sus prestaciones de asistencia sanitaria, subsidio de movilidad, compensación de gastos de transporte, dependiendo de cada caso.

Con el reconocimiento del Grado de Minusvalía nadie pierde, ni sus derechos, ni su empleo, ni su pensión. No hay que tener miedo a informarse bien, sin rumores, sin batallitas. Estás leyes están para ayudar, y no para quitar o despojar a los discapacitados de nada o de nadie que les esté haciendo la vida más sencilla y, menos aún para incapacitar o discriminar a ninguna persona.

http://solidaridaddigital.discapnet.es

Etiquetas: minusvalia

Etiquetas: picor, dolor

Más de medio millón de personas viven exhaustas

Etiquetas: sindrome, fatiga, cronica

El Ayuntamiento de Sant Josep aprobó ayudas económicas para diversas organizaciones no gubernamentales de la islas de Eivissa y Formentera. Además, también recibirán subvenciones otros proyectos orientados al desarrollo de países empobrecidos. En total, son doce entidades o proyectos subvencionados que recibirán más de 50.000 euros.
Alguna de las entidades que percibirán ayudas del Ayutamiento de Sant Josep son la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga crónica de Eivissa y Formentera, la Asociación de Familiares de Personas con Enfermedad Mental (APFEM) o la Asociación de Personas con Necesidades Especiales de Eivissa y Formentera (APNEEF). Otras organizaciones que recibirán ayudas son más globales, como por ejemplo, la Cruz Roja o Cáritas.
Por último destacan también las ayudas económicas que recibirán proyectos tan relevantes como el que la fundación Vicente Ferrer lleva a cabo en la India. Otras iniciativas subvencionadas son un proyecto de las Carmelitas Misioneras para el plan de desarrollo de las mujeres marginadas, o el de Manos Unidas que busca mejorar las condiciones educativas para la formación profesional en Benin.

http://www.diariodeibiza.es

Etiquetas: fibromialgia, noticias, sindrome, fatiga, cronica

Desde la asociación compostelana se piden candidatos para realizar un estudio ·· Deben tener entre 20 y 60 años y estar en la fase inicial de la enfermedad ·· Además quieren gente sana para una comparativa ·· Psicólogos intentan identificar el origen del dolor para facilitar un diagnóstico

"Tardaron veinte años en determinar mi dolencia"

Le llaman el mal oculto, a pesar de que un tres por ciento de la población, en su mayoría mujeres, padecen fibromialgia. Es una enfermedad controvertida desde el punto de vista clínico, por ser muy difícil su diagnóstico; incluso hay médicos que niegan su existencia por la ausencia de indicadores claros y objetivos que la valoren. "En la mayoría de los casos, se reconoce esta patología después de descartar muchas otras", critica Dolores Bermúdez, actual presidenta de la Asociación Galega de Fibromialxia (Agafi), con sede en Santiago.

Pero ahora parece abrirse un camino para dar luz al diagnóstico de la enfermedad, ya que Teresa Carrillo de la Peña y Yolanda Triñanes Pego, de la Facultad de Psicología de la USC, junto al especialista en esta materia del hospital La Fe de Valencia, Claudio Gómez Perreta, acaban de iniciar un estudio para buscar los marcadores que permitan valorar de una forma objetiva la fibromialgia.

Sin embargo, para pasar de las hipótesis del estudio que realizan a conclusiones reales precisan voluntarios, de 20 a 60 años, tanto con fibromialgia primaria -con poco tiempo de evolución de la enfermedad- como sana, para hacer una comparativa.

"Consideramos que detrás del dolor que padecen estos pacientes puede haber mecanismos afectados en el sistema nervioso central y por eso tratamos de identificarlos", comenta Carrillo. Para pasar de la teoría a la práctica precisan voluntarios para un test de tres horas, en el que se somete a candidatos a pruebas con ruido, frío o calor, comprobando cómo procesa esta información el cerebro. Así, la Agafi hace un llamamiento a la sociedad para que se presenten voluntarios, "ya que este estudio servirá para darnos una esperanza a los que padecemos fibromialgia".

LAS CLAVES

Muchas llamadas, pero pocos válidos

Bermúdez asegura que "ya llamó mucha gente al 650 26 17 38, mi teléfono de contacto, pero poca gente se adapta al perfil del estudio. Así, subraya que debe ser gente que no se automedique, preferentemente en el estado inicial de la enfermedad, aunque recuerda que los psicólogos de la USC también buscan a gente sana. Los afectados por la enfermedad suelen ser mujeres de 30 a 50 años.

Buscar una salida a un largo peregrinar

La presidenta de Agafi insiste en hacer un llamamiento a posibles candidatos para el test de la USC "porque los que padecemos fibromialgia nos vemos obligados a peregrinar de médico en médico hasta lograr un diagnóstico de la enfermedad y que, a veces, incluso no llega nunca". Denuncia que hay facultativos que no creen en la dolencia.

Ayuda facultativa para desdramatizar

Bermúdez subraya la necesidad de que los médicos de cabecera "estén más informados sobre la fibromialgia y cuenten con más tiempo para atender a estos enfermos porque son muchas las complicaciones". Además, demanda que "cuando hablen con el paciente intenten desdramatizar la situación, es una dolencia muy dura, pero benigna" .

http://www.elcorreogallego.es

Etiquetas: fibromialgia, noticias

El cansancio, los dolores en todo el cuerpo, el insomnio y las dificultades para concentrarse son algunos de los síntomas de una enfermedad que afecta a entre el 2% y 4% de la población mundial: la fibromialgia. La enfermedad tiene una mayor frecuencia entre las mujeres de 20 a 50 años de edad y su prevalencia se ha estimado entre 0,7 y 13 % para las mujeres y entre un 0,2 y un 3,9 % para los hombres.

Para alivio de las personas que la sufren, la FDA de los Estados Unidos (Food and Drug Administration, el equivalente de la ANMAT en la Argentina) aprobó la comercialización y consumo de la primer droga específica contra este mal.

    
De acuerdo con las pruebas realizadas por los especialistas hasta el momento, la pregabalina (producida por el laboratorio Pfizer), reduce "considerablemente" los síntomas del mal, y contribuye a que las personas recuperen su rutina habitual.

    
Sin embargo, Jeffrey Siegel, director de la División de Productos de Anestesia, Analgesia y Reumatología de la FDA, advirtió que la droga tiene importantes efectos adversos, como sueño, mareos, visión borrosa, aumento de peso, hinchazón de manos y pies, y boca seca.

    
“La decisión de aprobar este fármaco marca un avance importante y creemos que es motivo suficiente para ser optimistas. Sin embargo -advirtió el especialista- todavía queda mucho progreso por hacer.”

    
Un dolor que no deja resquicios

    
La fibromialgia es una enfermedad que cambia abrupta y rápìdamente la vida de quienes la padecen, debido a que los fuertes dolores que provoca tanto en articulaciones como en músculos, junto con una fatiga constante, obligan a muchas personas a abandonar su trabajo o a minimizar su vida social.

    
Algunos enfermos, incluso, se ven en la situación de permanecer postrados durante días y soportar dolores de cabeza, manos y pies dormidos, así como serios problemas para concentrarse y recordar. La presencia habitual de insomnio empeora los síntomas y es habitual que se experimenten intensas depresiones.

    
"El dolor de la fibromialgia en el tejido blando -explican los especialistas de los Institutos Nacionales de Salud, NIH, de los Estados Unidos- se describe como profundo, que se irradia, torturante, punzante o urente y varía de leve a severo. Las personas afectadas por la enfermedad tienden a despertarse debido a los dolores y la rigidez del cuerpo."

    
En algunas personas, el dolor disminuye durante el día y aumenta nuevamente en las horas de la noche, aunque muchos de ellos presentan un dolor implacable que dura todo el día, y que puede aumentar con la actividad, el frío, el clima húmedo, la ansiedad y el estrés.

    
Las personas con fibromialgia suelen deambular por distintos consultorios antes de obtener un diagnóstico adecuado. Como los exámenes convencionales de laboratorio suelen arrojar resultados normales, los médicos pueden confundir esta enfermedad con afecciones de síntomas similares como el lupus, o con trastornos psicológicos.

    
Esta situación empeora el estado anímico de los enfermos, ya que no encuentran alivio a sus dolores y se encuentran con que los profesionales de la salud, o inclusive su propia familia, no creen que su padecimiento sea real.

    
Las causas exactas de esta afección todavía no están claras, pero se sugiere que una lesión física fuerte, el stress emocional o algún virus podrían desencadenarla. También se está investigando la posible predisposición genética.

    
“Uno de los desafíos de la fibromialgia es que no siempre fue reconocida como una enfermedad específica -explica Siegel-. En 1990, el Colegio Americano de Reumatología desarrolló un criterio para diagnosticarla, lo que marcó un avance importante para que más personas entiendan como reconocer los síntomas y tratarlos.”

    
El apoyo emocional es esencial para las personas con fibromialgia. Su vida sufre un vuelco desde que les diagnostican el mal hasta el momento en que encuentran el tratamiento adecuado a sus síntomas. A pesar de las dificultades, el pronóstico es prometedor. Siguiendo las recomendaciones adecuadas recuperan su rutina habitual y vuelven a gozar de una buena calidad de vida.

    
Aunque se espera que el nuevo remedio calme los dolores de un alto porcentaje de los enfermos, la medicación seguirá siendo tan sólo una parte del tratamiento. Además de las drogas recetadas por el profesional a cargo, se recomienda una combinación de terapia acuática, masajes y yoga. Caminar, trotar, andar en bicicleta y el estiramiento muscular son otras actividades que alivian los síntomas y permiten retomar una vida normal.

    
Antes de la aprobación del uso de la pregabalina como medicamento específico para este mal, quienes sufrían fibromialgia debían recurrir a calmantes, antidepresivos, relajantes musculares y fármacos para dormir, es decir a drogas que aliviaban los síntomas, pero que de ninguna manera actúan sobre la base misma de la enfermedad.

    Por el momento, la nueva medicina se utilizará en adultos de más de 18 años, aunque Pfizer se comprometió a realizar estudios en niños y en mujeres con hijos lactantes. Todavía se desconoce el modo de acción de la pregabalina, pero se cree que modifica la liberación de los neurotransmisores en el cerebro.

http://www.aquilanoticia.com

Etiquetas: fibromialgia, noticias, pregabalina

Etiquetas: fibromialgia, incapacidad

Ayer llegaba al puerto de A Coruña el "Laion", un velero con unos pasajeros muy especiales. Desde el puerto de Cedeira, el barco fue conducido durante cinco horas de trayecto por los miembros de la asociación de discapacitados Aprom, de Cariño.

El alcalde de Villajoyosa, Gaspar Lloret Valenzuela y el presidente territorial de la Caja de Ahorros del Mediterráneo (CAM), Armando Sala; acompañados por el presidente de la Asociación Santa Marta, Pedro Escrig, el presidente del Ateneo Musical y la presidenta de la Asociación Fibromialgia de la Marina Baixa, así como el director de Onda Cero Villajoyosa, han presentado esta mañana el CD ‘Música, Pólvora i Desembarc’. Un CD de música festera que desde hoy se pone a la venta en las oficinas de la CAM del término municipal vilero, así como en establecimientos asociados a la entidad benéfica.

El alcalde, Gaspar Lloret Valenzuela, ha agradecido a la CAM “la apuesta, un año más, de esta firma a las actividades culturales y sociales de Villajoyosa. Una ayuda que en esta ocasión mezcla tres ámbitos: la fiesta, la cultura y la solidaridad”. Además, el primer edil ha agradecido la “colaboración inestimable de la Asociación Santa Marta, el Ateneo Musical y Onda Cero Villajoyosa para la edición de los 1.800 ejemplares”.

El presidente territorial de la CAM, Armando Sala, ha recordado que esta “es la tercera edición que la CAM y el Ayuntamiento vilero dejan patente la consideración y el reconocimiento al ciudadano de La Vila, así como a sus bandas de música, tan arraigadas en el municipio”. También ha destacado “el compromiso de la entidad en potenciar y ayudar a unas fiestas tan emblemáticas como las de Villajoyosa”.

Así mismo, Armando Sala ha agradecido al Ayuntamiento “las magníficas relaciones que existen con la CAM”, y ha recordado que “la Obra Social seguirá ayudando a los proyectos que el Ayuntamiento le presente”. Finalmente ha agradecido a la Asociación Santa Marta, Onda Cero y el Ateneo Musical por “su implicación en estos actos”.

Pepa Marín, presidenta de Afibrovila, ha destacado que la “fibromialgia es una enfermedad que la Seguridad Social no cubre, de ahí el coste elevado de las terapias alternativas, y por ello la importancia que tiene la ayuda llegada gracias a la CAM, el Ayuntamiento vilero, la Asociación Santa Marta, el Hospital, y el Ateneo. Una ayuda que no es un grano de arena más, son una montaña, pues es mucho el dinero que se necesita para las terapias de las 98 personas afectadas por la enfermedad en la Marina Baixa”.

Finalmente, tanto el presidente de la Asociación Santa Marta como del Ateneo Musical han manifestado su intención en continuar colaborando los años sucesivos en esta iniciativa.

El CD ‘Música, Pólvora i Desembarc’ sale a la venta por un precio de 10 euros.

http://www.prensaynoticias.com

Etiquetas: fibromialgia, noticias

Madrid, 3 agosto 2007 (mpg/AZprensa.com)

La revista Psychosomatic Medicine ha publicado un estudio realizado por el Departamento de Medicina de la Universidad de Granada, que demuestra que los enfermos con lupus eritematoso se ven afectados por el estrés cotidiano empeorando sus síntomas y, que de seguir un tratamiento antiestrés dichos pacientes no sólo mejoran sus niveles de ansiedad, estrés y síntomas depresivos, sino además muestran mejoras de las manifestaciones clínicas de la enfermedad, mejorando considerablemente la calidad de vida.

Las estadísticas señalan que alrededor de cinco millones de personas, a nivel mundial, padecen de lupus, una enfermedad autoinmune que hace que el organismo ataque a las células del propio cuerpo por considerarlas extrañas.
La investigación, como explicaron los científicos, consistió en la aplicación a 45 pacientes con elevados niveles tanto de lupus, como de estrés una terapia de afrontamiento del estrés. Aquellos que siguieron la terapia lograron reducir, incluso a niveles inferiores a la media de la población en general, los niveles de estrés, ansiedad y depresión. En cuanto a los síntomas cutáneos y músculo-esqueléticos también se vieron reducidos considerablemente, disminuyendo a su vez la sensación de fatiga, la pérdida de peso, la fiebre y el dolor e inflamación de las articulaciones.

En la investigación han participado especialistas de las Unidades de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de los hospitales Universitarios Virgen de las Nieves y San Cecilio de Granada y de la Facultad de Psicología y todos concuerdan en la importancia del abordaje global del enfermo en el lupus y, por extensión, en otras enfermedades crónicas.

El estudio del estrés en personas con enfermedades crónicas es de gran ayuda por el estrés que deben afrontar ante una enfermedad crónica, que aunque puede ser controlada, requiere un tratamiento de por vida.

http://www.azprensa.com

La cámara catalana trabajará en diez proyectos de ley más a partir de septiembre

BARCELONA, 1 (ATB NOTICIAS) 01/08/2007

El Parlament aprobó diez leyes en el primer periodo de sesiones de la presente legislatura, que transcurrió entre noviembre del 2006 y el pasado 18 de julio. Son tres leyes más que las aprobadas durante el primer periodo de sesiones que tuvo lugar durante el primer gobierno tripartito en Catalunya y las mismas que llevó a cabo el último gobierno de CiU durante el mismo periodo de tiempo.

Durante el primer curso de los anteriores gobiernos convergentes presididos por Jordi Pujol (1980-1999) se aprobaron 4, 11, 6, 2 y 14 leyes.

Las diez leyes aprobadas durante este curso político son la del Consell de Relacions Laborals, la ley del Diari Oficial de la Generalitat de Catalunya (DOGC), la de obra pública, la referente a los Presupuestos para el 2007, la ley de medidas fiscales y financieras, la del Centre d'Estudis d'Opinió (CEO), la de creación de la Agència Tributària de Catalunya, la ley del Institut de Seguretat de Catalunya (ISC), la de regulación del servicio telefónico de emergencias 112 y la de reforma del Institut Català de la Salut (ICS). De hecho, estas tres últimas normativas fueron aprobadas en el último pleno.

La cámara catalana trabajará en diez proyectos de ley más a partir de septiembre, cuando se retomará el calendario de sesiones con el debate de política general, que será el primero que afrontará el presidente de la Generalitat, José Montilla, los días 25, 26 y 27.

Así, en el próximo curso político se continuarán tramitando los proyectos de ley de servicios sociales, de la Agència Catalana de Turisme, la del derecho a la vivienda, la de contratos de cultivo, la del libro tercero del Código Civil, la del Consell de Cultura i de les Arts, la ley del Institut Català Internacional per la Pau, la del Memorial Democràtic y la del libro cuarto del Código Civil y la ley del ejercicio de las profesiones del deporte en Catalunya.

El Govern también presentó el proyecto de ley del Consell de Garanties Estatutàries, documento de trabajo de la ponencia conjunta que tiene que elaborar esta iniciativa.

TRES INICIATIVAS LEGISLATIVAS POPULARES.

Asimismo, diez proposiciones de ley serán debatidas a partir del mes que viene, tres de las cuales son fruto de iniciativas legislativas populares, es decir, que necesitan más de 50.000 firmas de ciudadanos que les den su apoyo. Se trata de la proposición de ley de la enseñanza en lengua materna y el bilingüismo escolar, la de atención de la fibromialgia y el síndrome de la fatiga crónica y la de medidas urgentes para la vivienda.

El resto de proposiciones de ley son la de la Corporació Catalana de Mitjans Audiovisuals (CCMA), que fue iniciativa de todos los grupos, la referente a la ley de política lingüística (PP), la modificación del impuesto sobre transmisiones patrimoniales (CiU), la de modificación de algunos artículos de la ley de apoyo a las familias (PP), la de modificación de un artículo de la Ley del Régimen de Incompatibilidades de los altos cargos al servicio de la Generalitat (PP) y la de adición de un nuevo apartado a la Ley de Medidas Fiscales y administrativas de 2002 (PP).

En cuanto al número de plenos de la cámara, durante este periodo de sesiones se han celebrado 19, 14 de los cuales fueron ordinarios y 3 específicos y dos extraordinarios. En el transcurso de las sesiones plenarias, que duraron un total de 152 horas, el presidente de la Generalitat, José Montilla, se sometió a 13 sesiones de control, en las que respondió a 78 preguntas, mientras que al resto de consellers del Govern les formularon 85 preguntas y 63 interpelaciones. El pleno del Parlament también aprobó ocho declaraciones institucionales.

Por otra parte, las comisiones parlamentarias realizaron entre noviembre del 2006 y el pasado julio, 145 sesiones, que sumaron un total de 280 horas de trabajo, en las que se aprobaron 51 resoluciones y tuvieron lugar 153 sesiones informativas y comparecencias, además de prepararse los debates parlamentarios.

En cuanto a la relación del Parlament con el Congreso, la cámara baja trasladó al parlamento catalán dos proposiciones de ley sobre la modificación de la Ley Orgánica del Poder Judicial y sobre a la transferencia de los servicios meteorólogicos situados en Catalunya a la Generalitat.

Por su parte, el Parlament envió al Congreso cuatro proposiciones de ley, que están pendientes de su toma en consideración. Se trata de la proposición de ley sobre la transferencia de competencias en materia notarial, la del fondo para la homogeneización, la del rescate selectivo y la subvención de peajes, la de modificación del artículo 27.1 del texto modificado de la ley del Estatuto de los Trabajadores y la que regula el permiso de paternidad en los casos de nacimiento, adopción y acogida y modifica la lesgislación sobre conciliación de la vida laboral y familiar de las personas trabajadoras.

http://www.atbnoticias.es

 31 de julio de 2007

La propuesta partió de la Asociación de Usuarios de la Sanidad Pública y Privada de Asturias, que ayer donó un nuevo TAC al Grande Covián

La presidenta de la Asociación de Usuarios de la Sanidad Pública y Privada del Principado de Asturias (Asemcro), Susana Pérez-Alonso, reveló ayer en el Hospital Francisco Grande Covián, de Arriondas, que su próximo reto será impulsar investigaciones médicas sobre la fibromialgia, un mal que afecta a unos 20.000 asturianos, y la fusión de células, relacionada con pacientes que han sufrido algún transplante. Pérez-Alonso participó ayer en la presentación de un nuevo equipo de radiodiagnóstico, adquirido por Asemcro para el Hospital del Oriente con la colaboración económica de la Obra Social y Cultural de Cajastur.
La presidenta de la asociación de usuarios de la sanidad asturiana planteó ayer a Cajastur la necesidad económica de aproximadamente un millón de euros para destinarlos al apoyo de la investigación médica en Asturias. Las dos afecciones que Asemcro pretende que sean investigadas en profundidad son el síndrome de la fibromialgia y la fusión de células. La última se produce en algunos pacientes que dependen de la medicación vitalicia, propia de los enfermos que se han sometido a un transplante de órganos. Pérez-Alonso anunció que Asemcro presentará un proyecto para investigar el déficit de la proteína alfal en la población asturiana, sobre todo en mujeres. La carencia de esta proteína es una de las causas del síndrome de fibromialgia. Estudiar por qué existe este déficit y cómo paliarlo serán los objetivos prioritarios del proyecto que impulsará el colectivo presidido por Susana Pérez-Alonso . «Este proyecto es sumamente importante y, por eso, hoy mismo he comunicado a Cajastur la necesidad económica e imprescindible de mejorar la investigación en nuestra provincia de esta enfermedad, que afecta a más de 20.000 personas en la región, la mayor parte mujeres. Aprovechando este acto en un hospital que lleva el nombre de un gran investigador, queremos que el proyecto sea conocido por todos», manifestó Pérez-Alonso.

La fibromialgia es una enfermedad que afecta al tejido conjuntivo (formado por fibras) y al sistema locomotor. Presenta dolor y fatiga en músculos, ligamentos y tendones, y quienes la padecen llegan incluso a quedar inmovilizados. La presidenta de la Asociación de Usuarios de la Sanidad Pública y Privada quiso destacar la función primordial que la investigación tiene en la medicina actual.

La presidenta de Asemcro también destacó el innovador aparato que presentó ayer en el Hospital del Oriente, valorado en 170.000 euros. La nueva máquina de radiodiagnóstico permitirá mejorar la atención a los pacientes del centro comarcal.

http://www.lne.es

31 de julio de 2007 

El 98% de cervicalgias se originan en accidentes de tráfico y tienen gran impacto económico

Levante-EMV, Valencia El síndrome del latigazo cervical (SLC) es un problema médico acuciante en la sociedad actual. Los altísimos costes personales y económicos derivados del mismo y su gran incidencia convierten esta lesión en uno de los campos clave de la medicina legal. En España, el 98% de estas lesiones se originan en accidentes de tráfico.
Su alta prevalencia se debe a que la columna cervical puede lesionarse incluso en choques a poca velocidad: del 75 al 90% de las lesiones cervicales ocurren a velocidades inferiores a 25 km/hora. Estos datos implican que más de 60.000 personas sufren cada año el síndrome del latigazo cervical en nuestro país.
En este contexto, investigadores del Instituto de Biomecánica de Valencia (IBV) han desarrollado un sistema de valoración funcional de la columna cervical basado en el estudio cinemático de su movilidad. El objetivo es proporcionar información contrastada y objetiva y servir de apoyo al diagnóstico de las cervicalgias asociadas al dolor crónico, especialmente si deriva de un esguince cervical. Esta técnica también ayuda a detectar mejor la exageración o simulación del paciente de este tipo de patologías. La herramienta desarrollada es de fácil uso, pues proporciona valores comparativos del paciente con una base de datos de normalidad (resultados de las pruebas con población sana), dando como resultado unos índices de capacidad funcional del paciente expresados en porcentajes.
Existen muchas dificultades desde el punto de vista médico para llevar a cabo una correcta valoración del estado funcional de pacientes afectados de dolor cervical. Por lo general, la sintomatología cede en pocos días o semanas, pero la controversia aparece cuando por traumatismos pequeños o lesiones no claramente demostrables se originan síntomas persistentes o que emergen al cabo de un tiempo. El método evolucionado por el Instituto de Biomecánica de Valencia permite detectar anomalías en la zona cervical aunque no produzcan dolor.
Las cervicalgias y lumbalgias son la primera causa de baja laboral. Representan, por tanto, un importante problema socio-económico para la sanidad pública y diversos sectores privados, como aseguradoras.

http://www.levante-emv.com

Etiquetas: dolor

El dolor es una señal de alarma que nos indica un daño potencial o real en nuestro cuerpo, así como el grado de recuperación de esa eventual anomalía.

Cuando un dolor se vuelve crónico puede equipararse a un estadía constante en el mismísimo infierno. Por eso, un equipo de investigadores del Instituto de Neurobiología, campus Juriquilla, encabezado por el doctor Miguel Condés Lara